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血清microRNA作为肿瘤生物标志物的研究进展被引量：1: 2012年; microRNA（miRNA）作为一类独特的小分子非编码RNA,能够在转录后水平调控蛋白合成,参与多种生物学信号通路的调节[1].肿瘤患者血液循环中存在源自肿瘤的miRNA,且组织或血清中miRNA的异常表达与多种恶性肿瘤的发生和发展密切相关.由于miRNA在不同肿瘤中具有特定的表达模式,且miRNA在血液中有较高的稳定性和特异性,血清miRNA有望成为新兴的肿瘤诊断和预后的生物标志物.本文对血清miRNA作为循环生物标志物在肿瘤诊断中的应用研究进展作一综述.; 许欣宜杜冀晖; 关键词：微RNAS 肿瘤生物学标记

microRNAs 在结直肠癌患者血清中的表达及其诊断价值被引量：8: 2014年; 目的：探讨mir-16、mir-21、mir-29a、mir-92a及mir-143在结直肠癌（ CRC）患者血清中的表达特征，评价血清中上述miRNAs表达水平对CRC的诊断价值。方法采用病例对照研究方法，对2011年12月至2012年12月在广东医学院附属深圳南山医院住院的50例CRC患者及27例健康对照者进行研究，应用实时荧光定量PCR技术检测血清中mir-16、mir-21、mir-29a、mir-92a及mir-143的表达水平，并比较8例CRC根治术患者手术前1天和术后7天血清中miRNAs表达的变化情况；应用受试者工作特征（ receiver operating characteristic ，ROC）曲线分析血清miRNAs的表达对CRC诊断的灵敏度和特异性。结果 CRC患者血清中mir-16、mir-21、mir-92a的表达水平分别为（75.55±37.73）、（35.96±23.81）、（24.79±8.97）fmol/ml，明显高于健康对照组的（32.73±18.94）、（24.36±13.27）、（16.36±5.58）fmol/ml，差异均有统计学意义（tmir-16＝2.77， tmir-21＝2.34， tmir-92a ＝3.85，P＜0.05）；而mir-29a、mir-143在 CRC 患者及健康对照血清中的表达，差异无统计学意义（ tmir-29a ＝-0.17， tmir-143＝1.59，P＞0.05）；miR-16、miR-21、miR-92a在低分化和中分化CRC患者血清中表达水平，差异无统计学意义（tmir-16＝1.72， tmir-21＝1.49， tmir-92a ＝1.48，P＞0.05），在CRC患者肿瘤切除后7天血清miR-16和miR-92a表达水平分别（36.02±19.95）、（14.82±7.78） fmol/ml，明显低于术前的（62.18±34.17）、（24.06±12.99）fmol/ml，差异均有统计学意义（tmir-16＝3.59， tmir-92a ＝2.60，P ＜0.05）。 mir-16、mir-21、mir-92a联合检测的ROC曲线下面积（area under curve，AUC）为0.877，对CRC诊断的敏感度和特异性分别达到88％和85％，均优于单一miRNA及传统肿瘤标志物CEA对CRC的诊断效能。结论 mir-16、mir-21、mir-92a联合检测对CRC的诊断具有良好的灵敏度和特异度，有望作为新的肿瘤标志物应用于结直肠癌的无创诊断; 许欣宜杜冀晖龚慧高燕王磊黄虞; 关键词：结直肠肿瘤微RNAS 肿瘤标记

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深圳市科技计划项目(201002167)

文献类型

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机构

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