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广东省农业攻关项目(2009B020201009)

作品数:2 被引量:13H指数:2
相关作者:曾宋君黄玮婷田瑞雪段俊张建霞更多>>
相关机构:中国科学院研究生院中国科学院中国科学院华南植物园更多>>
发文基金:广东省农业攻关项目国家科技支撑计划广州市科技支撑计划项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 1篇动蛋白
  • 1篇兜兰
  • 1篇试管
  • 1篇培养基
  • 1篇种子
  • 1篇种子萌发
  • 1篇无菌播种
  • 1篇萌发
  • 1篇内含子
  • 1篇克隆
  • 1篇肌动蛋白基因
  • 1篇肌动蛋白基因...
  • 1篇继代
  • 1篇继代培养
  • 1篇继代培养基
  • 1篇变种
  • 1篇播种

机构

  • 2篇中国科学院研...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国科学院华...

作者

  • 2篇曾宋君
  • 1篇吴坤林
  • 1篇张胜鹏
  • 1篇张建霞
  • 1篇段俊
  • 1篇黄玮婷
  • 1篇田瑞雪

传媒

  • 1篇植物生理学通...
  • 1篇热带亚热带植...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
国兰肌动蛋白基因片段的克隆与表达分析被引量:5
2011年
根据兰科植物(Orchidaceae)蝴蝶兰(Phalaenopsis)的肌动蛋白基因(Actin)序列设计跨内含子引物,分别以cDNA第一链和基因组DNA为模板,采用RT-PCR和PCR方法从墨兰(Cymbidium sinense)、春兰(C.goeringii)中分离出Actin基因的同源片段。序列分析结果表明:墨兰和春兰Actin基因片段长度均为1335 bp,其中编码区长度均为1086 bp,编码362个氨基酸,分别命名为CsACT1和CgACT1(GenBank登录号分别为GU181353、GU181354)。CsACT1和CgACT1均含有3个内含子,且内含子位置非常保守。其氨基酸序列与其他植物的同源性均在90%以上,具有高度的保守性。CsACT1和CgACT1在根、茎、叶、花梗、花蕾以及花器官中都有表达,且表达量基本一致,因此,推断其为组成型表达的肌动蛋白基因。
田瑞雪张胜鹏张建霞吴坤林段俊曾宋君
关键词:肌动蛋白基因内含子克隆
文山兜兰白变种的无菌播种和试管成苗被引量:8
2010年
1植物名称文山兜兰白变种(Paphiopedilum wenshanense f.album Gruss & Petchl)。2材料类别种子。3培养条件种子萌发和继代培养基:(1)1/2MS;(2)1/2MS+1g·L-1活性炭;(3)1/2MS+1g·L-1活性炭+100mL·L-1椰子乳;
黄玮婷曾宋君
关键词:无菌播种变种兜兰试管种子萌发继代培养基
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