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新型α-D-吡喃型半乳糖衍生物的合成: ＜正＞D-半乳糖基寡糖及其缀合物广泛存在于自然界中。D-吡喃型半乳糖6-位为活性较高的伯羟基,而4-位的仲羟基与其同位于糖环一侧,故在D-吡喃型半乳糖衍生物的合成中,通常用异丙亚基将3-、4-位同时保护,用苄亚基将4-、...; 柯钧邵华武; 文献传递

新型4,6-脱水-α-D-吡喃型半乳糖衍生物的合成被引量：1: 2013年; 以甲基-2,3,4,6-四-O-苄基-α-D-吡喃型半乳糖为起始原料,通过对1-位和2-位进行结构修饰,6-位选择性脱除苄基后,再引入保护基Ms(或Ts)制得3,4-二-O-苄基-6-磺酰基(或对甲苯基磺酰基)-α-D-吡喃型半乳糖衍生物(2a^2f);在AcOK/DMSO体系中于80℃反应24 h,2发生分子内亲核取代反应合成了一系列新型的4,6-脱水-α-D-吡喃型半乳糖衍生物,产率78%~88%,其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-HR-MS表征。; 柯钧邵华武

新型2-C-丙酮基吡喃葡萄糖基三唑类化合物的合成被引量：1: 2013年; 以碘化亚铜为催化剂,PEG-400为溶剂,2-C-丙酮基吡喃葡萄糖基叠氮与取代炔经叠氮-炔环加成反应高产率地合成了一系列新型的2-C-丙酮基吡喃葡萄糖基三唑类化合物,其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-HRMS表征。; 汤琴邵华武; 关键词：三唑类化合物碘化亚铜 PEG-400

Formation of Chiral a-Monofluorinated-.8-amino Esters through Organocatalytic Asymmetric Reduction of a-Fluoro-j3-enamino Esters by Trichlorosilane: 2012年; A concise method was developed to prepare chiral a-monofluorinated-β-amino esters through N-sulfinyl urea catalyzed asymmetric hydrosilylation of a-fluoro-β-enamino esters, which affords high yields, good to high di- astereoselectivities （up to〉99/1）, and moderate to good enantioselectivities （up to 83% ee）.; 张鹏王超周莉孙健; 关键词：STEREOSELECTIVITY

3-O-乙酰基-4,6-二-O-苄基-1,2-环丙烷葡萄糖的合成: 2012年; 以葡萄糖为起始原料制得苄基葡萄烯糖,再经Ferrier重排、双羟化反应、选择性磺酰化、羟基保护和在碱性条件下关环反应合成了3-O-乙酰基-4,6-二-O-苄基-1,2-环丙烷葡萄糖。其中5个中间体为新化合物,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS表征。; 徐立炎邵华武; 关键词：葡萄糖

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国家自然科学基金(20972151)