国家自然科学基金(30500611)
- 作品数：11 被引量：50H指数：6
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- 脑缺血后强制性运动疗法对内源性神经干细胞及基质细胞衍生因子-1水平的影响被引量：14
- 2007年
- 目的目前强制性运动疗法广泛地应用于康复领域,并被证实能够有效地促进肢体功能恢复,但其确切的机制尚不清楚。方法应用免疫组化及ELISA方法并结合行为学探讨了强制性运动疗法对脑缺血后内源性神经干细胞及间质细胞源性因子-1表达的影响。结果发现脑缺血后强制性运动疗法能够促进患侧肢体运动功能的恢复,增加大鼠侧脑室下区新生神经干细胞的数量,并能提高脑组织基质细胞衍生因子-1蛋白的表达水平。结论强制性运动疗法可能通过影响脑缺血后的神经再生过程从而达到增强中枢神经系统修复能力的作用。
- 赵传胜戚其学赵珊珊翟志永
- 关键词：脑缺血强制性运动疗法神经干细胞基质细胞衍生因子-1
- 2型糖尿病患者胰岛素抵抗与合并周围神经病变的相关性分析被引量：6
- 2012年
- 目的探讨2型糖尿病患者胰岛素抵抗与周围神经病变的关系。方法收集152例2型糖尿病患者的临床资料,根据是否合并糖尿病周围神经病变将其分为不合并糖尿病周围神经病变组(NDPN组,57例)和合并糖尿病周围神经病变组(DPN组,95例),比较2组间血糖、胰岛素水平、空腹胰岛素抵抗(HOMA-IR)及餐后胰岛素敏感性(Matsuda指数)等临床指标的差异。结果与NDPN组比较,DPN组患者年龄偏高[(55.15±1.17)岁和(50.18±1.54)岁,P<0.05)、糖尿病病程较长[(8.35±0.76)年和(5.44±0.67)年,P<0.05)、OGTT 120 min胰岛素水平较低[(36.12±3.19)pmol/L和(44.93±4.70)pmol/L,P<0.05),Matsuda指数较高[(2.44±0.22)和(1.95±0.09),P<0.05)。Logistic回归显示,年龄、空腹血糖及胰岛素水平、Matsuda指数是2型糖尿病患者合并周围神经病变的独立危险因素。结论空腹胰岛素抵抗是2型糖尿病患者发生周围神经病变的危险因素,而餐后胰岛素抵抗是其保护因素。
- 崔黎黎赵传胜
- 关键词：胰岛素抵抗2型糖尿病糖尿病周围神经病变
- 唑吡酮对光化学法皮质脑栓塞后老年大鼠神经功能恢复的影响
- 2008年
- 目的研究单剂量及长期唑吡酮治疗对脑缺血后老年大鼠神经功能恢复的影响。方法将年龄为24个月的雄性Wistar大鼠随机分为假手术组、缺血对照组和缺血并唑吡酮组。采用光化学法制作老年大鼠局灶性皮质梗死的模型,应用梯形平衡木行走试验及Morris水迷宫试验对大鼠的感觉运动功能和空间学习能力能进行评估。结果长期唑吡酮注射后,缺血并唑吡酮组大鼠后肢运动功能的恢复要明显优于缺血对照组(P<0.01)。长期药物注射对水迷宫成绩无影响。药物清除期后,单剂量唑吡酮对大鼠的肢体运动功能恢复无影响。但与缺血对照组相比,缺血并唑吡酮组大鼠的游泳距离和到达平台所需时间明显缩短(P均<0.05)。唑吡酮对脑梗死体积无影响。结论唑吡酮对脑梗死的功能恢复,可能是一个安全的药物。
- 赵珊珊戚其学王宇赵传胜
- 关键词：Γ-氨基丁酸
- 临床护理路径在治疗格林-巴利综合征中的应用及效果评价被引量：6
- 2012年
- 评价临床护理路径在治疗格林-巴利综合征中的应用效果。临床护理路径在格林-巴利综合征患者中应用,可有效缩短治疗时间,减少并发症,降低治疗费用,提高医疗护理质量及患者满意度。
- 陶莉赵传胜
- 关键词：临床护理路径格林-巴利综合征应用及效果评价
- 强制性运动疗法对脑缺血后神经元轴突再生及Nogo-A蛋白水平影响的研究被引量：10
- 2008年
- 目的探讨强制性运动疗法对脑缺血后神经元轴突再生及Nogo-A蛋白水平的影响。方法应用免疫组化及Western blot方法并结合行为学观察强制性运动疗法对脑缺血后神经元轴突再生及Nogo-A蛋白的表达的影响。结果脑缺血后强制性运动疗法能够促进患侧肢体运动功能的恢复,促进皮质脊髓束的再生,并能降低脑组织Nogo-A蛋白的表达水平。结论强制性运动疗法可能通过影响脑缺血后的神经再生过程从而增强中枢神经系统的修复能力。
- 戚其学李玉芬赵珊珊聂莹雪赵传胜
