国家自然科学基金(50873080)
- 作品数：4 被引量：14H指数：2
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- 水不溶性竹荪多糖硫酸酯的制备及抗氧化研究被引量：3
- 2012年
- 采用碱提法从长裙竹荪中提取出水不溶性多糖(DIP),再经氯磺酸-吡啶法修饰后,得到硫酸酯竹荪多糖(S-DIP),对其进行了抗氧化活性研究。结果表明,制备出的硫酸酯多糖硫酸基质量分数为12.04%,取代度(DS)为0.989。硫酸酯竹荪多糖和未经修饰的竹荪水不溶性多糖在对羟基自由基(.OH)和DPPH.的清除能力方面存在极显著差异(P<0.01)。硫酸酯竹荪多糖的抗氧化活性高于未经修饰的竹荪水不溶性多糖。
- 徐静静付海田邓超胡明华徐晓飞陈敬华
- 关键词：竹荪硫酸酯抗氧化活性
- 肝素黄杆菌2-O-sulfatase基因的克隆与表达
- 2011年
- [目的]研究肝素黄杆菌2-O-sulfatase基因的克隆与表达。[方法]以肝素黄肝菌为模板,通过PCR从肝素黄杆菌基因组DNA中扩增2-O-sulfatase的基因,测序正确后插入到表达质粒PET-28a(+)上构建表达载体,重组质粒转化E.coil BL21(DE3)进行蛋白质表达。[结果]成功地将PCR扩增得到的测序正确的2-O-sulfatase基因构建入PET-28a(+)载体上,重组质粒转入E.coil BL21(DE3)后,表达产物经SDS-PAGE凝胶电泳鉴定得到目的蛋白。[结论]克隆并成功表达了黄杆菌2-O-sulfatase基因,为分析肝素多糖分子及其降解产物结构奠定了基础。
- 余永莉陈敬华郑化
- 关键词：克隆蛋白表达纯化
- Escherichia coli K5胞外多糖硫酸酯衍生物的制备及其体外抗氧化活性研究被引量：1
- 2012年
- 对Escherichia coliK5菌株进行发酵培养,发酵液上清经超滤、醇沉、Sevage法脱蛋白、透析冻干,再经DEAE琼脂糖柱、G75葡聚糖柱分离纯化后得到K5多糖(K5)。以三氧化硫吡啶为硫酸酯化剂,对K5多糖N位进行了硫酸酯化,制备了K5多糖的硫酸酯衍生物(NS-K5),二糖分析结果显示,N位硫酸酯化率达到57%。并对硫酸酯化前后的K5多糖的抗氧化性能进行了研究,结果显示,一定浓度范围内,NS-K5多糖还原力较K5高,当K5和NS-K5浓度达到1mg/mL时,对羟基自由基的清除率分别达到17.7%、25.6%,对DPPH自由基的清除率分别达到26.1%、45%。实验结果表明,NS-K5的抗氧化活性要高于K5。
- 王华徐静静曹凤陈敬华
- 关键词：胞外多糖硫酸酯抗氧化活性
- 长裙竹荪正己烷提取物化学组成及抑菌活性研究被引量：11
- 2012年
- 以正己烷为溶剂,对长裙竹荪子实体进行索氏提取,提取率为1.36%。应用GC-MS对提取物的化学成分进行分析,Rxi-1ms柱分离,质谱解析鉴定出55种成分,其中23种成分是首次从竹荪属中检测出来,其主要成分为:羧酸、醇、酮、倍半萜、芳香烃、酯等。提取物对伤寒杆菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌和枯草芽孢杆菌有很好的抑制作用。
- 陈敬华胡准郑化邓超马莉李惠森
- 关键词：长裙竹荪正己烷抑菌作用
