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国家自然科学基金(31101682): 作品数：11 被引量：40H指数：5; 相关作者：赵生国蔡原郭永博汪文强苟潇更多>>; 相关机构：甘肃农业大学云南农业大学四川电力科学研究院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学电气工程更多>>

小尾寒羊TGF-β3基因在同期发情处理过程中的表达分析: 2016年; 为了探索胚胎移植过程中妊娠率的根本原因。本研究以高繁殖力小尾寒羊为试验对象,采用公认的CIDR结合外源激素处理使其同期发情,与自然发情及乏情的小尾寒羊作对比,分析了转化生长因子TGF-β3基因在卵巢细胞中的表达差异,同时对其启动子区的甲基化岛进行了分析。结果发现,自然发情绵羊和外源激素处理发情的羊在发情表现和时间上无明显差别,但是TGF-β3基因在转录水平和蛋白水平上自然发情绵羊显著高于外源激素处理发情的羊,而同期处理发情的羊显著高于乏情期绵羊卵巢细胞内的表达。自然发情和激素处理的绵羊TGF-β3基因启动子甲基化水平分别为25.8%和53.3%,而乏情期绵羊TGF-β3基因启动子处于超甲基化水平达到70.0%。以上结果说明外源激素处理的同期发情小尾寒羊尽管在发情表现、时间等与自然发情的绵羊类似,但是胚胎发育和着床重要调控基因TGF-β3的表达和甲基化模式存在显著性差异这也许是目前胚胎移植后着床率低下的原因之一。; 马瑞许立胜殷茂军陈军许文海; 关键词：转化生长因子小尾寒羊同期发情基因表达

四川地方猪种遗传多样性分布规律研究被引量：1: 2015年; 为了揭示四川地方猪种遗传多样性及其分布规律,试验采用以线粒体DNA-D环(mt DNA D-loop)为标记的方法,分析四川7个地方猪群体(阿坝藏猪、甘孜藏猪、成华猪、内江猪、盆周猪、荣昌猪和雅南猪)D-loop高变区长度为436 bp的核苷酸序列。结果表明:7个地方猪群体的392个个体中共检测到20个变异位点,变异率为5.10%,并由此界定了28个单倍型。四川地方猪种的整体单倍型多样度(Hd)、核苷酸多样度(Pi)、平均核苷酸差异数(k)分别为0.784,0.003 03,1.316,各群体中内江猪Hd(0.161)、Pi(0.000 38)和k(0.166)均为最低,而阿坝藏猪Hd(0.839)、Pi(0.003 59)和k(1.563)均为最高。而遗传贡献率分析结果表明,甘孜藏猪对四川地方猪种的总体遗传贡献(RT(k))最高(12.342 8),成华猪最低(0.509 5),且甘孜藏猪对四川地方猪种总体单倍型丰富度效应(CRT(k))表现出最强的正效应(29.718 2),成华猪表现出最强的负效应(-12.543 6)。; 车陇杰任越汪文强权金强郑王山赵生国; 关键词：地方猪种

青海藏猪与八眉猪遗传多样性研究被引量：1: 2015年; 为调查青海藏猪与八眉猪遗传资源,本研究测定了青海藏猪与八眉猪线粒体DNA D环(mt DNA)高变区核苷酸序列。结果表明:青海藏猪与八眉猪mt DNA D-loop高变区存在14个多态位点,其中有5个单一多态位点和9简约信息位点,根据多态位点界定了14个单倍型,其中6个是青海藏猪和八眉猪所共享,且各自有4个特有单倍型。由于自然条件下产生的突变类型积累的缘故,青海藏猪保持了相对较高的遗传多样性,而可能由于瓶颈效应与人工选择影响,八眉猪的遗传多样性较低。系统发育揭示八眉猪和藏猪是两次不同的驯化事件的结果。; 赵生国汪文强郑王山郭永博权金强车陇杰李永青; 关键词：八眉猪 MTDNA D-LOOP

西藏藏猪遗传多样性研究被引量：8: 2015年; 采用mt DNA D-loop作为分子标记,对西藏的4个藏猪群体(林芝、山南、昌都和日喀则)遗传多样性进行了研究。结果表明,西藏藏猪mt DNA D-loop高变区A+T含量(62.90%)明显高于G+C含量(37.1%),富含A和T,存在碱基偏倚性。在长度为435 bp的序列中,共检测到20个变异位点,界定了26个单倍型,单倍型多样度(Hd)为0.705±0.021,平均核苷酸差异数(k)为1.231,核苷酸多样度(Pi)为0.002 83。其中,Hd、k和Pi在昌都藏猪群体中最高,日喀则藏猪最低。此外,Hap1和Hap3单倍型是4个群体的共享单倍型,表明4个藏猪群体存在两个共同的母系祖先单倍型。; 郭永博蔡原; 关键词：藏猪 MTDNA D-LOOP 单倍型

藏猪遗传多样性及系统关系研究被引量：5: 2011年; 藏猪是分布在我国青藏高原的一种典型的高原型猪种,由于其极强的耐寒、耐低氧等高原适应性及优良的肉质性状而倍受关注,特别是其作为稀有的种质资源而成为遗传多样性保护首要考虑的问题。作为藏猪群体遗传结构、遗传多样性及遗传资源保护的初步研究,本文采用mtDNA d-loop长度为427bp核苷酸片段对藏猪遗传多样性及系统发生关系进行了分析。在26个合作藏猪个体中发现了20个单倍型,其中19个为其所特有,控制区的核苷酸多样性为0.82,远远高于本研究所分析的其他藏猪群体,据此认为合作藏猪作为特有的遗传资源而应该得到优先保护。同时,通过邻接树和中介网络关系分析表明藏猪起源于亚洲野猪,合作猪是藏猪中早期分化的一个分枝。; 蔡原赵生国; 关键词：藏猪 MTDNA D-LOOP 系统发育

