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国家自然科学基金(31270991)

作品数:6 被引量:8H指数:2
相关作者:吴雅琴赵丹张富强李隽郝轶更多>>
相关机构:上海交通大学医学院附属第九人民医院上海市口腔医学重点实验室更多>>
发文基金:上海市浦江人才计划项目国家自然科学基金上海市青年科技启明星计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 8篇牙周
  • 5篇牙周膜
  • 5篇牙周膜细胞
  • 5篇炎症
  • 5篇人牙
  • 5篇人牙周膜
  • 5篇人牙周膜细胞
  • 5篇牵张
  • 5篇细胞
  • 5篇膜细胞
  • 3篇牙周组织
  • 2篇蛋白
  • 2篇性细胞
  • 2篇炎症反
  • 2篇炎症反应
  • 2篇细胞死亡
  • 2篇PCD
  • 2篇程序性细胞死...
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白酶表达

机构

  • 6篇上海交通大学...
  • 4篇上海市口腔医...
  • 2篇上海交通大学

作者

  • 3篇吴雅琴
  • 2篇赵丹
  • 1篇郝轶
  • 1篇吴雅琴
  • 1篇张富强
  • 1篇李隽
  • 1篇赵丹

传媒

  • 5篇医用生物力学
  • 1篇口腔材料器械...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
6 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
牵张应变对人牙周膜细胞中NLRP3炎症体通路相关因子表达的影响被引量:1
2016年
目的研究牵张应变对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,HPDLCs)表达炎症体通路相关因子的影响。方法对体外培养的HPDLCs施加20%牵张应变6、24 h,分别采用实时定量PCR以及免疫印迹技术检测NLRP3、Caspase-1及IL-1β的mRNA及蛋白表达的变化。对体外培养的HPDLCs施加20%牵张应变1、2、4、6 h后,采用酶联免疫吸附实验检测细胞分泌的IL-1β蛋白变化。对照组HPDLCs培养于弹性培养皿中,与动态牵张应变加载组的培养条件一致,但不加载应变。结果 6 h牵张应变作用下HPDLCs中NLRP3、caspase-1及IL-1β的mRNA及蛋白表达较对照组增加(P<0.05);24 h牵张应变作用下HPDLCs中NLRP3的蛋白表达水平上调(P<0.05);加载牵张应变4、6 h后,细胞培养上清中IL-1β含量随牵张时间的增长而增加(P<0.05)。结论20%机械牵张6 h能诱导HPDLCs中NLRP3/Caspase-1炎症体-IL-1β通路因子的表达。
赵丹吴雅琴胥春张富强
关键词:人牙周膜细胞机械牵张体外培养
外泌体在力相关牙周炎症反应中的作用
2022年
外泌体是细胞分泌的含有多种分子成分的细胞外囊泡,可以通过自分泌和旁分泌作用来发挥细胞间物质运输和信号交流的功能。外泌体在体内存在广泛,参与多种生理、病理过程,包括与力相关的炎症反应。牙周组织中存在着力学刺激感受细胞,可以感受牙齿受到的应力。其中,适量的力学载荷可以维持牙周组织的健康,而过度的力学载荷则可能引起牙周组织的破坏和吸收,导致牙周组织发生炎症反应。本文对外泌体在力相关的炎症反应,尤其是牙周组织炎症反应中的作用进行综述。
张轶凡胥春
关键词:外泌体牙周组织炎症
牵张应变诱导人牙周膜细胞凋亡过程中caspase蛋白酶表达的初步研究被引量:1
2017年
