北京市自然科学基金(7111006)
- 作品数：5 被引量：19H指数：2
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- 相关机构：北京大学澳大利亚墨尔本大学麦克马斯特大学更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
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- 如何撰写高质量的流行病学研究论文第二讲分子流行病学研究报告规范——STROBE—ME介绍被引量：1
- 2013年
- 随着分子生物学理论和技术的迅速发展，生物标志越来越多地应用于流行病学研究中，进而形成了分子流行病学，为病因研究和预防措施评价开辟了新的途径。近年来，分子流行病学的应用范围不断扩大，但相关研究的报告质量却参差不齐，限制了研究的进一步运用与发展。本文旨在介绍“加强观察性流行病学研究报告质量——分子流行病学研究”（StrengtheningtheReportingofObservationalStudiesinEpidemiology-MolecularEpidemiology，STROBE-ME），并对清单的一些重要条目进行解读。
- 陈茹段芳芳詹思延
- 关键词：分子标志物
- 如何撰写高质量的流行病学研究论文 第一讲 遗传风险预测研究报告规范——GRIPS介绍
- 2013年
- 随着遗传流行病学的兴起，复杂疾病的遗传风险预测日益得到关注。近年来，遗传风险预测研究层出不穷，但其在报告的质量和完整性方面存在很大差别。对该类研究结果的正确评价有赖于规范、准确的报告。本文介绍加强遗传风险预测研究报告质量声明（Genetic Risk Prediction Studies，GRIPS）的清单内容，并对其中一些重要条目做详细说明。
- 聂晓璐吴涛詹思延
- 抗结核治疗队列人群药物性肝损害的易感基因多态性研究被引量：14
- 2016年
- 目的 探索药物代谢、转运和免疫反应基因多态性与中国人群抗结核药致肝损害的关联。方法 利用“中国结核病防治规划抗结核病药品不良反应研究”的人群资料和样本，构建1：4巢式病例对照研究，选择与抗结核药物所致肝损害相关的三相代谢基因以及相关免疫基因，采用TaqMan分型技术检测基因单核苷酸多态性（SNP），结合Lasso回归和多因素条件logistic回归筛选易感基因。结果 共检测33个基因的75个SNP位点，Lasso回归和logistic回归的合并分析显示，SLCO1B1 rs4149014、HSPA1L rs2227956、STAT3 rs1053023和IL-6 rs2066992基因多态性与抗结核药致肝损害的关联有统计学意义（P〈0.05）。结论 SLCO1B1、HSPA1L、STAT3和IL-6 基因可能是抗结核治疗人群发生药物性肝损害的易感基因。
- 陈茹王晶唐少文吕晓珍张渊武珊珊夏愔愔詹思延
- 关键词：抗结核药物药物性肝损害易感基因
- 如何撰写高质量的流行病学研究论文 第三讲肿瘤标志物预后研究报告规范——REMARK介绍
- 2013年
- 【导读】尽管肿瘤标志物的研究已历经多年且产出颇丰，但真正能够应用到临床者却很少。其中不规范、不全面的报告严重影响了研究质量及结果评估，在一定程度上制约了肿瘤标志物的发展及应用。本文旨在介绍肿瘤标志物预后研究报告规范（ReportingRecommendationsforTumorMarkerPrognosticStudies，REMARK）的清单内容，并对一些重要条目进行说明及解读。
- 邓秋菊陈茹詹思延
- 关键词：肿瘤标志物
- HLA-DRB1和DQB1基因多态性与药物肝损害关联研究的meta分析被引量：4
- 2012年
- 目的对人类细胞抗原(human leukocyte antigen system,HLA)基因多态性和药物性肝损害的关联性研究现状进行系统综述,并用meta分析的方法总结可能的诱发药物性肝损害的HLA基因多态性位点。方法主题词检索PubMed和EmBase电子数据库,根据预先设定的纳入排除标准对文献进行评价,对符合纳入标准的文献进行信息提取。对HLA-DRB1*15、*07、*03和HLA-DQB1*06、*02进行meta分析并计算合并OR值。结果纳入11篇文献共14个研究报道HLA基因多态性与药物性肝损害的关联。根据meta分析结果,药物性肝损害病例组与对照组相比,具有更高的HLA-DRB1*15、DQB1*06基因型比例(OR=2.82,95%CI:1.31～6.07,P<0.001;OR=3.47,95%CI:1.77～6.81,P<0.001)。结论 HLA-DRB1*15和HLA-DQB1*06基因型可能是药物性肝损害发生中的危险因素。
- 张渊陈茹庞元捷詹思延
- 关键词：基因HLA抗原
