深圳市科技计划项目(200902043)
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 相关作者：王玉新郑苍尚朱耀旻王洋周青更多>>
- 相关机构：中国医科大学深圳市第二人民医院深圳大学更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 表面修饰化材料对颌下腺种子细胞生长影响的研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨应用表面修饰技术处理的生物支架材料与颌下腺种子细胞复合培养研究对种子细胞在支架材料上的附着、生长和分泌功能的影响。方法选用明胶海绵36块,均分为3组。A组:明胶海绵材料与鼠颌下腺细胞复合培养物;B组:层黏连蛋白(laminin,LN)表面修饰的明胶海绵材料与鼠颌下腺细胞复合培养物;C组:转化生长因子(TGF-β3)表面修饰的明胶海绵材料与鼠颌下腺细胞复合培养物。各组在体外进行复合培养,3、7和15 d各时间点行组织学观察和扫描电镜观察,15 d行免疫组织化学鉴定细胞来源,测定上清淀粉酶含量并进行比较。结果组织学和扫描电镜观察见培养第3天各组细胞分散于材料表面,无细胞突起形成;第7天见B组细胞数量明显多于A组和C组,细胞突起形成并锚定于胶原海绵表面;第15天,B组细胞数量仍多于A组和C组,并可见细胞之间有触突联系和腺管样结构形成。免疫组织化学染色观察复合培养的颌下腺细胞Brdu呈强阳性。随着接种后培养时间的延长,各组颌下腺细胞分泌的淀粉酶含量均有不同程度的增加。15 d,C组淀粉酶含量明显高于A组和B组(P<0.05)。结论应用细胞外基质和细胞因子成分对生物支架材料进行表面修饰,可促进颌下腺种子细胞在材料上的附着、增殖和分泌,有利于组织工程化颌下腺研究的进一步成功。
- 王洋朱耀旻王玉新郑苍尚韩漫夫
- 关键词：颌下腺细胞细胞外基质
- 表面修饰化明胶海绵支架与颌下腺种子细胞复合培养的研究
- 2011年
- 目的应用表面修饰技术处理的明胶海绵与颌下腺种子细胞复合培养,研究表面修饰技术对颌下腺种子细胞在支架材料上附着、生长和分泌功能的影响。方法选用明胶海绵36块,随机分A、B、C 3组,每组12块。分别用单纯明胶海绵、层粘连蛋白表面修饰的明胶海绵材料、转化生长因子β3表面修饰的明胶海绵材料与鼠颌下腺细胞在体外复合培养。培养后第3、7、15天行组织学观察、扫描电镜观察,第15天行免疫组织化学鉴定细胞来源,测定上清淀粉酶含量。结果组织学和扫描电镜观察可见培养后第3天各组细胞分散于材料表面,无细胞突起形成;第7天B组细胞数量明显多于A组和C组,细胞突起形成并锚定于胶原海绵表面;第15天B组细胞数量仍多于A组和C组,并可见细胞之间有触突联系和腺管样结构形成。免疫组织化学染色观察复合培养的颌下腺细胞B rdU呈强阳性。随着接种后培养时间的延长,各组颌下腺细胞分泌的淀粉酶含量均有不同程度的增加。第15天C组淀粉酶含量明显高于A组和B组(P<0.05)。结论应用层粘连蛋白和转化生长因子β3对明胶海绵进行表面修饰,可促进颌下腺种子细胞在材料上的附着、增殖和分泌功能。
- 朱耀旻王洋郑苍尚王玉新
- 关键词：颌下腺细胞生物相容性材料明胶海绵颌下腺
- 明胶海绵支架体内构建组织工程化颌下腺的研究被引量：3
- 2010年
- 目的:研究采用组织工程技术通过颌下腺细胞与明胶海绵复合物的体内移植,探讨在同种异体动物体内构建具有生命活力的组织工程化颌下腺的可行性。方法:选用Wistar大鼠18只,分三组。A组:明胶海绵材料与鼠颌下腺细胞复合培养物;B组:单纯明胶海绵材料;C组:空白切开缝合对照。材料植入大鼠背部,术后3、7和15 d分期观察植入物的大体形态、组织学和超微结构,BrdU标记表达,及免疫排斥反应变化。结果:A组植入体内后颌下腺细胞在材料生长,形成的组织表面白色且有光泽、致密,组织学可见材料排列较为规则,15 d细胞仍成活并大量增殖,BrdU表达为阳性;B组植入体内7 d后材料逐渐变细,15 d后材料被逐渐降解吸收出现中断;A组分别于3、7、15 d进行扫描电镜观察可见颌下腺细胞数目逐渐增多,黏附在材料表面上生长,伸出突起,并可见明显的细胞分裂增殖,细胞形成功能性团块;A、B两组与C组相比3、5、7 d时白细胞数量增多明显,但逐步降低,第15天三组白细胞数量趋于一致。三组淋巴细胞数量变化不大,无显著性差异。结论:同种异体颌下腺细胞与明胶海绵材料复合构建的组织工程颌下腺,植入免疫功能正常的动物体内,细胞具有生命力,能够在材料上黏附生长、增殖,免疫反应随时间增加逐渐趋于正常。
- 朱耀旻王洋周青王玉新郑苍尚
- 关键词：颌下腺细胞细胞培养
