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国家自然科学基金(81102420)

作品数:2 被引量:1H指数:1
相关作者:赵雪袁俊赵振江刘晓峰薛梦竹更多>>
相关机构:华东理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 1篇药物
  • 1篇抑制剂
  • 1篇脂氧合酶
  • 1篇制剂
  • 1篇小分子
  • 1篇小分子抑制剂
  • 1篇酶抑制剂
  • 1篇抗炎
  • 1篇抗炎药
  • 1篇抗炎药物
  • 1篇活性
  • 1篇活性测定
  • 1篇激酶
  • 1篇激酶抑制剂
  • 1篇构效
  • 1篇构效关系
  • 1篇分子
  • 1篇分子对接
  • 1篇苯甲酰
  • 1篇ACTIVI...

机构

  • 2篇华东理工大学

作者

  • 1篇徐玉芳
  • 1篇黄瑾
  • 1篇吴彬
  • 1篇李洪林
  • 1篇薛梦竹
  • 1篇刘晓峰
  • 1篇赵振江
  • 1篇袁俊
  • 1篇赵雪

传媒

  • 1篇Journa...
  • 1篇第八届全国化...

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
脂氧合酶(LOXs)活性测定新方法的建立
脂氧合酶(LOXs)是炎症相关疾病的重要靶标,而现有LOXs酶活测试方法的不足,减缓了靶向LOXs的抗炎药物研发进程。我们利用LOXs代谢产物脂质过氧化物的氧化能力建立了基于荧光染料DHR和基于FTC复合物的LOXs酶活...
卢伟强赵雪黄瑾
关键词:脂氧合酶抗炎药物
RSK2激酶小分子抑制剂的设计、合成和构效关系分析(英文)
2012年
通过对基于配体的虚拟筛选方法获得的先导化合物的结构优化,设计、合成了一系列苯甲酰肼衍生物,通过1HNMR、13CNMR和MS确定了化合物结构。生物活性测试表明,该系列化合物对RSK2激酶有中等程度的抑制作用。初步揭示了抑制RSK2活性的构效关系,并通过模建的RSK2氮端三维结构揭示了该系列化合物抑制RSK2的作用机制。
薛梦竹袁俊吴彬赵雪刘晓峰黄瑾赵振江李洪林徐玉芳
关键词:构效关系分子对接
Development of Novel Assay for the Determination of Lipoxygenases Activity
<正>Lipoxygenases(LOXs) are important targets for inflammation-related diseases.While the development of the an...
Weiqiang LuXue ZhaoJin Huang
关键词:LIPOXYGENASE
文献传递
共1页<1>
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