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黑龙江省卫生厅科研项目(2006-239)

作品数:1 被引量:3H指数:1
相关作者:王雪峰王智李殿俊赵鑫孙鹏鹏更多>>
相关机构:哈尔滨医科大学附属第四医院哈尔滨医科大学更多>>
发文基金:黑龙江省政府博士后资助基金黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇载体介导
  • 1篇腺病
  • 1篇腺病毒
  • 1篇腺病毒载体
  • 1篇腺病毒载体介...
  • 1篇介导
  • 1篇基因
  • 1篇基因治疗
  • 1篇胶质
  • 1篇胶质瘤
  • 1篇病毒
  • 1篇病毒载体
  • 1篇病毒载体介导

机构

  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇哈尔滨医科大...

作者

  • 1篇孙鹏鹏
  • 1篇赵鑫
  • 1篇李殿俊
  • 1篇王智
  • 1篇王雪峰

传媒

  • 1篇中华实验外科...

年份

  • 1篇2010
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
腺病毒载体介导反义Src基因治疗胶质瘤被引量:3
2010年
目的 探讨腺病毒载体介导的反义Src基因对胶质瘤生长的作用及其机制.方法 应用携带反义Src基因的重组腺病毒体外感染C6胶质瘤细胞,观察其对细胞形态、生长曲线和克隆形成率的影响.建立大鼠胶质瘤动物模型,原位注射重组腺病毒.观察其治疗作用,Western blot检测肿瘤组织Src、Ras、MAPK蛋白的表达,实时逆转录-聚合酶链反应(Real-time RT-PCR)检测肿瘤组织Caspase-3、Caspase-8 mRNA的表达.结果 体外研究表明感染反义Src基因的C6胶质瘤细胞生长受到显著抑制.体内研究表明应用携带反义Src基因的腺病毒原位注射治疗大鼠胶质瘤能够抑制肿瘤生长,减少Src、Ras、MAPK蛋白的表达,增加Caspase-3、Caspase-8 mRNA的表达.结论 腺病毒载体介导的反义Src基因能够抑制大鼠胶质瘤细胞的生长.Src-Ras-MAPK信号通路参与胶质瘤的生长,抑制该信号通路可以增加凋亡通路关键蛋白Caspase-3、Caspase-8的表达.
王雪峰赵鑫孙鹏鹏苏平李殿俊王智
关键词:胶质瘤基因治疗腺病毒载体
共1页<1>
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