广州市科技计划项目(200723-E0661)
- 作品数：2 被引量：5H指数：2
- 相关作者：魏波卫洪波黄江龙郑宗珩韩晓燕更多>>
- 相关机构：中山大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 全反式维甲酸对人结肠癌生长、肝转移的抑制作用被引量：3
- 2011年
- 目的观察全反式维甲酸（ATRA）对人结肠癌细胞生长及肝转移的抑制作用。方法0、2,4、8μmol/L ATRA分别作用于SW480／M5细胞48h，免疫组织化学检测SW480／M5细胞血管内皮生长因子-A（VEGF—A）的表达水平。以SW480／M5细胞建立裸鼠原位肿瘤种植模型，随机分为5组，分别以生理盐水、溶剂对照液及5、15、45mg／kgATRA对裸鼠隔日灌胃，6周后观察裸鼠原位种植瘤及肝转移瘤的生长，实时荧光定量聚合酶链反应（RT—PCR）检测肿瘤组织VEGF—AmRNA表达水平，免疫组织化学检测裸鼠肿瘤组织微血管密度（MVD）。结果SW480／M5细胞VEGF—A阳性率随着ATRA作用浓度的增加逐渐下降，差异有统计学意义（，=630．96，P〈0．01）。各ATRA作用组原位肿瘤的抑瘤率为4．1％、31．6％及49．7％，肝转移发生率为63．6％、36．4％及20．0％，差异均有统计学意义（分别为P〈0．01及P〈0．05）。与对照组比较，中剂量及高剂量组裸鼠原位肿瘤显著缩小（P〈0．05）、肿瘤肝转移程度明显降低（P〈0．05），肿瘤组织的VEGF—A mRNA水平及MVD值亦显著下降（P〈0.05）。结论ATRA能下调人结肠癌原位种植肿瘤和肝转移瘤组织VEGF—A的表达，减少肿瘤新生血管的形成，对结肠癌生长和肝转移具有抑制作用。
- 陈图锋方佳峰魏波区广生黄江龙卫洪波
- 关键词：全反式维甲酸VEGF肝转移微血管密度
- 全反式维甲酸对人结肠癌LoVo细胞化疗药物敏感性及Survivin基因表达的影响被引量：3
- 2011年
- 目的 探讨全反式维甲酸（ATRA）对人结肠癌LoVo细胞化疗药物敏感性及Survivin表达的影响,为ATRA的临床应用提供理论依据.方法 应用流式细胞仪检测经不同浓度（10-5、10-6、10-7mol/L）的ATRA作用不同时间（24、48、72 h及第5、9、15天）后结肠癌LoVo细胞的周期变化.将细胞分为ATRA组（10-6mol/L）和对照组（RPMI1640培养液常规培养）,每组中分设不同浓度的5-氟尿嘧啶（5-FU,0、2、4、6 g/L）和丝裂霉素（MMC,0、200、400、600 mg/L）组,MTT法测定其活性,用以分析细胞对化疗药物敏感性变化,并利用交互效应分析药物之间的相互作用.应用吖啶橙（AO）和溴化乙锭（EB）染色观察对照组（RPMI1640培养液）、ATRA组（10-6mol/L）、5-FU组（4 g/L）、MMC组（400 mg/L）及ATRA（10＋mol/L）＋5.FU（4 g/L）组、ATRA（10-6 mol/L）＋MMC（400 mg/L）组的细胞凋亡情况.免疫荧光技术测定对照组（RPMI1640培养液）和ATRA组（10-6mol/L）细胞中Survivin基因的表达.结果 与对照组相比,不同浓度ATRA作用24 h后,Go-G1期细胞比例增加,48 h后达最高值,其后逐渐下降,而S期＋G2.M期细胞比例则下降,48 h后达最低值,其后逐渐升高;在相同时间点,10-6mol/LATRA作用最明显.与对照组相比,10-6mol/LATRA降低了细胞存活率（P＜0.05）.对照组各浓度的5-FU细胞存活率明显高于ATRA组（均P＜0.05）.而对照组加入不同浓度MMC后,在200 mg/L MMC浓度水平,细胞存活率低于ATRA组（0.72±0.02比1.03±0.13,P＜0.05）,但在400、600 mg/L MMC浓度水平,两组差异无统计学意义（0.52±0.05比0.39±0.02,0.36±0.02比0.36±0.01,均P＞0.05）.10-6西mol/L ATRA分别与5-FU（2、4、6 g/L）、MMC（200、400mg/L）存在正交互效应.与对照组、ATRA组、5-FU组、MMC组相比,荧光显微镜下ATRA＋5-FU组、ATRA＋MMC组的细胞出现明显的体积缩小,核固缩,染色质浓集并形成凋亡小体.与对照组相比,10-6mol/L ATRA作用48 h后细胞Sur
- 胡宝光郑宗珩卫洪波韩晓燕魏波黄江龙
- 关键词：维甲酸药物敏感性SURVIVIN基因
