湖南省自然科学基金(06JJ5035)
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 相关作者：莫朝晖陈科何红晖谢晓云谢艳红更多>>
- 相关机构：中南大学湘雅三医院中南大学湘雅二医院厦门大学更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胰岛素诱导因子与脂代谢被引量：2
- 2008年
- 胰岛素诱导因子（insulin—inducedgene，Insig）是近年来发现的调控脂代谢的重要因子。Insig-1和Insig-2为其两个亚型，均为内质网膜蛋白，主要通过以下两方面来调控脂代谢：（1）与固醇渊节元件结合蛋白（SREBPs）裂解活化蛋白（SCAP）相结合，介导固醇反馈抑制SREBPs蛋白酶水解、加T、活化过程。（2）以固醇依赖的方式与3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG—CoA）还原酶结合，促进HMG—CoA还原酶泛素化与降解。此外，Insig-1，2基因表达和蛋白代谢的调控也是细胞内维持脂质平衡的重要过程。该因子参与脂肪细胞代谢的调控与肥胖、代谢综合征的发生有关。
- 莫朝晖廖二元
- 关键词：SREBPSCAP脂代谢
- 钨酸钠促进新生猪胰岛细胞体外增殖、分化及分泌功能
- 2012年
- 目的观察钨酸钠在体外对新生猪胰岛细胞增殖及功能活性的影响。方法分离和纯化新生猪胰岛细胞后,与钨酸钠共育,隔天进行细胞计数、MTT实验,取最佳浓度300μmol/L钨酸钠与细胞共同培养3d,收集细胞进行葡萄糖刺激实验,并分别用Western blot、RT-PCR方法检测细胞内胰岛素蛋白(INSULIN)、细胞增殖核抗原(PCNA)和胰十二指肠同源框蛋-1(PDX-1)mRNA、葡萄糖转运子-2(GLUT-2)mRNA的表达。结果 300μmol/L钨酸钠处理后胰岛细胞增殖活性及葡萄糖刺激实验中胰岛素分泌明显高于对照组(P<0.05),钨酸钠干预组PCNA蛋白和IN-SULIN蛋白表达分别为2.24±0.19和1.62±0.17,显著高于对照组的1.17±0.13和0.37±0.08(P<0.05,P<0.01);PDX-1和GLUT-2 mRNA表达分别为0.34±0.05和1.06±0.10,显著高于对照组的0.11±0.03和0.13±0.02(P<0.01)。结论低浓度(300μmol/L)钨酸钠具有促进新生猪胰岛细胞增殖分化、增强胰岛细胞功能、促进胰岛素分泌的作用。
- 刘书苑陈科刘敏何红晖谢艳红谢晓云莫朝晖
- 关键词：钨酸钠胰岛功能
- 胰高血糖素样肽1对内皮祖细胞增殖分化能力的影响及其机制被引量：5
- 2010年
- 目的:探讨胰高血糖素样肽1(GLP-1)对体外培养的人外周血内皮祖细胞(EPCs)增殖分化能力的影响及可能的作用机制。方法:采用密度梯度离心法分离获得人外周血单个核细胞,培养7d后,收集贴壁细胞。贴壁细胞用不含FBS的M199培养液培养24h后,分成4组:对照组和GLP-1各浓度组(1,10,20nmol/L GLP-1共3组),分别用含0.2%BSA,1,10,20nmol/L GLP-1的M199培养液培养72h。倒置相差显微镜下观察EPCs生长情况,MTT法检测EPCs的增殖能力;RT-PCR技术检测EPCs中KDR,Flt-1,VE-cadherin,内皮型一氧化氮合酶(eNOS)mRNA的表达,ELISA法测定细胞上清液内皮细胞生长因子(VEGF)浓度,SP法检测细胞VEGF蛋白表达。同时用100ng/m LVEGF mAb对10nmol/LGLP-1培养的EPCs进行干预。结果:与对照组比较,GLP-1各浓度组EPCs增殖明显(P<0.05或P<0.01),EPCs中KDR,Flt-1,VE-cadherin,eNOS mRNA表达增强,细胞上清液中VEGF浓度显著升高、细胞VEGF蛋白表达增强(P<0.05或P<0.01)。VEGF mAb(100ng/mL)下调GLP-1培养的EPCs增殖能力,细胞KDR,Flt-1,VE-cadherin,eNOS mRNA表达下降。结论:GLP-1对体外培养的人外周血EPCs的增殖和分化能力具有一定的促进作用,上调VEGF自分泌是其可能的作用机制之一。
- 谢晓云莫朝晖陈科何红晖谢艳红
- 关键词：胰高血糖素样肽1内皮祖细胞增殖分化血管内皮生长因子