云南地方猪种mtDNA D-loop区遗传多样性研究被引量：9: 2015年; 【目的】为揭示云南7个地方猪种遗传多样性及其分布规律。【方法】以云南7个地方猪品种(群体)为对象,研究了线粒体DNA D环高变区(mtDNA D-loop HVI)的序列多态性。【结果】研究表明,在全长435bp的核苷酸序列中共检测到23个多态位点,由此界定了30个单倍型。云南地方猪种整体的单倍型多样度(Hd)和核苷酸多样度(Pi)分别为0.820和0.004 51。在7个品种(群体)中,保山猪单倍型多样度最高(0.828),高黎贡山猪最低(0.644);滇南小耳猪的核苷酸多样度最高(0.005 21),高黎贡山猪同样最低(0.003 27)。由遗传变异贡献率和遗传独特性贡献所决定的总体遗传贡献率中,迪庆藏猪总体遗传贡献率最高(10.342 9),高黎贡山猪和大河猪最低(均为1.059 4)。【结论】就总体单倍型丰富度效应而言,迪庆藏猪、滇南小耳猪、保山猪和撒坝猪对维持云南地方猪种遗传多样性呈正效应,而明光猪、高黎贡山猪和大河猪呈负效应。; 权金强苟潇赵生国; 关键词：云南地方猪种 MTDNA D-LOOP区

合作猪肌肉氨基酸含量测定及营养价值评价被引量：1: 2012年; 采用氨基酸自动分析仪测定不同月龄合作猪及对照组八眉猪肌肉氨基酸含量,并通过考察蒸煮处理对氨基酸含量水平的影响,评价合作猪肌肉营养价值。结果表明,合作猪肌肉氨基酸含量高于FAO/WHO的模式标准,可以判断合作猪肉是优质蛋白质来源。蒸煮后,合作猪肌肉中总氨基酸、必需氨基酸、非必需氨基酸以及鲜味氨基酸含量均有所下降,但EAA/TAA、EAA/NEAA上升。多数氨基酸含量在蒸煮后下降,降幅7.61%-78.39%,但丙氨酸、缬氨酸、组氨酸含量有所增加。; 蔡原赵生国; 关键词：合作猪氨基酸营养价值

4猪种Nramp1基因第6内含子多态性研究被引量：3: 2012年; 天然抗性巨噬蛋白(Nramp)基因是与人、鼠的一些病原微生物的易感性和抗性有关的重要候选基因。为了研究猪Nramp1基因的多态性,利用PCR-RFLP技术检测了杜洛克、大白猪、长白猪和合作猪共270头个体Nramp1基因第6内含子NdeⅠ酶切位点多态性。结果表明,4个猪种群共检测到3种基因型(AA、AB和BB),其中AB基因型为杜洛克、大白猪和长白猪的优势基因型;AA基因型为合作猪的优势基因型。经卡方适合性检测,杜洛克、合作猪和长白猪处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05),大白猪处于Hardy-Weinberg不平衡状态。多态信息含量分析显示,Nramp1基因的第6内含子NdeⅠ酶切位点在各猪种表现出中度多态性。; 赵生国赵海潘虹周艳红滚双宝; 关键词：PCR-RFLP 多态性

合作藏猪遗传多样性研究被引量：5: 2015年; 本研究对来自合作藏猪(合作群体、玛曲群体、碌曲群体)共386头(份)的线粒体D环(mt DNAD-loop)高变区核苷酸进行了分析。结果表明,在长度为435 bp的核苷酸序列中共检测到23个多态位点,占所测核苷酸的5.287%,其中有2个单一多态位点和21个简约信息位点,合作猪单倍型多样度(Hd)为0.873、核苷酸多样度(Pi)为0.00549、平均数核苷酸差异(k)为2.338。合作群体单倍型多样度和核苷酸多样度最高(0.883、0.00549)、碌曲群体最低(0.839和0.00348)。合作群体对合作藏猪遗传变异贡献RS(k)、遗传独特性贡献和总体遗传贡献RT(k)最高。就维持合作藏猪总体多样性而言,合作群体起到正效应,玛曲群体、录取群体两类群的存在对于合作藏猪的遗传多样性提高起负作用。; 郑王山赵生国; 关键词：D-LOOP

藏猪天然抗性相关巨噬细胞蛋白基因克隆及变异研究被引量：4: 2015年; 采用克隆及测序相结合的方法,研究了藏猪、甘肃黑猪、大白猪、约克夏猪和杜洛克五个猪种天然抗性相关巨噬细胞蛋白(natural resistance associated macrophage protein,NRAMP1)基因全序及其结构和变异。分析表明,猪NRAMP1基因全长12779bp,其中包含14个内含子、15外显子,编码区全长1614bp,编码538个氨基酸。5'端非编码区存在2个核苷酸突变,3'端非编码区存在有10个核苷酸突变和1个碱基缺失,14个内含子存在11个变异位点。外显子有18个碱基突变,仅有4个有义突变位点(T2551G、A2552T、C4881A、T12113C),分别导致四个氨基酸(100(V→G)、100(V→G)、137(P→T)、471(L→P))的改变,有可能引起NRAMP1基因编码所蛋白质的跨膜结构域、三级结构或更高级结构以及其空间排列发生变化,导致藏猪和其他猪种抗病性存在差异,为揭示猪NRAMP1基因抗病性的分子机理奠定了理论基础。; 郑王山程箫赵生国; 关键词：藏猪分子机理

国家自然科学基金(31101682)

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