您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(90913024)

作品数:7 被引量:35H指数:4
相关作者:沈月毛金科华李聪周林康李蓬更多>>
相关机构:山东大学清华大学湖北科技学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤活性
  • 2篇瘤活性
  • 2篇结构优化
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇抗肿瘤活性
  • 2篇活性
  • 2篇活性研究
  • 1篇电泳
  • 1篇乙烯基
  • 1篇抑制剂
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光探针
  • 1篇脂滴
  • 1篇脂肪水解
  • 1篇制剂
  • 1篇双向电泳
  • 1篇酸酯
  • 1篇探针
  • 1篇硼酸

机构

  • 3篇山东大学
  • 1篇清华大学
  • 1篇咸宁学院
  • 1篇厦门大学
  • 1篇湖北科技学院

作者

  • 2篇沈月毛
  • 2篇金科华
  • 1篇尧青
  • 1篇李震宇
  • 1篇李蓬
  • 1篇刘洁
  • 1篇周林康
  • 1篇李聪
  • 1篇柯志强

传媒

  • 2篇有机化学
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇Scienc...
  • 1篇中国科学:化...
  • 1篇中国科学:生...

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2019
  • 2篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
7 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
上槽缓冲容量不足导致双向电泳纵向拖尾原因初探
2011年
目的探讨上槽缓冲容量对双向电泳纵向拖尾的影响。方法保持上槽缓冲液体积不变,分别采用1×buffer电泳2块或1块SDS胶,或1.5×、2×、3×buffer电泳2块胶,比较纵向拖尾情况。结果 1×buffer电泳2块胶,整块胶出现严重纵向拖尾,电泳1块胶时无纵向拖尾。1.5×buffer电泳2块胶,纵向拖尾只存在于高分子量区,中低分子量区蛋白点呈圆形,无拖尾。2×buffer电泳2块胶,高分子量区纵向拖尾较1.5×buffer进一步减少,中低分子量区圆形蛋白点增多。3×buffer电泳2块胶时,纵向拖尾完全消除。结论上槽缓冲液缓冲容量不足导致双向电泳纵向拖尾。
金科华
Identification and Characterization of an Agonist for the AMP-activated Protein Kinase
<正>AMP-activated protein kinase(AMPK),composed of three subunitsα,βandγ,belongs to the family of serine/threon...
沈月毛李蓬
文献传递
Fsp27通过抑制HSL的脂滴定位调控脂肪水解被引量:11
2014年
Fsp27是CIDE蛋白家族的一员,其特异性地在脂肪组织中表达并定位于脂滴表面,促进脂滴融合增大和脂肪积累.Fsp27敲除小鼠表现出胰岛素敏感性增强,有较高的能量消耗,并且可以抵抗高脂食物引起的肥胖,但Fsp27是否直接参与脂肪水解的调控过程并不清楚.本研究发现,在3T3-L1脂肪细胞中基因沉默Fsp27导致脂肪水解速率上升,并且这种上升是由激素敏感型脂肪酶(HSL)所介导.进一步在3T3-L1前脂肪细胞中过表达Fsp27以及HSL,对其定位的观察结果显示,Fsp27可以显著地抑制HSL在脂滴表面的定位.本研究表明,在脂肪组织中,Fsp27能够直接影响HSL在脂滴表面的定位,进而抑制脂肪水解速率,导致脂类积累.
李聪周林康李蓬
关键词:肥胖脂滴脂肪水解HSL
3-芳基-7-羟基喹啉类拓扑异构酶Ⅱα抑制剂的合成及抗肿瘤活性研究被引量:6
2019年
人脱氧核糖核酸(DNA)拓扑异构酶Ⅱα(topoisomerase Ⅱα, Topo Ⅱα)是重要的抗肿瘤药物靶标之一.为发现高效、低毒的Topo Ⅱα抑制剂,通过对先导化合物6-(3,4-二羟基苯基)萘酚(CS1)进行骨架跃迁,设计合成了21个3-芳基-7-羟基喹啉衍生物.采用DNA松弛实验评价体外Topo Ⅱα抑制活性,结果显示大部分化合物对Topo Ⅱα活性有抑制作用;采用人三阴乳腺癌MDA-MB-231细胞和人宫颈癌HeLa细胞生长抑制实验体外评价抗肿瘤活性,结果表明3-(2,4-二甲氧基苯基)-7-羟基喹啉(4j)对HeLa细胞有明显毒性(IC50=0.8μmol·L^-1), 3-(4-羟基苯基)-7-羟基喹啉(4e)对MDA-MB-231(IC50=1.1μmol·L^-1)和HeLa(IC50=4.2μmol·L^-1)细胞均有明显毒性,阳性对照CS1对MDA-MB-231和HeLa细胞的IC50值分别为3.8和2.5μmol·L^-1.研究结果为设计合成新的喹啉类高效拓扑异构酶Ⅱα抑制剂提供了新思路.
胡园李震宇丁艳娇李志颖刘志勇沈月毛
关键词:结构优化抗肿瘤活性
(E)-N-(4-苯乙烯基)丙烯酰胺类DNA拓扑异构酶Ⅱα抑制剂的合成及抗肿瘤活性研究被引量:1
2022年
人DNA拓扑异构酶Ⅱα(topoisomeraseⅡα,TopoⅡα)是重要的抗肿瘤药物靶标之一.为发现新的高效、低毒TopoⅡα抑制剂,本研究通过对先导化合物CL-2进行骨架跃迁,设计合成了18个(E)-N-(4-苯乙烯基)丙烯酰胺衍生物(A1~A9,B1~B9).18个化合物对人三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞和人急性骨髓性白血病KG1细胞生长的抑制实验结果表明,(E)-N-(4-((E)-3,5-二羟基苯乙烯基)苯基)-3-(邻-甲苯基)丙烯酰胺(B1)和(E)-N-(4-((E)-3,5-二羟基苯乙烯基)苯基)-3-(4-硝基苯基)丙烯酰胺(B9)抑制KG1细胞生长的IC_(50)分别为0.43和0.5μmol/L;(E)-N-(4-((E)-3,5-二羟基苯乙烯基)苯基)-3-(2-羟基苯基)丙烯酰胺(B4)对MDA-MB-231细胞的生长抑制作用(IC_(50)=0.82μmol/L)超过阳性对照VP16(IC_(50)=6.62μmol/L).(E)-N-(4-((E)-3,5-二甲氧基苯乙烯基)苯基)-3-(邻-甲苯基)丙烯酰胺(A1)、B1、(E)-N-(4-((E)-3,5-二甲氧基苯乙烯基)苯基)-3-(2-甲氧苯基)丙烯酰胺(A4)、B4、(E)-N-(4-((E)-3,5-二甲氧基苯乙烯基)苯基)-3-(噻吩-3-基)丙烯酰胺(A9)和B9体外抑制TopoⅡα介导的DNA松弛作用.研究结果为发现新骨架TopoⅡα抑制剂提供了新方向.
