浙江省重中之重学科开放基金(100061200147)
- 作品数：7 被引量：9H指数：2
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- 聚丙烯酸作用下皮胶原纤维不同尺度结构的变化研究
- 2017年
- 采用透射电子显微镜、扫描电子显微镜和应力-应变分析对湿态和干态聚丙烯酸(PAA)复鞣革不同尺度结构进行了表征。结果表明:PAA主要在介孔和大孔结构层次与胶原纤维作用,在充水状态下,PAA对胶原纤维的聚集结构无明显影响,但在湿-干态转变过程中显著影响胶原纤维的聚集行为,使胶原纤维间的作用力及胶原纤维聚集的有序程度降低。
- 邹祥龙柴玉叶许晓红兰云军
- 关键词：聚丙烯酸胶原纤维
- 树脂鞣剂与皮胶原纤维相互作用机理探讨被引量：1
- 2012年
- 对树脂鞣剂与皮胶原纤维相互作用研究现状进行了回顾,并基于高分子共混改性理论,从聚集体相互作用的角度探讨了树脂鞣剂与皮胶原纤维的相互作用,指出树脂鞣剂的聚集体结构是影响树脂鞣剂与胶原纤维相互作用的重要因素。
- 邹祥龙兰云军张庆华詹晓力
- 关键词：树脂鞣剂皮胶原纤维
- 湿-干态转变过程中皮胶原纤维聚集行为研究被引量：1
- 2017年
- 从纤维运动的角度,基于胶原纤维的受力状态和结合方式,对湿-干态转变过程中皮胶原纤维的聚集行为进行了研究,考察了毛细管压差作用力和氢键结合作用对胶原纤维聚集行为的影响。结果表明:胶原纤维的聚集包含胶原纤维在"力"的作用下的相向运动和胶原纤维的结合作用2个过程,存在有序聚集和无序聚集2种趋势;在毛细管压差作用力和氢键结合共同作用下,胶原纤维趋向于有序聚集;在无毛细管压差作用力或氢键结合作用的情况下,胶原纤维趋向于保持原有的分离状态。
- 邹祥龙柴玉叶许晓红兰云军
- 关键词：胶原纤维受力状态
- 聚丙烯酸作用下皮胶原纤维不同尺度结构的变化研究(续)
- 2017年
- 采用透射电子显微镜、扫描电子显微镜和应力-应变分析对湿态和干态聚丙烯酸(PAA)复鞣革不同尺度结构进行了表征。结果表明:PAA主要在介孔和大孔结构层次与胶原纤维作用,在充水状态下,PAA对胶原纤维的聚集结构无明显影响,但在湿-干态转变过程中显著影响胶原纤维的聚集行为,使胶原纤维间的作用力及胶原纤维聚集的有序程度降低。
- 邹祥龙柴玉叶许晓红兰云军
- 关键词：聚丙烯酸胶原纤维
- 细乳液聚合制备含氟丙烯酸酯三元共聚物及性能表征被引量：4
- 2013年
- 本工作以十二烷基硫酸钠(SDS)和脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-9)为乳化剂,采用细乳液聚合的方法,制备了甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)和全氟烷基丙烯酸酯(FA)三元共聚物。采用FT-IR、1H-NMR对聚合物的结构进行了表征;采用接触角法研究聚合物乳胶膜的表面性能。系统考察了超声均质强度(超声功率)、超声时间、FA用量、乳化剂用量等因素对细乳液聚合稳定性和乳液粒径及其分布的影响,优化的较佳细乳化工艺为:超声功率300 W、超声时间3 min、乳化剂用量为2.5%,FA单体质量分数>4%;所制备的聚合物乳胶膜在低含氟量下即表现出优异的疏水疏油性能。
- 高秀云任小翠邹祥龙兰云军
- 关键词：含氟丙烯酸酯细乳液聚合
- 含氟丙烯酸酯共聚物表面性能研究被引量：2
- 2013年
- 本工作以十二烷基硫酸钠(SDS)和脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-9)为乳化剂,采用细乳液聚合的方法,制备了甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)和全氟烷基丙烯酸酯(FA)三元共聚物。分别从聚合物的结晶性、玻璃化温度和共混乳液聚合三个方面讨论了含氟丙烯酸酯聚合物细乳液结构与乳胶膜表面性能的关系。通过采用差示扫描量热仪(DSC)、热重分析(TGA)、X-射线结晶衍射仪(XRD)等技术测定含氟聚合物乳胶膜的结构和热性能;通过接触角法测定乳胶膜的表面性能。结果显示:聚合物的结晶性可增强乳胶膜的表面性能;在相同的成膜温度下,随着聚合物玻璃化温度的升高,聚合物乳胶膜的憎水憎油性能逐渐降低;采用乳液共混的方法对含氟丙烯酸酯进行改性,在总含氟单体配比相同的条件下,共混乳胶膜具有优异的表面性能。
- 高秀云任小翠邹祥龙兰云军
- 关键词：含氟丙烯酸酯表面性能
- 胶原基组织凝聚态结构特征分析被引量：1
- 2016年
- 胶原基组织的凝聚态结构可分为均相体系的凝聚态结构和多相体系的织态结构。对均相体系的凝聚态结构的分析表明,胶原原纤维具有疏堆砌、取向态、体型结构和结晶态结构特征。对多相体系的织态结构的分析表明,胶原纤维的形态结构(卷曲状态)、取向结构(胶原纤维间的排列方式)、纤维间质的物理性质及纤维与纤维间质间的界面作用等织态结构特征,是影响胶原纤维运动的主要因素。
- 邹祥龙兰云军张庆华詹晓力
- 关键词：凝聚态结构
