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白莲病害鉴定及白莲腐败病防治技术与抗病基因筛选研究: 莲在我国广泛种植,是一种具有较高食用价值和药用价值的水生经济作物。在白莲的种植过程中,其产量受到诸多因素影响,白莲腐败病发病严重,对其产量影响巨大,已成为制约白莲种植的瓶颈问题。本文对白莲田间病害进行了调查,对病原物进行...; 舒梦霜; 关键词：白莲病害调查病害防治抗病基因; 文献传递

生物源蛋白激发子的研究进展被引量：4: 2016年; 生物源蛋白激发子是一类能诱导植物产生防卫反应的特殊化合物,主要来源于病原微生物、其他微生物及寄主植物或由寄主-病原物互作后产生。病原微生物或其他微生物产生的激发子包括真菌的β-葡聚糖、糖蛋白、脂类物质和其他细胞壁组分;由寄主植物产生的激发子主要是细胞壁组分中的寡糖物质,如寡聚半乳糖醛酸和木聚糖片段;寄主-病原物互作后产生的激发子主要是互作过程中酶对寄主和病原物细胞组分修饰后产生的。生物源蛋白激发子与寄主植物作用后,通过一系列信号传导,诱导寄主植物产生乙烯、植保素、水杨酸、茉莉酸、病程相关蛋白等,导致植物中多种防卫反应的发生,从而可以控制病害的发展和传播,在农业生产上能够起到减少病虫危害达到增产的目的。近年来,人们对激发子的研究非常广泛,生物源蛋白激发子在生物防治中的作用也日益受到学者们的重视。该文就生物源蛋白激发子的种类:Harpin蛋白、Nep1-like蛋白家族、RXLR蛋白家族、Elicitins及其各类型激发子的功能、信号传导和作用机制的研究进展情况和在农业中的应用进行了综述,并提出了生物源蛋白激发子将来在农业生产中对病害防治方面的展望。; 汪和贵孙晓棠郑兴汶崔汝强; 关键词：信号传导

白莲腐败病病原菌的分离鉴定被引量：11: 2013年; 莲腐败病是白莲种植区发生最普遍、为害最严重的病害之一。本试验对发病白莲上的病原茵进行分离鉴定。该病原分离物在PSA培养基上气生茵丝由白色渐变成深紫色，并产生大小两种孢子。大型分生孢子镰刀形，无色，稍呈弯曲，两端尖细，大小为（39．1-55．2）μm×（2．8～4．6）p,m，多为3个隔膜，少部分为1-2隔或4~5隔；小型分生孢子椭圆形。无色，无隔膜，大小为（5．0～9．2）μm×（2．0～3．5）μm。致病性测定表明分离物能100％引起白莲出现典型的白莲腐败病的症状。ITSl／ITS4的PCR扩增产物与GenBank中Fusariumoxysporum￡sp．nelumbicola的序列同源性为99％。研究结果表明。分离到的病原物为尖孢镰刀茵莲专化型Foxysporum f.sp．ndumbicola。; 胡长志孙晓棠谢克强蒋军喜郑兴汶崔汝强; 关键词：莲腐败病

莲腐败病菌pg基因的克隆及真核表达分析被引量：1: 2019年; 针对尖孢镰刀菌莲专化型引起的莲腐败病是对白莲产业威胁最大的一种毁灭性病害。在植物病原菌侵染寄主植物引起病害的过程中多聚半乳糖醛酸酶(Polygalacturonase,PG)起着关键作用,是重要的致病因子。实验通过RT-PCR和RACE方法对莲腐败病菌的pg1全长cDNA进行克隆,获得一个编码371个氨基酸的完整开放阅读框。通过毕赤酵母表达系统成功构建了PG1同工酶的真核表达载体,利用甲醇诱导分泌出胞外蛋白PG1,分子量大小约为38 ku,与之前预测的分子量大小一致。研究结果为进一步分析PG基因的功能、探讨该基因在病原菌浸染过程中的作用机理和莲腐败病的防治提供了科学依据。; 龚鑫石绪根孙晓棠郑兴汶杨良波崔汝强; 关键词：克隆真核表达

莲腐败病菌细胞壁降解酶的提取及活性分析被引量：8: 2016年; 镰刀菌在侵入寄主植物过程中能产生一系列细胞壁降解酶,不同种类的镰刀菌在致病过程中起主要作用的降解酶类有所不同。为明确莲腐败病病菌在致病过程中起主要作用的降解酶,对莲腐败病病菌的5种细胞壁降解酶的酶活进行测定,结果表明:多聚半乳糖醛酸酶(Polygalacturonase,PG)和纤维素酶(Cellulase,Cx)均有较大活性,分别为4.89 U/mg和6.38 U/mg;果胶甲基半乳糖醛酸酶(Polymethylgalacturonase,PMG)、多聚半乳糖反式消除酶(Polygalacturonic acid transeliminase,PGTE)、果胶甲基反式消除酶(Pectin methyltranseliminase,PMTE)最大活性分别为2.60 U/mg、0.531 U/mg和0.093 U/mg。该测定结果表明莲腐败病病菌在致病过程中起主要作用的细胞壁降解酶为多聚半乳糖醛酸酶和纤维素酶。; 胡长志孙晓棠汪和贵曾雅静郑兴汶崔汝强; 关键词：镰刀菌细胞壁降解酶莲腐败病多聚半乳糖醛酸酶

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