公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

肝癌耐药细胞的形态学及微小RNA表达谱分析被引量：4: 2013年; 目的比较3株肝癌耐药细胞（Huh-7／ADM、Huh-7／CBP、Huh-7／MMC）与亲本肝癌细胞Huh-7的形态学差异；分析这3株肝癌耐药细胞及Huh-7的miRNA表达谱，筛选3株耐药细胞中异常表达的微小RNA（miRNA）。方法光学显微镜下观察各细胞株细胞形态学特点、透射电镜下观察各细胞株细胞内超微结构特点。miRNA芯片检测各细胞株miRNA表达谱，real—time定量PCR（qPCR）法验证芯片结果。结果镜下见肝癌耐药细胞比亲本肝癌细胞Huh-7更具多形性，核异型性亦增加；细胞周边微绒毛减少；胞质增多，胞质内细胞器含量增加，并出现脂滴、糖原等成分。miRNA表达谱分析显示：与Huh-7相比，有32个miRNA在3种肝癌耐药细胞株中表达同时上调，有22个miRNA在3种耐药细胞株中表达同时下调。real—timeqPCR检测证实miR-15a、miR·16、miR-27b、miR．30b、miR．146a、miR-146b-5p、miR-181a、miR．181d、miR-194在各肝癌耐药细胞中表达同时上调。结论耐药细胞异型性增加，筛选出的肝癌耐药细胞中异常表达miRNA，可为研究肝癌多药耐药与miRNA的相关性提供依据。; 卓丽娟陈虹吴敏霞高美钦陈水平黄爱民; 关键词：肝肿瘤

膜联蛋白A2表达与肝纤维化和肝细胞癌的关系被引量：2: 2014年; 目的检测膜联蛋白A2（ANXA2）在肝纤维化和肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）中的表达并探讨其临床意义。方法采用蛋白印迹方法检测ANXA2蛋白在正常肝组织、肝硬化组织及HCC中的表达；采用免疫组织化学染色的方法检测ANXA2蛋白在HCC及癌旁肝纤维化组织中的表达，并分析其临床意义。结果ANXA2蛋白在HCC和肝硬化中的表达较正常肝组织明显升高，又以在HCC中表达为最高（P=0．000）。ANXA2蛋白表达与肝纤维化分期呈显著正相关（P〈0．05）。ANXA2蛋白在HCC肿瘤细胞中的表达与HBV感染、肿瘤分化程度及复发密切相关（P〈0．05）。在部分HCC患者中，ANXA2蛋白在肿瘤结节最外围的肿瘤细胞及周围纤维基质表达增高。结论ANXA2蛋白过表达可能参与了肝纤维化及HCC的发生和发展。ANXA2蛋白有望成为判断肝纤维化程度、HCC肿瘤分化程度的分子标记物。; 王斌徐涛刘景丰苏红英黄爱民; 关键词：肝纤维化蛋白印迹

热休克蛋白70和葡萄糖调节蛋白78在肝细胞癌中的表达及其临床意义被引量：7: 2014年; 目的检测热休克蛋白70 （HSP70）和葡萄糖调节蛋白78（GRP78）在肝细胞癌（HCC）中的表达并探讨其与临床病理资料及预后的关系.方法采用Western blot和免疫组织化学染色的方法检测HCC及其癌旁肝组织中HSP70和GRP78的表达,分析其与临床病理特征的关系;应用Kaplan-Meier法及多因素Cox比例风险模型分析HSP70和GRP78表达与预后的关系.结果 HSP70及GRP78蛋白在HCC组中的相对表达量明显高于癌旁肝组织（0.879±0.556比0.240±0.156,P＜0.01;0.515±0.353比0.202±0.132,P＜0.01）;HSP70阳性表达与肿瘤的大小、乙型肝炎病毒（HBV）感染、Edmondson分级、分化及TNM分期密切相关（P＜0.05）,GRP78阳性表达与Edmondson分级、分化、微血管侵犯、TNM分期及复发密切相关（P＜0.05）.单因素生存分析显示HSP70和GRP78蛋白阳性表达组生存率明显低于阴性表达组（P＜0.05）;多因素Cox回归分析结果显示TNM分期、肿瘤分化程度、肿瘤大小及复发是反映肝癌患者预后的独立危险因素,其相对危险度分别为1.502、1.971、2.267及4.746.结论 HSP70和GRP78过表达参与了HCC的发生和发展.; 王斌刘景丰金杰钿葛小霞薛励秋黄爱民; 关键词：肝细胞癌热休克蛋白70 葡萄糖调节蛋白78 免疫组织化学预后

全选清除导出

共1页<1>

国家教育部博士点基金(20093518110001)