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国家自然科学基金(50873012): 作品数：10 被引量：38H指数：3; 相关作者：蔡晴杨小平金日光毛吉富刘志玲更多>>; 相关机构：北京化工大学北京大学口腔医院中国科学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国际科技合作与交流专项项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学化学工程一般工业技术更多>>

直链淀粉交联氨基酸酯取代聚膦腈杂化材料的制备被引量：3: 2009年; 利用直链淀粉与甘/丙氨酸乙酯共取代聚膦腈交联,制得了一种具有网络结构的新型杂化材料.实验结果表明,淀粉衍生物上的羟基转变为醇钠后,可与聚膦腈分子链上的P—Cl键发生亲核取代反应;所得聚合物膜无明显相分离,力学性能优于具有相似组成的直链淀粉/聚膦腈共混膜,表面亲水性和吸水率与对应的共混膜接近,且均高于纯聚膦腈膜.因此,该聚合物可作为杂化生物材料用于药物控制释放和组织工程方面的研究.; 林益军刘志玲代永强蔡晴李齐方金日光; 关键词：直链淀粉

静电喷雾法制备聚膦腈微球被引量：13: 2010年; 用静电喷雾法制备了粒径窄分布的甘氨酸乙酯-苯丙氨酸乙酯取代聚膦腈的微球.主要探讨了溶剂、溶液浓度、流速、喷射电压及接收距离对微球形貌和粒径的影响.微球的表面形貌与溶剂性质和聚合物溶液浓度密切相关,微球粒径受聚合物溶液流速的影响比较显著,随流速增大粒径呈单调上升趋势.结果显示对于[η]=0.1 dL/g的（甘氨酸乙酯）0.3（苯丙氨酸乙酯）0.7取代聚膦腈,以0.25 g/mL的四氢呋喃溶液进行静电喷雾,可获得粒径分布窄（12μm）且近球形的微粒,其工艺条件可进一步用于载药聚膦腈微球的制备和控制释放研究.; 周圆圆薛立伟毛吉富蔡晴金日光; 关键词：静电喷雾微球

Effects of Processing Variables on the Morphology and Diameter of Electrospun Poly(amino acid ester)phosphazene Nanofibers被引量：2: 2012年; Poly[(alanino ethyl ester)_(0.67)(glycino ethyl ester)_(0.33) phosphazene](PAGP)was synthesized,and morphology and diameter of the electrospun PAGP nanofibers were systematically evaluated by using a cool field emission scanning electron microscope(SEM)with changing the important processing variables such as applied voltage,polymeric concentration,and ambient temperature.The average diameter of PAGP nanofibers was inversely proportional to the applied voltage,but increased with the increase of solution concentration.Lower environmental temperature was unfavorable due to the nanofibers conglutination.; 林益军DENG QinghuaJIN Riguang; 关键词：氨基酸酯场发射扫描电子显微镜

化学交联葡萄糖基取代聚膦腈水凝胶制备和胰岛素释放研究被引量：11: 2010年; 在合成了葡萄糖基和甲氧乙氧基共取代聚膦腈的基础上,进一步通过向聚膦腈主链引入一定量带自由氨基的取代基,与戊二醛反应交联后,获得了具有化学交联点的聚膦腈水凝胶.该水凝胶与伴刀豆球蛋白(Con A)结合后,水凝胶的溶涨平衡性能表现出对葡萄糖浓度的依赖性.将负载有胰岛素的聚膦腈水凝胶交替置于含不同葡萄糖浓度(4 mg/mL和1 mg/mL)的介质中,可检测到在高浓度葡萄糖环境下,胰岛素的释放明显加快,而当葡萄糖的浓度降低后,在一段时间内几乎检测不到胰岛素的释放,但随着浸泡时间的延长,仍会逐渐出现胰岛素从凝胶缓慢扩散释放的现象.以上研究表明,化学交联的葡萄糖基取代聚膦腈水凝胶可用于对胰岛素的葡萄糖响应释放.; 刘志玲张力洪挺蔡晴金日光; 关键词：聚膦腈水凝胶

