国家自然科学基金(81301826)
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 相关作者：徐雷鸣曹佳李兆申张毅吴洪玉更多>>
- 相关机构：上海交通大学医学院附属新华医院第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胰腺癌细胞TM4SF1的表达及其对细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响被引量：2
- 2014年
- 目的 检测5株人胰腺癌细胞株中TM4SF1 mRNA的表达,探讨TM4SF1基因对癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响.方法 采用实时PCR方法检测人胰腺癌细胞株MPanc96、MiaPaCa-2、HPAC、PANC1、AsPC-1的TM4SF1 mRNA表达,并与人正常胰腺导管上皮细胞（HPDE）的TM4SF1mRNA表达进行比较.应用RNA干扰方法将靶向TM4SF1的siRNA及阴性对照siRNA瞬时转染MPanc96、MiaPaCa-2细胞.采用MTS法检测转染细胞的增殖能力,Transwell小室法检测细胞的迁移及侵袭能力.结果 胰腺癌细胞株MPanc96、MiaPaCa-2、PANC1、AsPC-1、HPAC的TM4SF1 mRNA相对表达量分别为1.205±0.073、1.096±0.260、1.382±0.075、1.374±0.363、0.744±0.096,均显著高于HPDE的0.020±0.003（F =22.26,P＜0.01）.与转染阴性对照siRNA的细胞比较,TM4SF1基因表达沉默的MPanc96、MiaPaCa-2细胞的增殖无显著变化,但细胞的迁移力分别降低（62.5±7.6）％、（72.8±4.0）％,侵袭能力分别下降（69.5±5.7）％、（78.6±6.3）％.结论 TM4SF1在人胰腺癌细胞中高表达,并增强胰腺癌细胞的迁移和侵袭能力.
- 曹佳李磊贺思佳金晶吴洪玉徐雷鸣李兆申
- 关键词：胰腺肿瘤肿瘤转移细胞增殖
- DDR1促进胰腺癌细胞AsPC-1的迁移及侵袭能力被引量：4
- 2016年
- 目的探讨盘状结构域受体1(DDR1)对胰腺癌细胞迁移及侵袭能力的影响。方法利用q RT-PCR检测DDR1在胰腺癌旁组织及癌组织中的表达水平。通过脂质体转染DDR1表达质粒至胰腺癌细胞As PC-1中,应用Western blot验证其转染效果。通过划痕实验及Transwell法检测转染DDR1表达质粒后细胞迁移及侵袭能力的变化情况。Western blot检测转染后基质金属蛋白酶2(MMP2)和基质金属蛋白酶9(MMP9)的表达水平。结果与癌旁组织比较,胰腺癌组织的DDR1 m RNA表达水平显著升高(P<0.05)。转染质粒后,As PC-1细胞DDR1蛋白表达量显著升高(P<0.05)。应用划痕试验及Transwell试验结果显示,与对照组比较,As PC-1/DDR1迁移力上调(51.11±11.51)%,侵袭力上调(77.25±10.64)%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。过表达DDR1后,As PC-1细胞中MMP2和MMP9表达水平显著升高(P<0.05)。结论 DDR1通过改变MMP2和MMP9的表达水平,促进胰腺癌细胞的迁移及侵袭,有望成为靶向治疗的新方向。
- 杨佳纯张毅曹佳徐雷鸣
- 关键词：胰腺癌基质金属蛋白酶2基质金属蛋白酶9
- TM4SF1通过DDR1调节胰腺癌细胞侵袭转移的分子机制
- 目的:为明确TM4SF1在胰腺癌转移过程中的分子机制,我们进行了本次研究,检测在PANC-1和AsPC-1中,TM4SF1通过调节DDR1促进胰腺癌细胞迁移与侵袭。方法:在PANC-1及AsPC-1细胞中,利用双重免疫荧...
- 杨佳纯
- 关键词：胰腺癌迁移
- 文献传递
- TM4SF1对人脐静脉内皮细胞管腔形成的影响
- 2014年
- 目的研究TM4SF1对内皮细胞体外管腔形成的影响。方法应用qRT-PCR方法检测人脐静脉内皮细胞(HUVECs)中TM4SF1的mRNA表达量;应用siRNA方法瞬时转染HUVECs,采用qRT-PCR方法检测转染48 h与72 h后TM4SF1的沉默效果,选择最佳的转染时间,应用In VitroAngiogenesisAssay Kit观察siControl与siTM4SF1转染后HUVECs体外管腔形成情况。结果 qRT-PCR实验结果显示,HUVECs中表达TM4SF1的RQ值为(0.71±0.11),已知高表达TM4SF1胰腺癌细胞株MPanc96表达TM4SF1的RQ值为(0.56±0.13),两种细胞中TM4SF1表达量差异无统计学意义(P>0.05);siRNA瞬时转染HUVECs 48 h与72 h后,TM4SF1表达分别下降了47.06%与93.14%,HUVECs瞬时转染72 h后进行体外管腔形成实验,通过对管腔形成情况进行评级,siControl转染后HUVECs管腔形成情况为5级(多个闭合管状结构相连形成筛状),siTM4SF1转染后为2级(细胞排列形成夹角)。结论 TM4SF1在HUVECs中高表达,沉默TM4SF1后可以明显抑制HUVECs的体外管腔形成,提示TM4SF1与肿瘤血管形成相关。
- 曹佳贺思佳徐雷鸣李兆申
- 关键词：人脐静脉内皮细胞管腔形成
