2024年8月29日
星期四
|
欢迎来到青海省图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
国家自然科学基金(30800581)
作品数:
1
被引量:0
H指数:0
相关作者:
聂春来
袁铸
赵新宇
更多>>
相关机构:
四川大学
更多>>
发文基金:
国家自然科学基金
更多>>
相关领域:
生物学
更多>>
相关作品
相关人物
相关机构
相关资助
相关领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
生物学
主题
1篇
抑制基因
1篇
真核
1篇
真核表达
1篇
真核表达载体
1篇
亲和
1篇
肿瘤
1篇
肿瘤发生
1篇
肿瘤抑制
1篇
肿瘤抑制基因
1篇
转染
1篇
稳定转染
1篇
基因
1篇
核表达
1篇
串联亲和纯化
1篇
纯化
机构
1篇
四川大学
作者
1篇
赵新宇
1篇
袁铸
1篇
聂春来
传媒
1篇
细胞与分子免...
年份
1篇
2011
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
人DRR1真核表达载体和稳定转染HEK293细胞株的建立及鉴定
2011年
目的:构建人DRR1基因的真核表达载体,通过转染HEK293细胞建立稳定的DRR1表达细胞株。方法:通过改造质粒pIRES,在其MCS1和MCS2中分别引入串联亲和纯化标签和绿色荧光蛋白基因,形成一个新的表达质粒pFSIG。将PCR扩增的DRR1基因插入pFSIG中进行酶切和测序验证。用重组质粒pFSIG-DRR1转染HEK293细胞,通过G418和绿色荧光检测筛选DRR1稳定表达细胞株。通过W esternb lot鉴定FS-DRR1蛋白的表达。结果:酶切、PCR和测序证实成功构建了pFSIG-DRR1表达质粒;建立了稳定转染的HEK293细胞系,W estern b lot检测证明重组DRR1在该细胞系中成功表达。结论:融合有串联亲和纯化标签的DRR1真核表达载体的构建和稳定表达细胞HEK293株的建立为在生理条件下研究DRR1的相互作用蛋白奠定了基础。
赵新宇
聂春来
袁铸
关键词:
肿瘤抑制基因
肿瘤发生
串联亲和纯化
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张