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广东省医学科学技术研究基金(A2005601)

作品数：3 被引量：22H指数：3
相关作者：周钢余敏斌刘斌杨扬帆更多>>
相关机构：广州市第十二人民医院中山大学更多>>
发文基金：广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇血流
  • 2篇血流改变
  • 2篇眼动
  • 2篇眼动脉
  • 2篇视网膜
  • 2篇青光
  • 2篇青光眼
  • 2篇中央动脉
  • 2篇网膜
  • 2篇META分析
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇动脉
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇多态性分析
  • 1篇血流动力学

机构

  • 2篇广州市第十二...
  • 1篇中山大学

作者

  • 3篇周钢
  • 1篇杨扬帆
  • 1篇刘斌
  • 1篇余敏斌

传媒

  • 3篇国际眼科杂志

年份

  • 3篇2007
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
我国正常人眼动脉和视网膜中央动脉血流改变的Meta分析被引量：8
2007年
目的:分析正常人视网膜中央动脉(CRA)和眼动脉(OA)血流动力学参数的年龄、性别、和眼别差异。方法:计算机网上检索中国期刊1994/2006年来有关CRA和OA彩色超声多普勒血流动力学测定的正常人年龄、性别、和眼别对照研究文献,对14篇文献报道的CRA和OA血流参数进行同质性检验和合并效应量的检验。结果:合并分析后有统计学意义的同质性研究结果为正常老年组的CRA收缩期峰值血流速度、舒张末期血流速度、平均血流速度比中青年组分别降低0.52～0.62,0.35～0.44,和0.56～0.65倍标准差。正常男性的OA收缩期峰值血流速度比正常女性增加0.28～0.33倍标准差,舒张末期血流速度增加0.47～0.52倍标准差,阻力指数降低0.11～0.39倍标准差;CRA收缩期峰值血流速度增加0.23～0.34倍标准差。左眼的OA舒张末期血流速度减慢0.03～0.07倍标准差,搏动指数下降0.03～0.11倍标准差;CRA舒张末期和平均血流速度分别减慢0.19～0.25和0.18～0.29倍标准差。结论:要确定我国正常人的OA和CRA血流动力学参数正常值范围,需要进行多中心大样本的随机对照研究,研究中要标准化检测技术和取样部位,重复检测不同年龄、性别、眼别的血流参数。
周钢
关键词：META分析正常人血流动力学
国人青光眼视网膜中央动脉和眼动脉血流改变的Meta分析被引量：9
2007年
目的:综合评价青光眼视网膜中央动脉(CRA)和眼动脉(OA)血流动力学改变的诊断意义和临床应用。方法:计算机网上检索中国期刊全文数据库1994/2006有关CRA和OA彩色超声多普勒血流动力学测定的青光眼病例-对照研究文献40篇,对CRA和OA血流参数进行同质性检验和合并效应量的检验。结果:合并分析后有统计学意义的同质性研究结果为青光眼对侧未损害眼的OA与CRA收缩期峰值血流速度比正常人分别降低0.55～0.68和0.41～0.51个标准差,舒张末期血流速度比正常人降低0.22～2.52和0.69～0.79个标准差,OA和CRA阻力指数分别高于正常人1.13～1.29和0.51～0.61个标准差。抗青光眼术后OA平均血流速度比正常低0.23～0.32个标准差,CRA阻力指数比正常高0.04～1.51个标准差。正常眼压性青光眼(NTG)的CRA的收缩期峰值和舒张末期血流速度比正常人分别低0.71～0.79和0.68～0.77个标准差,却比原发性开角型青光眼(POAG)患者高0.03～0.12和0.04～0.13个标准差。闭角型青光眼的CRA搏动指数比正常人和POAG患者分别降低0.04～0.11和0.33～0.40个标准差。高眼压组的OA舒张末期血流速度分别比低眼压组降低1.61～1.82,1.01～1.26,0.47～0.79个标准差,阻力指数分别比低眼压组增加0.57～0.73,0.82～1.06,0.03～0.34个标准差。合并分析后有统计学意义的结果是慢性闭角型青光眼(CCAG)的OA平均血流速度和CRA收缩期峰值血流速度比正常人分别降低0.06～2.25和0.34～3.81个标准差。结论:各型原发性青光眼缺血性改变最明显的是POAG,其次为NTG,CCAG。NTG的CRA收缩期峰值和舒张末期血流速度下降明显;CCAG的OA平均血流速度和CRA收缩期峰值血流速度下降明显;POAG的CRA阻力指数增加明显。抗青光眼术后彩色超声多普勒检测OA和CRA血流动力学参数,发现其缺血性改变程度,是重要的疗效评价方法和指标。
周钢
关键词：META分析青光眼
原发性开角型青光眼伴高度近视的多基因多位点单核苷酸多态性分析被引量：5
2007年
目的：研究原发性开角型青光眼（POAG）相关的异常单核苷酸多态性（SNP）位点和等位基因，以便早期基因诊断和早期筛选POAG高危人群。方法：应用ABI Prism 7500HT型荧光定量PCR仪结合TaqMan SNP Genotyping试剂盒荧光探针技术检测POAG9例，POAG伴高度近视9例，和正常对照100例IL-6，IL-6R，多巴胺受体-D2（DRD2），β-纤维蛋白原（FGB），过氧化物酶体增殖物激活受体-γ2（PPARG），转化生长因子-β1（TGF-β1），和E-选择素（E-Sel）基因的单核苷酸多态性位点。结果：POAG和POAG伴高度近视患者呈多达5～6个位点的SNP改变，包括IL-6R，DRD2和FGB基因的错义表达。其中1例POAG伴高度近视患者呈现唯一的DRD2A等位基因和唯一的IL-6R基因错义表达SNP。同时，POAG和POAG伴高度近视患者表现多个SNP等位基因的异常频率。结论：IL-6，IL-6R，PPARG，E-Sel，TGF-β1，FGB和DRD2基因的SNP在POAG的发生与发展中起着相关联的作用。其中，DRD2的SNP基因类型可能与POAG伴高度近视有关。
周钢刘斌杨扬帆余敏斌
关键词：原发性开角型青光眼高度近视单核苷酸多态性
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