尹丽君李超群吴晓霞徐广森李志颖沈月毛
关键词:结构优化抗肿瘤活性
人G6PD在大肠埃希菌中的表达及体外抑制剂筛选模型的建立
2022年
目的表达人6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)并建立其体外抑制剂筛选模型。方法设计一对5′端分别带NdeⅠ、XhoⅠ位点的引物,PCR扩增G6PD cDNA。将cDNA和质粒pET-28a经NdeⅠ+XhoⅠ酶切后连接,连接产物转化大肠杆菌Top10。将鉴定的重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),用0.4 mmol/L IPTG诱导G6PD表达,镍离子亲和层析柱纯化G6PD。以6-磷酸葡萄糖(G6P)和烟酰胺腺嘌呤核苷二磷酸(NADP+)为G6PD的底物和辅因子,检测340 nm波长处光吸收值(A_(340))的变化,确定G6PD及其抑制剂脱氢表雄酮(DHEA)的最佳浓度,计算模型的可靠性指数—Z′因子。结果构建了重组质粒pET-28a-G6PD,重组菌BL21(DE3)-pET-28a-G6PD经IPTG诱导后,可溶性G6PD表达量为2.5 mg/L,G6PD、DHEA的最适浓度分别为900μg/L、20μmol/L,筛选模型的Z′因子为0.88。结论在大肠杆菌中表达了有活性的G6PD,建立了可靠的体外抑制剂筛选模型。
金科华游云悠魏友煜左越柯志强尧青刘洁
关键词:抑制剂
Cidea controls lipid droplet fusion and lipid storage in brown and white adipose tissue被引量:11
2014年
Excess lipid storage in adipose tissue results in the development of obesity and other metabolic disorders including diabetes,fatty liver and cardiovascular diseases.The lipid droplet(LD)is an important subcellular organelle responsible for lipid storage.We previously observed that Fsp27,a member of the CIDE family proteins,is localized to LD-contact sites and promotes atypical LD fusion and growth.Cidea,a close homolog of Fsp27,is expressed at high levels in brown adipose tissue.However,the exact role of Cidea in promoting LD fusion and lipid storage in adipose tissue remains unknown.Here,we expressed Cidea in Fsp27-knockdown adipocytes and observed that Cidea has similar activity to Fsp27 in promoting lipid storage and LD fusion and growth.Next,we generated Cidea and Fsp27 double-deficient mice and observed that these animals had drastically reduced adipose tissue mass and a strong lean phenotype.In addition,Cidea/Fsp27 double-deficient mice had improved insulin sensitivity and were intolerant to cold.Furthermore,we observed that the brown and white adipose tissues of Cidea/Fsp27double-deficient mice had significantly reduced lipid storage and contained smaller LDs compared to those of Cidea or Fsp27single deficient mice.Overall,these data reveal an important role of Cidea in controlling lipid droplet fusion,lipid storage in brown and white adipose tissue,and the development of obesity.
WU LiZhenZHOU LinKangCHEN ChengGONG JingYiXU LiYE JingLI DeLI Peng
硼酸及硼酸酯类过氧化氢荧光探针的最新研究进展被引量:6
2012年
生物新陈代谢过程中产生的过氧化氢(H2O2)是生命活动所必需的,但是过量过氧化氢的存在可以引发多种疾病,因此对体内过氧化氢的检测具有重要意义.采用荧光探针法,借助激光共聚焦成像技术能够实现对活细胞和组织内的过氧化氢"实时、可见、定量"的检测,为深入阐明过氧化氢在生理和病理过程中所起的作用提供了一个重要手段.本文按荧光探针的结构分类,对近几年来以硼酸及硼酸酯基团作为荧光开关的具有高选择性和灵敏度的过氧化氢荧光探针进行了综述,主要探讨其设计思想、作用机制及应用,为过氧化氢探针的设计提供了新思路.
李震宇李静杜吕佩李敏勇沈月毛
关键词:硼酸酯硼酸过氧化氢荧光探针
共1页<1>
聚类工具0