国家自然科学基金(81102482)
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 相关作者：谭穗懿刘叔文段恒段文军李琳更多>>
- 相关机构：南方医科大学中国科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 青果氯仿提取组分体外抗人类免疫缺陷病毒活性及其作用机制被引量：2
- 2014年
- 目的:用高速逆流色谱法从青果氯仿萃取液中分离出不同组分,考察其抗人类免疫缺陷病毒(HIV-1)的活性并初步探讨其作用机制。方法:青果的氯仿萃取液用高速逆流色谱法分离出各组分;利用HIV-1假病毒检测各组分抑制HIV-1感染的活性;XTT比色法检测各组分对细胞的毒性;采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)研究各组分体外抗病毒活性的机理。结果:青果氯仿萃取液能抑制HIV-1JRFL及HIV-1HXB2假病毒感染活性;用高速逆流色谱法从青果氯仿萃取液中分离出3个组分:组分Ⅰ,组分Ⅱ,组分Ⅴ,其中组分Ⅱ纯度达90%以上,3个组分均能抑制HIV-1JRFL及HIV-1HXB2假病毒感染的活性,其中组分Ⅰ和组分Ⅴ能抑制HIV-1 gp41六螺旋的形成,其半数抑制浓度分别为(31.42±3.00)、(94.10±14.87)μg·ml-1。结论:用高速逆流色谱法从青果中分离了具有抗HIV-1感染活性的不同组分。
- 谭穗懿段恒梁铮林刘叔文段文军
- 关键词：青果氯仿人类免疫缺陷病毒抗病毒活性高速逆流色谱法
- 阴离子多聚物类杀微生物剂的研究进展
- 2014年
- 目的:概括阴离子多聚物作为Ⅰ型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染抑制剂的兴衰历程,为未来更合理使用此类化合物以及杀微生物剂的研发提供参考。方法:查阅国内外文献,进行全面综合、整理和归纳,对阴离子多聚物类化合物作为抗病毒药物的应用进行综述。结果:阴离子多聚物类候选杀微生物剂临床失败的原因有:受试者对药物的依从性差;阴离子多聚物抑制R5型的HIV-1效果差,而R5型的HIV-1是性传播的最主要的型别;低浓度的阴离子多聚物能增加HIV-1感染的几率;阴离子多聚物能破坏阴道上皮细胞和阴道黏膜的保护作用等。这些分析都集中于药物本身,但临床前试验结果与临床结果之间存在较大的差距,预示着临床前的试验还有某些方面亟待完善,其中药物的安全性、有效性、药物在体内的停留时间及浓度、精液的活动等是研究热点。研究表明,阴离子多聚物能与精液来源的病毒增强子结合,并促进淀粉样纤维的形成,这有可能是阴离子多聚物临床失败的原因之一。结论:杀微生物剂的临床前研究尚有一些亟待完善的地方,未来开发阴离子多聚物类化合物需要谨慎对待,并从中吸取经验教训。
- 任茹霞寻添荣李雯娟周雪峰刘叔文谭穗懿
- 关键词：杀微生物剂性传播
- 人钙联蛋白S100A8原核表达载体的构建及表达
- 2013年
- 目的：构建人钙联蛋白S100A8的原核表达栽体并进行蛋白表达及纯化，以便进一步研究。方法：从人单核巨噬细胞THP-1中提取总RNA，逆转录后进行PCR，得到目的基因，与TA克隆栽体pMD-T进行连接，得到pMD-S100A8质粒，经BamHI和XhoI双酶切产物或者PCR产物双酶切后，与大肠杆菌pGEX一6P-1表达载体进行连接，得到pGEX-S100A8重组质粒。重组质粒转入E．coliBL21（DE3）表达菌进行蛋白表达。融合GST蛋白用GST柱纯化，冷冻干燥，进行下一步研究。结果：成功构建了TA克隆质粒pMD-S100A8及阳性pGEX-S100A8重组质粒，成功诱导蛋白的原核表达。结论：纯化得到的蛋白为进一步研究S100A8钙联蛋白的结构和功能提供了参考。
- 潘晓彦赵伟李琳刘叔文谭穗懿
- 关键词：S100A8质粒构建纯化
