四川省卫生厅科研基金(303005002153009)
- 作品数：3 被引量：17H指数：2
- 相关作者：李晶房俊王强董巍任淑红更多>>
- 相关机构：四川省人民医院四川省医学科学院(四川省人民医院)泸州医学院更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- B细胞及永生B细胞在传染性单核细胞增多症患儿中的动态变化被引量：8
- 2008年
- 目的探讨儿童传染性单核细胞增多症(IM)不同时期永生B细胞(CD19+CD23+)及B细胞(CD19+)的变化及其规律。方法在病程急性期,病程1、3、6个月分别采集30例IM患儿外周静脉血2mL,并分离单个核细胞,采用流式细胞术检测IM患儿及健康对照组儿童外周血单个核细胞CD19+CD23+及CD19+分子表达。结果IM患儿急性期CD19+CD23+[(0.24±0.13)%]及CD19+[(3.89±1.32)%]细胞明显降低,与其余各期及健康对照组比较均有显著差异(Pa<0.001);随时间推移及感染控制CD19+CD23+及CD19+逐渐升高,但病程1个月[CD19+CD23+(0.68±0.32)%,CD19+(8.63±2.15)%]仍低于病程3个月[CD19+CD23+(1.60±0.51)%,CD19+(15.27±3.92)%]、病程6个月[CD19+CD23+(1.30±0.50)%,CD19+(14.60±4.80)%]及健康对照组[CD19+CD23+(1.35±0.42)%,CD19+(18.91±3.53)%](Pa<0.001);病程3个月、6个月CD19+CD23+及CD19+细胞比较无显著性差异(Pa>0.05);病程3个月和6个月CD19+CD23+与健康对照组比较无显著性差异(Pa>0.05),但CD19+仍低于健康对照组,有显著性差异(Pa<0.001)。结论IM患儿急性期存在继发性体液免疫功能低下,并持续至临床症状消失后较长时间,该结果为临床应用静脉丙种球蛋白治疗IM提供了理论依据;为探索正常免疫个体永生B细胞被有效控制的机制提供了一个人体模型。
- 王强李晶房俊
- 关键词：传染性单核细胞增多症儿童B细胞
- CD4^+ CD_(25)^+调节性T细胞在儿童传染性单核细胞增多症发病中的作用被引量：7
- 2009年
- 目的观察儿童传染性单核细胞增多症(IM)不同时期CD4+CD25+调节性T细胞(Treg细胞)及T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+细胞的变化规律,探讨IM急性期免疫失衡的发病机制。方法分别采集IM患儿急性期,病程1、3、6个月,及健康对照组儿童外周静脉血各2 mL,分别加入不同荧光标记的鼠抗人单克隆抗体[藻红蛋白-花青苷5(CD3-PC5)、异硫氰酸荧光素(CD4-FITC)、藻红蛋白(CD8-PE)及藻红蛋白-德州红-X(CD3-ECD)、CD4-PE、CD25-FITC)],然后裂解红细胞,应用流式细胞术分别检测2组儿童外周血淋巴细胞CD4+CD25+、CD3+、CD4+、CD8+细胞的表达率。结果1.IM急性期CD4+CD25+[(4.42±1.70)%]、CD4+[(14.84±5.03)%]及CD4+/CD8+(0.25±0.13)明显降低,CD3+[(82.55±5.49)%]、CD8+[(66.17±8.10)%]明显增高,与1、3、6个月患儿及健康对照组儿童比较均存在显著性差异(Pa<0.001);2.病程1个月CD4+CD25+[(6.81±1.84)%]恢复,达健康对照组水平[(7.85±1.97)%](P>0.05),CD4+CD25+3个月[(6.60±1.93)%]和6个月[(8.02±2.52)%]与健康对照组比较均无显著性差异(Pa>0.05);3.病程6个月[CD3+(67.98±8.01)%,CD4+(32.81±6.79)%,CD8+(33.96±7.37)%,CD4+/CD8+(0.93±0.31),与健康对照组[CD3+(65.04±6.50)%,CD4+(35.98±4.19)%,CD8+(30.72±16.51)%,CD4+/CD8+(1.18±0.35)]比较均无显著性差异(Pa>0.05)。结论IM急性期存在明显的免疫失衡,CD8+优势明显,CD4+CD25+Treg细胞数量明显降低,可能是IM急性期免疫失衡的原因之一。
- 王强董巍房俊李晶
- 关键词：传染性单核细胞增多症调节性T细胞儿童
- 儿童传染性单核细胞增多症T细胞亚群及B细胞的动态变化研究被引量：2
- 2009年
- 目的探讨儿童传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis,IM)不同时期外周血T细胞亚群CD3+,CD4+CD8+细胞及B细胞CD19+,CD19+和CD23+的改变及其变化规律。方法选择2006年3月至2008年3月四川省人民医院儿科收治的30例传染性单核细胞增多症患儿为研究对象(研究组,n=30),选择同期入托体检,无过敏性疾病史及无阳性过敏疾病家族史的健康儿童纳入对照组(n=25)(本研究遵循的程序符合四川省人民医院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象监护人的知情同意,并与其签署临床研究知情同意书)。两组儿童性别、年龄比较,差异无显著意义(P>0.05)。研究组分别在传染性单核细胞增多症急性期,病程1个月、3个月、6个月时,采集静脉血2 mL,对照组采血方式与研究组相同,采用肝素抗凝、流式细胞术方法分别检测其外周血淋巴细胞CD3+,CD4+,CD8+和CD19+及CD19+CD23+表达率,并进行比较。结果①研究组急性期CD4+为(14.84±5.03)%,CD4+/CD8+为(0.25±0.13)%,CD19+为(3.89±1.32)%及CD19+CD23+为(0.24±0.13)%,较对照组明显降低;CD3+为(82.55±5.49)%,CD8+为(66.17±8.10)%,较对照组明显增高,与其余各组比较,差异有显著意义(P<0.001);②研究组内随时间推移及感染的控制,CD4+,CD4+/CD8+,CD19+及CD19+CD23+逐渐升高,CD3+,CD8+细胞逐渐降低;③研究组病程6个月时,CD3+为(67.98±8.01)%、CD4+为(32.81±6.79)%、CD8+为(33.96±7.37)%、CD4+/CD8+为(0.93±0.31)%及CD19+CD23+为(1.30±0.50)%,与对照组比较,差异无显著意义(P>0.05),但病程6个月时,CD19+为(14.60±4.80)%,与对照组比较,差异有显著意义(P<0.001)。结论单核细胞增多症急性期CD3+,CD8+明显增高,CD4+,CD4+/CD8+,CD19+及CD19+,CD23+明显降低,病程6个月时,CD3+,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+及CD19+CD23+表达正常,但CD19+仍低于正常水平。这提示,单核细胞增多症患儿存在继发性免疫功能低下,并持续至临床症状消失后较长时间,�
- 任淑红王强房俊李晶
- 关键词：传染性单核细胞增多症EB病毒儿童T细胞亚群B细胞
