重庆市卫生局医学科研项目(2011-2-054)
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 相关作者：黄伟符纯锋陈荣富王春莉谢静更多>>
- 相关机构：重庆医科大学附属第一医院重庆大学加州大学更多>>
- 发文基金：重庆市卫生局医学科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MAPK和NF-κB通路抑制剂对IL-1β诱导滑膜细胞MMP-2活性的影响被引量：1
- 2012年
- 目的研究白介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)对人膝关节滑膜细胞基质金属蛋白酶-2(Matrix metalloprotein-ase-2,MMP-2)活性的影响及MAPK和NF-κB信号通路抑制剂对该过程的影响。方法用不同浓度的IL-1β处理体外培养的滑膜细胞72 h,明胶酶谱法检测细胞培养液中MMP-2的活性;选取10 ng/ml的IL-1β单独或分别与4种信号通路抑制剂(NF-κB抑制剂Bay11-7082,MAPK抑制剂SB203580、PD98059和SP600125)处理滑膜细胞,处理后12、24、48、72 h检测MMP-2的活性。结果 IL-1β随浓度和处理时间的增加明显上调滑膜细胞MMP-2的活性(P<0.05);与IL-1β处理组比较,Bay11-7082明显抑制了IL-1β诱导MMP-2活性的上调,并使72 h时MMP-2的活性降至13%(P<0.01);其他抑制剂对IL-1β诱导MMP-2活性上调的影响无统计学差异(P>0.05)。结论 IL-1β以时间和剂量依赖方式,通过NF-κB信号通路诱导滑膜细胞MMP-2活性。
- 陈荣富黄伟谢静梁熙KL Paul Sung王春莉符纯锋
- 关键词：白介素-1Β滑膜细胞基质金属蛋白酶-2
- 钛颗粒和TNF-α对人膝关节滑膜细胞MMP-1、2、3表达的影响
- 2013年
- 研究钛颗粒和肿瘤坏死因子(TNF-α)对人滑膜细胞基质金属蛋白酶(MMP-1、2、3)表达及活性的影响,从而探讨滑膜在钛磨损颗粒诱导的金对金人工关节假体周围骨溶解中的可能机制。用钛颗粒和TNF-α处理体外培养的人膝关节滑膜细胞,在处理后2h提取总RNA;逆转录PCR、荧光实时定量PCR对人滑膜细胞MMP-1、2、3基因的表达进行半定量和定量分析。处理后12、24和48h收集培养上清液,用明胶酶谱法检测MMP-2的活性。结果显示,与对照组相比,钛颗粒、TNF-α均明显增加了MMP-1、2、3基因的表达(P<0.05),两者联合作用更明显(P<0.01)。MMP-2蛋白水平和基因表达趋势基本一致,钛颗粒和TNF-α处理分别增加MMP-2活性1.3倍和1.5倍(P<0.05),联合处理作用更为明显,增加1.7倍(P<0.01)。钛颗粒和TNF-α能够刺激人膝关节滑膜细胞MMP-1、2、3基因表达的增加以及MMP-2蛋白活性。本研究表明,金对金人工关节置换术后,磨损钛颗粒可能刺激滑膜细胞,增加骨细胞外基质的降解,导致假体的骨性支持结构力学性能下降,促使假体无菌性松动的发生。
- 符纯锋谢静陈荣富王春莉许春明陈诚王志强林良波黄伟梁熙宋国立
- 关键词：钛颗粒无菌性松动滑膜肿瘤坏死因子基质金属蛋白酶
- 前列腺素E_2干预后交叉韧带成纤维细胞和滑膜细胞的迁移被引量：2
- 2012年
- 背景:细胞迁移是组织损伤后修复过程中的重要环节之一,但是膝关节交叉韧带损伤后局部产生的细胞因子前列腺素E2对后交叉韧带成纤维细胞和滑膜细胞迁移的影响尚未见报道。目的:在后交叉韧带成纤维细胞与滑膜细胞单培养和共培养的条件下,研究前列腺素E2对此2种细胞迁移的影响。方法:体外培养人后交叉韧带成纤维细胞和滑膜细胞,分别进行2种细胞的单培养和Transwell共培养,并用质量浓度10μg/L的前列腺素E2干预。比较单培养和共培养下细胞生长状态;细胞划痕试验检测24h时细胞的迁移率。结果与结论:共培养使后交叉韧带成纤维细胞和滑膜细胞的迁移率较单培养增高128%和48%。前列腺素E2分别使单培养下后交叉韧带成纤维细胞和滑膜细胞的迁移率降低了28%和14%;使共培养下细胞的迁移率较相应的共培养组未处理细胞下降37%和24%。证实,在前列腺素E2的刺激下,后交叉韧带成纤维细胞和滑膜细胞迁移率均明显降低,尤其对共培养下后交叉韧带成纤维细胞迁移率的抑制更显著。
- 陈荣富王春莉谢静黄伟梁熙宋国立符纯锋陈诚
- 关键词：细胞迁移后交叉韧带共培养滑膜细胞前列腺素E2
