国家自然科学基金(30100244)
- 作品数：2 被引量：8H指数：2
- 相关作者：史风雷袁浩樊粤光杨勇王海彬更多>>
- 相关机构：广州中医药大学第一附属医院河北医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 建立成骨与破骨细胞共育体系的一种方法被引量：6
- 2003年
- 目的:建立成骨细胞和破骨细胞共育的体外模型,为研究骨生理和病理提供新的方法。方法:从胎鼠和4周鼠中分离成骨和破骨细胞,并按照10:1、100:1的比例混合培养,应用碱性磷酸酶(AKP)、抗酒石酸(TRAP)、甲苯胺蓝染色法,鉴定成骨及破骨细胞,并测量碱性磷酸酶的含量,从而建立一个较稳定的共育体系。结果:破骨细胞和成骨细胞达到了相互接触培养,且随着破骨细胞数量的不同,碱性磷酸酶的含量会有不同的变化。结论:该模型可用骨形成和吸收代谢的相关研究。
- 史风雷王海彬杨勇樊粤光袁浩
- 关键词：成骨细胞破骨细胞共育体系碱性磷酸酶骨形成
- 缬沙坦对尾加压素Ⅱ诱导肾小管上皮细胞凋亡的影响被引量：2
- 2013年
- 目的观察缬沙坦对尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ,UⅡ)对肾小管上皮细胞凋亡的影响。方法将体外培养人肾小管上皮细胞(human kidney proximal tubular cell,HK-2)分为正常对照组、10^(-8)mol/L UⅡ刺激组和10^(-8)mol/L UⅡ+10μmol/L缬沙坦组。采用Armexin V-FITC/PI双染法流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测细胞凋亡百分比;Western-Blot检测Bax、Bcl-2的表达;荧光实时定量PCR(Real time-PCR)检测Bax、Bcl-2mRNA水平变化。结果①FCM法检测显示,与正常对照组相比,10^(-8)mol/L UⅡ刺激组细胞凋亡百分比显著升高(P<0.01)。10μmol/L缬沙坦能显著降低10^(-8)mol/L UⅡ诱导细胞凋亡的百分比(P<0.01)。②Western-Blot显示,10^(-8)mol/L UⅡ刺激组,与正常对照组相比,Bcl-2表达显著降低(P<0.05),Bax蛋白表达无明显变化(P>0.05),Bax/Bcl-2比率明显升高(P<0.01)。与UⅡ刺激组相比,缬沙坦使Bcl-2表达显著升高(P<0.01),Bax蛋白表达无明显变化(P>0.05),Bax/Bcl-2比率明显降低(P<0.01)。③Real time-PCR显示,10^(-8)mol/L UⅡ刺激组细胞Bcl-2mRNA表达显著减少(P<0.01),BaxmRNA无明显变化(P>0.05)。与UⅡ刺激组相比,缬沙坦显著升高Bcl-2mRNA水平(P<0.01),BaxmRNA无明显变化(P>0.05)。结论缬沙坦的肾脏保护作用可能部分是通过抑制UⅡ诱导的肾小管上皮细胞凋亡实现的。
- 任韫卓史永红韦金英杜春阳李宏博段惠军
- 关键词：上皮细胞
