国家教育部博士点基金(20093518110002)
- 作品数:3 被引量:3H指数:1
- 相关作者:闫福华唐焜琪李艳芬林敏魁钟泉更多>>
- 相关机构:南京市口腔医院福建医科大学附属口腔医院福建医科大学更多>>
- 发文基金:国家教育部博士点基金福建省自然科学基金福建省科技重点项目更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 重组腺病毒载体Ad5-hOPG-EGFP介导hOPG基因在犬牙周韧带细胞中的表达检测被引量:2
- 2013年
- 目的:观察人骨保护素(human osteoprotegerin,hOPG)在犬牙周韧带细胞(periodontal ligament cells,PDLCs)中的表达情况,为后期的牙周组织再生实验制备高表达目的基因hOPG的种子细胞。方法:体外构建携带hOPG基因的腺病毒载体Ad5-hOPG-EGFP,并将其转染Beagle犬PDLCs,通过流式细胞术、实时定量RT-PCR、ELISA以及Western Blot检测目的基因的转录和表达。结果:重组腺病毒Ad5-hOPG-EGFP成功转染犬PDLCs,转染72 h后转染效率达到80%以上,转染的细胞发出较强的绿色荧光;基因和蛋白水平检测表明,hOPG在犬PDLCs中得到了有效表达。结论:重组腺病毒介导的hOPG基因可以在PDLCs中有效表达。
- 唐焜琪林敏魁李艳芬闫福华
- 关键词:腺病毒载体牙周韧带细胞
- 重组腺病毒载体Ad5-hOPG-EGFP转染的Beagle犬牙周膜细胞成骨能力研究
- 2015年
- 目的观察重组腺病毒载体Ad5-h OPG-EGFP转染的Beagle犬牙周膜细胞(PDLCs)体内和体外的骨化能力。方法将体外构建的携带人骨保护素(human osteoprotegerin,h OPG)基因的腺病毒载体Ad5-h OPG-EGFP转染Beagle犬PDLCs,通过体外Von Kossa染色实验、实时荧光定量PCR检测成骨指标的表达情况、酶联免疫检测RANKL/OPG的值及裸鼠体内胶原膜成骨实验比较转染组和对照组的成骨能力。结果组织学和形态学结果显示,转染了重组腺病毒Ad5-h OPG-EGFP的Beagle犬PDLCs形成的矿化结节数目多且体积大、深染。转染组中犬碱性磷酸酶(alkaline phosphates,ALP)、骨钙素(osteocalcin,OC)、骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)基因相对表达水平均高于空载体组和空白对照组(P<0.05)。转染组中犬RANKL/OPG的值下降趋势最为明显。裸鼠体内实验中转染组胶原膜也体现出较好的成骨能力。结论重组腺病毒介导的h OPG基因可以促进PDLCs成骨。
- 唐焜琪闫福华
- 关键词:成骨能力
- 不同培养基对人牙周膜细胞生物学行为的影响被引量:1
- 2011年
- 目的:研究α-MEM、DMEM-LG、RPMI1640三种培养基对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)生物学行为的影响,为体外培养人牙周膜细胞寻找合适的培养基。方法:采用改良组织块培养法,分别用α-MEM、DMEM-LG、RPMI1640三种培养基对hPDLCs进行体外培养,比较三组细胞在游出成功率、增殖及矿化等方面的差异。结果:α-MEM促进hPDLCs增殖作用最强。α-MEM组培养的细胞表达的碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)含量最高,与其它两组间有显著差异。DMEM-LG组矿化结节形成个数最多且体积大。结论:α-MEM促进hPDLCs增殖,DMEM-LG促进hPDLCs分化。应根据实验要求选择合适培养基。
- 唐焜琪钟泉李大兰姚丽艳李艳芬闫福华
- 关键词:人牙周膜细胞培养基生物学活性