目的研究在牵张应变诱导人牙周膜细胞凋亡过程中caspase蛋白酶表达的变化。方法对体外培养的人牙周膜细胞分别施加20%牵张应变6、24 h,采用流式细胞术测定细胞凋亡率,采用免疫印迹技术检测caspase-3、-5、-7、-8、-9的蛋白表达,并采用分光光度比色法测定caspase-3、-5、-8、-9的蛋白酶活性变化。结果 20%牵张应变加载6、24 h可诱导人牙周膜细胞发生凋亡。caspase-3的蛋白表达及蛋白酶活性和caspase-7的蛋白表达在24 h牵张应变作用下较对照组增加,caspase-5、-8、-9的蛋白表达及蛋白酶活性在6、24 h牵张应变作用下较对照组增加。结论 20%牵张应变能诱导体外培养的人牙周膜细胞凋亡,此过程中伴随发生了caspase-3、-5、-7、-8、-9蛋白酶的活化。
吴雅琴赵丹庄嘉宝胥春
关键词:人牙周膜细胞牵张细胞凋亡
牵张应变作用下人牙周膜细胞内磷脂酶C-γ1水平变化的实验研究
2014年
目的观察人牙周膜细胞(HPDLCs)内磷脂酶C-γ1(PLC-γ1)水平在机械牵张应变作用下的变化。方法通过原代和传代培养,获得性状稳定的人牙周膜细胞,使用动态机械应变细胞加载仪对细胞进行1%、10%和20%动态牵张应变加载。并于加载后10 min、20 min、30 min、40 min、50 min和60 min,通过流式细胞仪和激光扫描共聚焦显微镜检测细胞内PLC-γ1水平的变化。应用SPSS13.0软件包对数据进行统计分析。结果流式细胞仪检测发现:加载初期,细胞内的PLC-γ1水平维持在较低水平,随着牵张应变加载时间的延长,牙周膜细胞内PLC-γ1水平逐渐升高。50 min时PLC-γ1水平达到了各个应变组的最高值(P<0.01),60 min时各应变组的PLC-γ1水平都有所下降(P<0.01)。激光扫描共聚焦显微镜检测发现:各组都有PLC-γ1的表达,其中50 min加载组表达相对较强。结论机械牵张应变可以引起人牙周膜细胞内PLC-γ1表达量发生改变。
李隽胥春郝轶刘晓峰
关键词:人牙周膜细胞磷脂酶C-Γ1
炎症体及相关蛋白在力诱导牙周炎症反应中的作用被引量:5
2015年
炎症体是一种多蛋白复合体,能介导IL-1β等多种炎症细胞因子释放,在炎症的发生发展中具有重要的作用。随着对炎症体研究的不断深入,目前已有文献报道炎症体可能参与机械力所诱导的机体炎症性疾病。与此同时,近年来研究显示,机械力可诱导牙周组织发生炎症反应,并伴随IL-1β和caspase-1/-5的表达。然而,炎症体及相关蛋白在力诱导牙周炎症反应中的作用尚不明确。综述炎症体的特点、在力相关炎症性疾病中的作用、机械力诱导的牙周炎症及其与炎症体和相关蛋白关系的研究进展。
吴雅琴胥春
关键词:牙周组织
NLRP炎症体在牵张诱导HPDLCs发生PCD和分泌IL-1β中作用的研究
研究目的力学刺激与牙周健康密切相关。本研究旨在通过检测人牙周膜细胞加载牵张力学刺激后程序性细胞死亡的发生情况、炎症因子IL-1β的分泌情况以及核苷酸结合寡聚化结构域样受体(NLRP)炎症体复合物通路相关因子基因、蛋白的表...
赵丹
关键词:牵张人牙周膜细胞程序性细胞死亡白细胞介素-1Β
文献传递
微小RNA在力相关牙周炎症反应和组织改建中的作用被引量:2
2021年
微小核糖核酸(micro-ribonucleic acid,miRNA)是一种非编码单链RNA分子,可通过抑制靶基因mRNA的翻译来调控生物体遗传信息表达,参与体内多种生物学过程的发生发展。miRNA在机械力诱导机体产生的炎症性疾病和组织改建中发挥着重要作用。牙周组织中机械力敏感细胞可在力作用下导致牙周组织炎症反应、组织改建等病理/生理性变化,在这一过程中miRNA可能通过抑制这些细胞中特定基因的翻译,对力相关牙周炎症和组织改建的发生发展起到重要的调控作用。对miRNA在力相关炎症反应和组织改建,尤其是牙周炎症反应和组织改建中的作用展开综述。
宋迎爽胥春
关键词:微小核糖核酸牙周组织炎症
Caspase蛋白酶在牵张诱导HPDLCs发生PCD中作用的研究
研究目的力与牙周组织的健康密切相关,适宜的力学刺激对于维持牙周组织的健康和调节组织改建必不可少,而不良的力学刺激则会导致牙周组织的破坏吸收。探讨力刺激下牙周组织改建或损伤的内部机理,从而阻止其向病变方向转化并寻求新的治疗...
吴雅琴
关键词:牵张人牙周膜细胞程序性细胞死亡
文献传递
共1页<1>
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