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广东蚕区蚕沙病原调查及蚕座感染试验被引量：3: 2014年; 对广东部分蚕区收集的蚕沙中进行病原调查,并用携带病原蚕沙进行了蚕座感染试验,结果证明:蚕沙中普遍存在病原,且蚕沙中病原可导致健康感染发病,是蚕座二次感染的重要病原来源。提示养蚕生产中要充分重视对蚕沙的病原无害化处理,减少生产损失。; 冉艳萍杨琼李丽邢东旭廖森泰; 关键词：蚕沙病原蚕座感染

化学消毒和堆肥一体化处理对蚕沙中病原物的消毒效果被引量：2: 2014年; 采用化学消毒和堆肥处理一体化方案的双重杀菌措施,更有效地杀灭蚕沙中的病原物。用几种常用化学药剂对收茧后的蚕沙就地消毒处理,以3 g/L三氯异氰脲酸+5%石灰混合液对蚕沙堆表层及深1 cm处的家蚕微孢子虫(Nb)和家蚕质型多角体病毒(Bm CPV)的灭活作用最明显,可使蚕沙中的部分病原物在转移出蚕室之前被杀灭。将化学消毒后的蚕沙进行堆肥处理,第2天堆温即可升至60℃以上,堆肥过程中堆体上、中、下各部位50℃以上的高温时间分别达到35、35、25 d,可以致Nb和Bm CPV 2种家蚕病原物完全灭活。观察蚕沙经堆肥高温处理后,2种病原物的结构变化符合高温导致病原结构蛋白凝固变性的特征。试验结果表明:采用预先在蚕室对蚕沙进行化学消毒后再进行堆肥处理的消毒和堆肥一体化方案,能够更有效地阻断家蚕的病原物在养蚕环境中扩散。; 杨琼廖森泰冉艳萍李丽邢东旭李庆荣肖阳叶明强; 关键词：蚕沙化学消毒好氧堆肥高温灭菌

五种蚕沙堆肥微生物总DNA提取方法的对比研究被引量：2: 2015年; 采用5种方法提取蚕沙堆肥中微生物总DNA,测定粗提液的吸光值,进一步利用通用引物对细菌16 S r DNA基因V4可变区和真菌ITS区进行PCR扩增,对扩增产物进行电泳分析,最后对不同方法的提取效果进行综合比较。结果表明,只有Magen D3142-02试剂盒法和SDS-高盐缓冲液法成功提取了蚕沙总DNA,得率分别为26.5和11.0μg/g FW,A260/A280值分别为1.711和1.652,A260/A230值分别为1.568和2.239。琼脂糖凝胶电泳检测显示,从两种方法提取的DNA中均扩增出了细菌16 S r DNA基因V4可变区和真菌ITS区特异片段,片段长度符合预期大小(≈300 bp)。说明两种方法均适用于蚕沙微生物总DNA的提取,前者抽提的DNA在得率和速率上具有明显优势,不足之处是价格偏贵;后者抽提的DNA纯度稍高,成本低廉,但操作非常繁琐,适用于大规模样本的提取。本研究为后续蚕沙堆肥微生物分子生物学研究提供了理论和技术参考。; 李丽廖森泰邢东旭肖阳李庆荣叶明强杨琼; 关键词：蚕沙堆肥微生物 DNA提取 PCR

蚕沙资源利用研究进展被引量：10: 2014年; 蚕沙是养蚕生产中最大的副产物之一,年产可达500万t以上,是一种廉价且数量丰富的蚕业资源,蚕沙的高值化利用是当前蚕业生产中的研究热点。本文对蚕沙的肥料化应用、食用菌栽培、动物饲料应用、药品食品利用等方面的研究进展进行综述。; 冉艳萍杨琼李丽邢东旭廖森泰; 关键词：蚕沙资源利用

不同通风条件对蚕沙堆肥化效果的影响被引量：3: 2015年; 利用密闭式堆肥反应器进行蚕沙好氧堆肥试验,研究2种不同通风曝气条件(曝气频率处理A为每间隔1.0 h通风6 min和处理B为每间隔0.5 h通风6 min)下对蚕沙好氧堆肥化处理效果的影响。结果表明,2种通风曝气条件均能实现蚕沙堆肥处理无害化效果,从快速堆肥结果看,处理B效果更佳,能促进蚕沙堆肥快速去除水分,加速有机物的分解和腐殖化进程,至14d堆肥的种子发芽指数达58.4%。表明在保证蚕沙适度发酵条件下适当提高通风频率可实现蚕沙快速堆肥化处理。; 李苹付弘婷张发宝逄玉万黄巧义唐拴虎; 关键词：蚕沙堆肥化曝气

蚕沙好氧堆肥腐熟度指标研究被引量：2: 2014年; 堆肥腐熟度是衡量堆肥反应进程和堆肥产品质量的主要参数,为了探索蚕沙堆肥腐熟度的快速评价体系,以蚕沙为主要堆肥材料,以蘑菇渣和谷壳作为调理剂,采用静态好氧堆肥模式进行3种堆肥处理,研究蚕沙堆肥处理过程中理化、生物学性状的变化规律,并对各指标作相关性分析。结果表明,当发芽指数≥80%,C/N和T值分别降至12.07和0.76,堆肥颜色呈黑色、无气味、温度降至常温时,蚕沙堆肥达到充分腐熟。因此,蚕沙堆肥处理过程中的堆肥颜色、气味、温度、C/N、T值及发芽指数与蚕沙好氧堆肥腐熟度紧密相关,可作为蚕沙好氧堆肥腐熟度快速评价指标。; 冉艳萍杨琼李丽邢东旭刘吉平李庆荣肖阳廖森泰; 关键词：蚕沙堆肥腐熟度指标

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广东省科技计划工业攻关项目(2012A020200013)