国家教育部博士点基金(20115132110008)
- 作品数：4 被引量：14H指数：3
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- 肾脏水通道蛋白-2在中医药领域的研究进展被引量：3
- 2014年
- 水——生命所必需成分,而维持生命的关键因素就是细胞内外水平衡的稳定。水的跨膜转运是一组与水通道密切相关的细胞膜转运蛋白,水通道蛋白（AQP）类属于古老的跨膜通道蛋白家族,是其中的重要成员,也是一组与水通道密切相关的细胞膜转运蛋白。水的跨膜转运对于维持细胞正常代谢具有重要而深远的意义及作用。从1991年至l992年,研究者先后对水通道蛋白-1进行了功能鉴定和分子克隆,第一次对水通道蛋白的存在予以肯定。至今为止,
- 李思思张琦
- 关键词：肾脏中医药研究
- 温阳消饮法对胸腔积液大鼠脏层胸膜基因表达影响的实验研究
- 2015年
- 目的利用基因芯片技术,分析温阳消饮法对胸腔积液大鼠脏层胸膜基因表达的调控作用。方法 48只雄性SD大鼠适应性饲养3 d后,随机分为A组(40只)与空白对照组(8只)。A组动物以戊巴比妥钠麻醉后,采用1%λ-角叉菜胶溶液进行右侧胸膜腔注射。24h后,运用CR数字成像系统观察胸部X光片,筛选出胸腔积液明显的大鼠,作为造模成功的动物备用。将造模成功的动物随机分为:温阳消饮组(10只),每日1次温阳消饮法代表方水煎液灌胃(5ml/kg);模型组(9只),每日1次生理盐水灌胃(5ml/kg)。空白对照组(8只),每日1次生理盐水灌胃(5ml/kg)。连续给药4 d后,动物进行安乐死。每组取3只动物的右侧脏层胸膜,利用Agilent单通道表达谱芯片对胸膜组织基因表达情况进行分析。结果在造模因素作用下,基因Rhoa、RGD1306349、Nsd1、Figf、Brd4、Crebbp、Sos2、Irf2、Brd2、Tspyl2、Eif4g2、Lcor、Isy1、Sf3a3、Msl2l1、Myo9a、Papolg、Vasp、Pdcd7、Zbtb11、RGD1559904、Csnk1g1、Leng8、Ddx10、Arhgef3、Smg6、Zfat、Tm9sf3、Otud5和Chd6表达上调,在温阳消饮法代表方干预下表达下调;基因Ksr1、Slc25a27、Ptrf、Efemp1、RGD1563319、Cyb5r3、Gpr135、Polr3gl、Kcna5、Ugp2、Acad11和Btbd11在造模条件下表达下调,用温阳消饮法代表方治疗后上调。结论温阳消饮法可下调脏层胸膜炎症促进基因Rhoa、Brd4、Crebbp和Brd2表达,上调炎症抑制基因Ksr1和Slc25a27表达,从而降低炎性损害。
- 赖宇蒋萃李思思赵欣悦肖桦张琦
- 关键词：基因芯片技术胸腔积液
- 温阳消饮法对胸腔积液大鼠小肠水通道蛋白4表达的影响被引量：7
- 2014年
- 目的:研究温阳消饮法对胸腔积液模型大鼠小肠水通道蛋白4(AQP4)表达的影响。方法:采用计算机随机分组方法,将SD成年雄性大鼠分为温阳消饮组、模型对照组、空白对照组,每组12只。对除空白对照组外的其余2组动物以1%角叉菜胶胸腔注射建立大鼠胸腔积液(悬饮)模型,造模24h后拍X线片对模型进行病理评价。于造模成功后2h各组予相对应药物灌胃,每天1次,连续4d。灌胃结束后处死各组大鼠,采集小肠组织,用免疫组化法检测AQP4的表达,比较各组结果。结果:与空白对照组比较,模型对照组表达降低(P<0.05);温阳消饮组高于模型对照组(P<0.05),与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:温阳消饮法可上调胸腔积液模型大鼠小肠AQP4的表达。
- 赵欣悦张琦赖宇李思思肖桦
- 关键词：胸腔积液水通道蛋白4
- 温阳消饮法对胸腔积液模型大鼠肾脏水通道蛋白2表达影响的研究被引量：7
- 2014年
- 目的:研究温阳消饮法消除胸腔积液与调节肾脏水通道蛋白2表达的相关性。方法:采用计算机随机分组方法,将SD成年雄性大鼠分为温阳消饮组、模型对照组、空白对照组,每组动物12只。1%角叉菜胶胸膜腔注射,建立胸腔积液模型,B超确认造模成功。于造模后2小时开始灌胃给予苓桂术甘汤合葶苈大枣泻肺汤药液,每日1次,连续4天。于造模后第5天处死各组大鼠,采集肾脏组织,并用免疫组化法检测AQP2表达。结果:①空白组与温阳消饮组水平相当(P<0.05);②二者均高于模型组(P<0.05,P<0.05)。结论:温阳消饮法可上调胸腔积液大鼠肾脏AQP2表达。
- 李思思张琦赖宇赵欣悦肖桦
- 关键词：胸腔积液水通道蛋白2
