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肉瘤融合基因与肌萎缩侧索硬化被引量：3: 2011年; 肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）是一种少见的神经变性病，病情呈进行性进展，平均生存期仅3～5年。ALS可分为散发性ALS（sporadic ALS，sALS，约占90％）和家族性ALS（familial ALS，fALS，约占10％）。; 邹漳钰崔丽英; 关键词：肌萎缩侧索硬化融合基因肉瘤神经变性病平均生存期 ALS

正常人外周静脉血超氧化物歧化酶1蛋白表达和活性水平的研究被引量：1: 2013年; 目的观察不同年龄组正常人外周静脉血超氧化物歧化酶1（sore）蛋白表达和活性水平，为后续研究神经变性病尤其是肌萎缩侧索硬化（ALS）患者体内的SOD1表达做出前期的方法探索和数据积累。方法随机采集北京协和医院体检中心血库中正常健康人血样120人份（年龄20-78岁）及收集一个ALS家系中目前无ALS临床症状成员血样19份（年龄8个月～19岁），分别收集抗凝的检验用全血约1000μL和血清约500txL，其中采用Westernblotting方法检测全血中SOD1蛋白的表达，应用黄嘌呤氧化酶法检测血清中SOD活性水平。人员按约10岁一个年龄段进行分组并比较。结果随着年龄的增加，正常人外周静脉血单核细胞中SOD1蛋白表达增加．41-50岁达高峰，60岁后逐渐下降。正常人出生后血清总SOD活性呈下降趋势，20岁之前血清中总SOD活性处于相对高的水平（0．13～0．16U／mL），20岁后总SOD活性明显下降．随着年龄的增加稍有波动，但一直维持在相对较低的水平（0．07～0．08U／mL）。结论正常人外周血SOD1蛋白和血清总SOD活性随着年龄改变发生变化。; 冯新红陈雪平邹漳钰孔吉明崔丽英; 关键词：肌萎缩侧索硬化正常人

Therapeutic effects of dl-3-n-butylphthalide in a transgenic mouse model of amyotrophic lateral sclerosis被引量：11: 2012年; FENG Xin-hongYUAN WeiPENG YingLIU Ming-shengCUI Li-ying; 关键词：转基因小鼠模型腓肠肌萎缩性苯酞

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国家自然科学基金(30911120496)