- 关键词：脑缺血强制性运动疗法轴突再生NOGO-A
- SDF-1与脑缺血后神经再生被引量：1
- 2007年
- 基质细胞衍生因子-1(SDF-1)在多种组织器官中与其特异性受体CXCR4结合,构成SDF-1/CXCR4反应轴,参与多种生理和病理过程,如免疫、炎症反应、造血干细胞迁移和归巢以及H IV感染等。但是,有关SDF-1与神经再生之间关系的研究的报道很少。本文就SDF-1在脑缺血后神经细胞迁移和轴突再生等方面的作用做一综述。
- 翟志永聂莹雪赵传胜
- 关键词：基质细胞衍生因子-1神经再生RHO激酶
- 丰富环境对老龄大鼠学习记忆功能与海马齿状回神经发生及DNA甲基化水平的影响被引量：2
- 2008年
- 目的探讨丰富环境对老龄大鼠的学习记忆功能与海马齿状回神经发生的影响以及DNA甲基化在这个过程中的调控作用。方法将月龄为18个月的雄性Wistar大鼠随机分为丰富环境组和对照组,分别对两组进行水迷宫试验测试,标记、检测海马齿状回的神经干细胞并测定脑组织的5-甲基脱氧胞苷含量。结果丰富环境组大鼠的海马齿状回5-溴脱氧尿核苷(BrdU)阳性细胞数目〔(650±87)个/mm2〕显著高于对照组〔(420±58)个/mm2〕(P<0.05)。丰富环境组大鼠海马组织的5-甲基脱氧胞苷含量(5.4%±0.25%)明显高于对照组(4.2%±0.36%)(P<0.05)。与对照组相比,丰富环境组大鼠到达平台所需的时间明显缩短(P<0.05)。结论DNA甲基化可能参与了丰富环境促进老龄大鼠学习记忆功能与海马齿状回神经发生的调控。
- 赵珊珊戚其学翟志永赵传胜
- 关键词：老化大鼠神经发生丰富环境
- 强制性运动疗法对大鼠脑缺血再灌注后神经修复及Rho激酶表达的影响被引量：12
- 2008年
- 目的探讨脑卒中后强制性运动疗法(CIMT)对大鼠脑缺血再灌注后行为功能及大脑皮质缺血区Rho激酶表达的影响。方法健康雌性SD大鼠75只,随机分为强制性运动疗法组(CIMT组)25只,缺血再灌注组(I/R组)25只和假手术组(Sham组)25只,对前两组大鼠用线栓法建立大脑中动脉缺血再灌注模型。3组大鼠再随机分为缺血再灌注后7,14,21,28和35d时处死组。各组动物在处死前行神经功能缺损评分(Bederson评分),水迷宫试验和平衡木试验,并采用Western blot方法检测Rho激酶的表达。结果与I/R组比较,在脑缺血再灌注术后14d和21d,CIMT组的肢体运动平衡能力及记忆功能明显恢复;在缺血侧大脑皮质中Rho激酶的表达,CIMT组在14d和21d时的表达明显低于I/R组。结论强制性运动疗法可以改善脑缺血再灌注后的神经功能,其在分子水平上发挥作用可能和下调Rho激酶的水平有关。
- 翟志永聂莹雪赵传胜李嘉姝
- 关键词：强制性运动疗法脑缺血再灌注RHO激酶
- SDF-1基因沉默对脑缺血后强制性运动疗法调控海马齿状回神经发生过程的影响被引量：3
- 2009年
- 目的探讨脑缺血后强制性运动疗法对海马齿状回的神经干细胞的影响。方法应用免疫组化并结合行为学方法，探讨强制性运动疗法对脑缺血后海马齿状回神经干细胞及SDF-1基因沉默对该过程的作用。结果脑缺血后强制性运动疗法能够促进大鼠学习记忆功能的恢复，增加大鼠海马齿状回新生神经干细胞的数量，而SDF-1基因沉默后会逆转强制性运动疗法该作用。结论SDF-1／CXCR4在脑缺血后强制性运动疗法调控海马齿状回神经发生的过程中起到了重要的作用。
- 戚其学赵珊珊聂莹雪赵传胜
- 关键词：强制性运动疗法神经干细胞基质细胞衍生因子-1
- 强制性运动疗法对脑缺血后神经修复的作用及分子机制被引量：8
- 2008年
- 目前强制性运动疗法广泛地应用于康复领域,并被证实能够有效促进脑缺血后肢体运动功能的恢复。功能磁共振成像和经颅磁刺激等神经影像技术证明,强制性运动疗法能够促进脑缺血后功能重组,影响神经再生。强制性运动疗法通过上调间质细胞源性因子-1(SDF-1)来增强内源性神经干细胞的激活,而SDF-1又通过抑制Rho激酶的活性来促进神经元轴突延伸。抑制Rho激酶活性还会消除勿动蛋白(Nogo)受体介导的抑制作用从而促进轴突再生,进而明显改善神经功能缺失。因此,SDF-1、Nogo及Rho激酶可能是强制性运动疗法促使脑缺血后神经再生的重要分子。
- 翟志永聂莹雪赵传胜
- 关键词：运动疗法神经再生NOGORHO激酶