热处理改善聚乳酸纤维膜力学及细胞阻隔性能被引量：1: 2011年; 静电纺丝(ES)纳米纤维材料具有与天然细胞外基质相似的形态结构,能很好地支持细胞黏附与生长,是一种理想的组织工程支架,但其力学性能较差,易变形开裂,不能满足引导组织再生(GTR)对于膜机械强度的要求。本文将高速卷绕收集的左旋聚乳酸平行纳米纤维膜(PLLA-ANM)在热空气中进行牵伸及退火处理,以提高膜的抗拉性能和细胞阻隔功能。力学结果表明,在100℃下沿纤维排列方向上牵伸2倍、热定型10 min的膜抗拉性能最好,其抗拉强度(σm)和模量(Et)分别达到了103 MPa和1.83 GPa。体外细胞培养结果显示,牙周膜细胞在热处理后的膜表面黏附和生长状况良好,细胞均沿纤维排列的方向铺展成长梭形,但其增殖速率与无纺纤维膜上的情况相比有所减小。由于热处理后的膜更加致密,细胞仅聚集在膜的表面生长,膜的细胞阻隔性能因此得以明显改善。; 张慎蔡晴张静梅芳杨小平; 关键词：静电纺丝聚乳酸纳米纤维引导组织再生热牵伸

表面图案化生物可降解聚膦腈制备及对成骨细胞的黏附被引量：3: 2011年; 背景:纳/微米尺度的拓扑结构可影响细胞在基体上的黏附和增殖。目的:改变制备条件,考察表面图案化聚(甘氨酸乙酯-丙氨酸乙酯)膦腈(PGAP)膜的表面性质对成骨细胞黏附和增殖的影响。方法:将PGAP溶于氯仿配成不同浓度溶液,在25℃、20%或80%湿度下浇铸成膜。采用SEM、AFM、XRD和水接触角进行表征,通过体外培养,采用黏附、增殖和细胞形态等评价膜表面特性对成骨细胞生物学行为的影响。结果与结论:高相对湿度环境有利于形成图案化表面,溶液浓度升高使图案化结构变得更加规整。溶液质量浓度120g/L时,可得到一种蜂巢结构表面,但当其升至160g/L后,反而不利于图案化表面的形成。高湿度环境下得到的膜表现出极性磷和氮原子在表面富集的现象。这些特性使表面图案化的PGAP膜更易于吸附蛋白质,从而使成骨细胞更易在其上黏附,增殖速度更快,细胞铺展状态也更好。说明溶液浓度和环境湿度是一种简便、可用于控制PGAP膜表面性质的方法,可用于对成骨细胞生物学行为的调控。; 蔡晴齐兵段顺毛吉富沈红杨飞杨小平王身国; 关键词：表面图案化成骨细胞增殖

左旋聚乳酸纳米纤维膜的热处理研究被引量：2: 2011年; 研究了热牵伸和热定型处理对静电纺丝左旋聚乳酸平行纳米纤维膜力学性能和微观结构的影响。拉伸试验表明,在100℃热空气条件下,沿纤维排列方向上牵伸300%、热定型10 min的纤维膜力学性能最佳,其抗拉强度和模量分别达到103 MPa和1.83 GPa。扫描及透射电子显微镜观察显示,经热牵伸后,纤维的直径随牵伸率的增加而减小,其致密及平行程度相应提高,纤维内部转变为垂直于纤维轴且平行排列的片晶结构。差示扫描量热分析结果表明,纤维膜的结晶度随牵伸率的增加而增大,随热定型时间先增加后减小。广角X射线衍射和小角X射线散射分析可知,纤维膜经热处理后的结晶为α型,其微晶尺寸及晶面间距均随牵伸率的增加而减小,随热定型时间先增加后减小,而纤维内部的针状微缺陷随着牵伸率的增加而变得更加狭长有序,使得纤维膜的力学性能得以提高。; 张慎张歆蔡晴邓旭亮杨小平; 关键词：静电纺丝纳米纤维聚乳酸热牵伸

