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海南省教育厅高等学校科学研究项目(Hjkj2008-04)

作品数：2 被引量：10H指数：2
相关作者：祁超王凤阳张巍杜丽陈品林更多>>
相关机构：海南大学华中师范大学更多>>
发文基金：海南省重点科技项目海南省教育厅高等学校科学研究项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 1篇底物
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素受体
  • 1篇胰岛素受体底...
  • 1篇受体
  • 1篇结构域
  • 1篇PH结构域
  • 1篇JAK2

机构

  • 2篇华中师范大学
  • 2篇海南大学

作者

  • 2篇杜丽
  • 2篇张巍
  • 2篇王凤阳
  • 2篇祁超
  • 1篇陈品林

传媒

  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇海南大学学报...

年份

  • 2篇2009
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
胰岛素受体底物PH结构域相互作用蛋白结构和功能研究进展被引量：2
2009年
PHIP是一种与胰腺β细胞中胰岛素受体底物(IRS)的PH结构域相互作用的蛋白。根据小鼠PHIP(mPHIP)mRNA翻译的不同起始位点,除全长的PHIP1外,mPHIP基因还编码其他3种不同变异体。在胰岛素诱导的信号途径中,主要分布于细胞核的PHIP1和IRS-1的PH结构域相互作用,介导IRS蛋白酪氨酸的磷酸化。IRS-2和PHIP1的共表达能诱导IRS在细胞膜上的定位,促进葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)向细胞质膜的转移。PHIP1的表达能提高β-细胞内细胞周期蛋白D2的表达,促进β细胞的生长。PHIP1的表达活化蛋白激酶B(PKB),活化的PKB能明显抑制β细胞的凋亡。PHIP与胰岛素信号传导途径中其他信号分子的相互作用机制尚不明确。
张巍杜丽王凤阳祁超
关键词：PH结构域胰岛素受体底物
JAK2结构及其功能研究进展被引量：8
2009年
JAK2作为JAK家族的一个成员，有JH1～JH7七个结构域，分为FERM区（JH3～JH7）、V617F假激酶区（JH2）和激酶区（JH1）3个部分．JAK2与STATs所构成的信号途径在肾小管上皮细胞转分化、骨髓增殖性疾病的发生、白血病的发生和创伤脓毒症等方面都有重要的影响．但是其具体的作用机理还有待进一步的研究．AG490等JAK2特异性抑制剂和姜黄素等非特异性抑制剂能有效地调节JAK2的异常活性，控制与JAKs／STATs信号途径相关的疾病的发生．
张巍陈品林杜丽王凤阳祁超
关键词：JAK2
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