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矢车菊素-3-葡萄糖苷对胃癌细胞侵袭转移的影响被引量：3: 2011年; 目的观察矢车菊素-3-葡萄糖苷（c3G）对人胃癌细胞株MGC803和SGC7901增殖、迁移和侵袭运动能力的影响，并初步探讨其可能的机制。方法用C3G处理人胃癌MGc803和sGc7901细胞株，用MTT比色法检测c3G对该细胞系增殖的抑制作用，Transwell小室进行迁移实验和人工重组基底膜侵袭实验。用RT—PCR及westemblot方法检测用药前后肿瘤细胞中基质金属蛋白酶2（MMP-2）基因和蛋白的表达水平。结果c3G在体外明显抑制人胃癌MGc803和sGc7901细胞的增殖，且呈浓度、时间依赖性（P〈0．01），MGC803 24h IC50=6．27μg/ml，SGC 7901 24h，IC50=5．42μg/ml。经c3G处理后，MGC803和SGC7901细胞迁移、侵袭能力明显降低（P〈0．01），MGc803和sGc7901阴性对照组24h侵袭细胞数分别为（207±9）个和（115±9）个，C3G10μg/ml组侵袭细胞数则分别减少至（24±5）个和（14±6）个。MMP-2基因和蛋白表达水平显著下降（P〈0．01），且呈现浓度依赖性。结论C3G具有体外抗胃癌细胞增殖的作用，且可能通过抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭运动能力来发挥预防肿瘤侵袭的作用，其机制可能与抑制MMP-2的生成有关。; 唐湘莲姜明郑毅雄孙崇德; 关键词：胃肿瘤肿瘤转移基质金属蛋白酶2

矢车菊素-3-葡萄糖苷诱导人胃癌细胞株SGC7901凋亡及其机制: 2012年; 目的观察矢车菊素-3-葡萄糖苷（C3G）在体外诱导人胃癌SGC7901细胞凋亡的生物学效应,并初步探讨其分子机制.方法分别采用不同浓度梯度的C3G处理SGC7901胃癌细胞,MTT比色法检测细胞生长率；激光共聚焦显微镜观察细胞形态改变；TUNEL法分析细胞凋亡率；Western blot法检测凋亡相关基因Bcl-2、Bax、Caspase-3、ICAD蛋白表达的情况.结果 C3G在体外能明显抑制人胃癌SGC7901细胞的生长增殖,且呈浓度、时间依赖性（P＜0.01）.激光共聚焦显微镜下可见Hoechst33258荧光染色细胞呈凋亡特征性改变；TUNEL法检测实验组细胞凋亡率均明显高于阴性对照组（P＜0.01）；C3G可下调Bcl-2蛋白表达,上调Bax蛋白表达,降低Bcl-2/Bax蛋白的比值,促使Caspase-3酶原蛋白活化,下调ICAD蛋白表达（P＜0.01）.结论 C3G具有在体外抑制胃癌细胞增殖的作用,并能诱导其凋亡,其机制可能与Bcl-2/Bax降低导致Caspase-3活化、ICAD蛋白表达下降相关.; 蒋平唐湘莲韩绍伟郑毅雄孙崇德夏群峰; 关键词：胃肿瘤细胞凋亡

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