福建省科技三项基金(K20018)
- 作品数：8 被引量：38H指数：5
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- 相关领域：化学工程医药卫生更多>>
- 反相高效液相色谱法测定西梭霉素含量被引量：1
- 2002年
- 以邻苯二甲醛和巯基乙酸为衍生化试剂 ,用柱前衍生化反相高效液相色谱法分离测定西梭霉素含量 .流动相 :甲醇 -水 (70∶30 ) ,内含醋酸 0 .2 0mol L ,庚烷磺酸钠 13mmol L ,检测波长为 2 5 0nm ,柱温为 2 5℃ ,进样 2 0 μL ,检出限为 2 .13mg L .
- 陈珠灵阮奇黄颖
- 关键词：反相高效液相色谱法邻苯二甲醛巯基乙酸抗生素
- 大孔弱酸树脂提取西索米星的研究被引量：11
- 2003年
- 比较几种大孔弱酸树脂和强酸 732树脂提取西索米星的交换和洗脱性能。实验表明 ,弱酸 号树脂对西索米星成品液的静态交换总量可达 18.1万 μg/ ml树脂 ,比 732树脂提高了 80 %; 号树脂 (羧基型 )吸附西索米星的最佳 p H值为 7.5左右 ,其动态交换容量比静态交换容量高 13.8%; 号树脂 (羧基型 )动态吸附、动态解吸提取西索米星的收率达 82 .6 %,比 732树脂提取收率提高 8%;用 5 %氨水动态解吸 , 号树脂 (羧基型 )比 732树脂 (磺酸基型 )易洗脱 ,且洗脱峰集中 ,不拖尾。
- 张星阮奇黄诗煌叶长施汉英
- 关键词：抗生素西索米星离子交换容量解吸
- 西索米星在大孔弱酸树脂上的静态交换吸附研究被引量：1
- 2006年
- 研究了不同类型国产阳离子交换树脂对水溶液中西索米星的静态交换吸附性能.考察了各种因素对吸附分离的影响.结果表明:大孔型弱酸性D1树脂对西索米星的吸附容量达20.92×104μg.mL-1;用氨水解吸,解吸率达96.2%.弱酸树脂吸附西索米星的最佳pH值为7.8.较大的溶液浓度和适中的搅拌速度有利于弱酸树脂对西索米星的吸附.
- 张星阮奇叶长燊
- 关键词：西索米星大孔弱酸树脂
- 西索米星的高效液相色谱测定被引量：15
- 2002年
- 以邻苯二甲醛和巯基乙酸为衍生化试剂 ,对西索米星柱前衍生。色谱柱YWG C18( 10 μm ,15 0mm× 4mm) ,甲醇∶水∶乙酸 (内含庚烷磺酸钠 12mmol/L ,pH =6 .3,V/V/V =70∶2 5∶5 )为流动相 ,流速 1.0ml/min ,柱温 2 5℃ ,检测波长 2 5 0 μm ,反相高效液相色谱法分离测定西索米星的含量 ;在一定浓度范围内 ,西索米星的峰面积与浓度呈良好的线性关系 ,相关系数为 0 .9996 ,平均回收率为 99.85 % (n =3)。
- 陈珠灵阮奇张星
- 关键词：高效液相色谱法西索米星柱前衍生
- 旋光法测定西梭霉素的含量被引量：5
- 2003年
- 目的 建立测定西梭霉素含量的旋光法。 方法 在室温下、p H5～ 8范围内取西梭霉素成品用蒸馏水适当稀释为不同效价的溶液 ,即可用旋光仪测定。 结果 在测试浓度 10 0 0～ 2 0 0 0 0μg· ml- 1 范围内线性良好 ,回归方程为α=4.2 10 4× 10 -4 C-0 .3 63 5 5 ,r=0 .99975 ,平均回收率为 99.3 8% (n=9,RSD=1.60 2 % )。溶液 p H值、温度、时间等因素对测定影响甚微。结论 方法便捷、可靠 。
- 张星林仁心阮奇余冰雅
- 关键词：旋光法
- 衍生化-高效液相色谱法测定西索米星被引量：7
- 2002年
- 采用反相高效液相色谱法 ,以 2 ,4 二硝基氟苯为衍生化试剂。其线性范围为 1 0mg/L～ 5 0 0mg/L ;检出限为 5 0mg/L ;相对标准偏差为 2 .3%。
- 陈珠灵张兰阮奇兰锦昌
- 关键词：高效液相色谱法西索米星抗生素药物分析
- 利用Origin软件确定西索米星的离解常数被引量：5
- 2004年
- 采用电位滴定法测定西索米星的离解常数;用Origin 软件对西索米星的电位滴定数据进行处理,并用Origin 软件拟合了在不同pH 值条件下西索米星各价态离子的分布曲线,此法快速简便,无需编程。报道了西索米星的五级离解常数为pK_(b1)=5.008,pK_(b2)=5.397,pK_(b3)=5.916,pK_(b4)=6.488,pK_(b5)=7.057,为西索米星的分离提取提供了重要的依据。
- 张星方佳林吕凤娇林福荣
- 关键词：ORIGIN软件西索米星电位滴定法氨基糖苷类抗生素