pH响应性聚膦腈水凝胶的制备与表征被引量：2: 2010年; 以N,N-二甲基乙二胺为阳离子型取代基,甲基丙烯酸羟乙酯或烯丙胺为共取代基,制备了同时带有pH响应性侧基和不饱和双键侧基的聚膦腈.该聚合物的结构和组成经1H NMR和FTIR确认后,通过自由基引发交联得到聚膦腈凝胶.凝胶在不同介质中的吸水率测试结果表明,该阳离子型聚膦腈水凝胶的溶胀行为受聚合物侧基组成、介质pH、离子强度和阴离子价态影响显著,有望与葡萄糖氧化酶结合后实现对胰岛素的葡萄糖响应释放.; 洪挺刘志玲周圆圆蔡晴金日光; 关键词：聚膦腈水凝胶 PH响应性

功能性纳米纤维的静电纺丝制备及其生物医学应用研究被引量：5: 2013年; 从结构的角度来说,天然的细胞外基质是由各种纳米尺度的蛋白纤维原和纤维交织而成的网状结构,静电纺丝制备纤维的直径在数十纳米到微米间可调,由它们松散堆积得到的多孔结构,不仅具有高孔隙率、高表面积、易于组合成不同形状的三维结构,还可以从尺度和形态上仿生模拟天然细胞外基质的胶原纤维(50～500nm)网络结构,这使静电纺丝纳米纤维支架成为组织工程支架的理想选择之一。本文结合所在课题组近年来在功能性纳米纤维的研究,详细介绍多种功能性纳米纤维的制备、生物医学应用等方面在国内外的研究进展,并探讨了基于功能性纳米纤维发展新型口腔/硬组织修复材料及产品的潜在应用研究。; 蔡晴隋刚于运花李刚贾晓龙邓旭亮杨小平; 关键词：静电纺丝骨修复复合纳米纤维

静电纺丝聚膦腈/明胶复合纤维支架的生物矿化行为被引量：2: 2012年; 背景:虽然静电纺丝高分子纤维的生物矿化研究文章已不少见,但国内外尚无关于静电纺丝聚膦腈及其与明胶复合纤维的生物矿化研究报道。目的:考察聚膦腈/明胶复合纤维支架作为骨组织工程支架的可行性。方法:静电纺丝法构建生物可降解聚膦腈/明胶复合纤维支架,采用5倍模拟体液,并结合扫描电镜、X射线能谱、X射线光电子能谱、傅里叶变换红外光谱等手段,观察其生物矿化行为。结果与结论:与纯明胶的纤维膜相比,聚(丙氨酸乙酯-甘氨酸乙酯)膦腈(PAGP)和明胶混合溶液静电纺丝得到的复合纤维膜,经交联处理后仍能够保持良好的纤维形貌和多孔结构。在采用CO2平衡的改进5倍模拟体液中,纯PAGP和PAGP/明胶纤维表面沉积的矿物质都经历了片状二水合磷酸一氢钙前驱体的生成及其向羟基磷灰石转化的过程,但后者由于明胶成分的存在,整个过程发生发展的速度要明显快于前者。而对于纯明胶纤维,其在改进5倍模拟体液中浸泡24h后,所生成矿物质仍主要为羟基磷灰石的前驱体二水合磷酸一氢钙。说明复合纤维中,疏水性PAGP的引入不仅有利于纤维形貌的保持,还能抑制明胶的溶出,使PAGP/明胶复合纤维的矿化性能明显改善。; 蔡绒毛吉富曹晓艳蔡晴丰遥杨小平; 关键词：聚膦腈明胶静电纺丝复合纤维模拟体液

国家自然科学基金(50873012)

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