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国家自然科学基金(20862004)

作品数:12 被引量:42H指数:5
相关作者:陈卓谢辉董娴李梅李存雄更多>>
相关机构:贵州师范大学国家复合改性聚合物材料工程技术研究中心贵州省山地环境信息系统与生态环境保护重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金贵州省科学技术基金贵州省省长基金更多>>
相关领域:理学化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 10篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 8篇离子
  • 8篇离子液
  • 8篇离子液体
  • 6篇催化
  • 3篇微波辐射
  • 3篇离子液体催化
  • 3篇催化合成
  • 2篇溶剂
  • 2篇咪唑
  • 2篇微波
  • 2篇功能化
  • 2篇功能化离子液...
  • 1篇豆素
  • 1篇衍生物
  • 1篇液相
  • 1篇液相合成
  • 1篇液相有机合成
  • 1篇支载
  • 1篇质子
  • 1篇溶剂合成

机构

  • 12篇贵州师范大学
  • 1篇浙江大学
  • 1篇国家复合改性...
  • 1篇贵州省山地环...

作者

  • 11篇陈卓
  • 5篇谢辉
  • 5篇董娴
  • 3篇李梅
  • 2篇张金生
  • 2篇李存雄
  • 2篇徐中义
  • 1篇李秋华
  • 1篇胡长刚
  • 1篇陈丽丽
  • 1篇陈治明
  • 1篇尹晓刚
  • 1篇张明时
  • 1篇于杰
  • 1篇吴建伟
  • 1篇张旺
  • 1篇吴坤
  • 1篇周红平
  • 1篇刘娟
  • 1篇薛道曼

传媒

  • 3篇化学研究与应...
  • 1篇河北师范大学...
  • 1篇日用化学工业
  • 1篇化学试剂
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇厦门大学学报...
  • 1篇江西师范大学...
  • 1篇贵州师范大学...
  • 1篇精细化工
  • 1篇西南大学学报...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2012
  • 6篇2011
  • 1篇2010
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新型咪唑型手性离子液体的合成与表征被引量:3
2011年
以天然手性源L-脯氨酸为原料,利用离子液体特殊的结构可调性质,将手性引入到离子液体结构中,经多步中间体合成了水溶性、室温下呈液相的新型咪唑型手性离子液体,总产率80%,并对各中间体及目标产物进行了LC-MS1、3CNMR和1HNMR和一些物理性质的测定。
董娴陈卓谢辉李梅
关键词:脯氨酸咪唑手性离子液体催化剂
功能化离子液体为载体液相合成RGD三肽被引量:1
2012年
以甲基咪唑、氯乙醇和四氟硼酸钠为原料制备了含羟基的功能化离子液体l-(2-羟乙基)-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([2-hydemim][BF4]),并以其为液相载体,精氨酸、甘氨酸和天冬氨酸为原料,探讨了液相支载合成了精氨酰-甘氨酰-天冬氨酸三肽(RGD)的新方法,最后在温和的条件下用氢氧化钠进行切割反应,得到了产率和纯度较高的RGD三肽,目标化合物不需要进一步的色谱纯化,产率为84%,纯度为98%。
徐中义陈卓李梅董娴
关键词:功能化离子液体液相有机合成组合化学
微波合成三类含氮离子液体被引量:5
2012年
采用微波合成方法以喹啉、N-甲基咪唑及N-乙基哌啶为原料合成3种离子液体。此方法绿色、清洁、高效且反应在3~6min即可完成,所有产物结构经1H NMR确认。
陈丽丽陈林艳李秋华张明时李存雄
关键词:离子液体微波
室温离子液体催化对羟基苯甲酸乙酯的合成研究被引量:5
2011年
[目的]研究室温离子液体催化对羟基苯甲酸乙酯的合成。[方法]选择4种1,3二烷基咪唑离子液体催化合成对羟基苯甲酸乙酯反应,考察反应温度、反应时间、催化剂用量、酸醇摩尔比对反应产率的影响及离子重复使用性能。[结果]以[BMIm]BF4为催化剂,其用量为3 ml,酸醇摩尔比为1.0∶2.5,反应时间为2.5 h,反应温度为80℃,产率最高,为79.7%;且产物与离子液体催化体系不容而分层,便于分离,离子液体可以稳定重复使用5次。[结论]离子液体可以作为一种新型绿色溶剂,有效催化合成对羟基苯甲酸乙酯反应,并可减少环境污染。
谢辉陈卓王永芹薛道曼刘娟周红平
关键词:室温离子液体催化合成
微波辅助法合成季鏻盐被引量:8
2014年
以三苯基膦和卤代烃为原料,采用微波法合成了7种季鏻盐。考察了反应温度、反应时间、溶剂种类、溶剂用量及原料摩尔比对产物产率的影响,确定了微波辅助法合成季鏻盐的较优条件:以DMF,乙腈或甲苯为溶剂、反应时间为20 min、反应温度为120℃、三苯基膦与卤代烃的摩尔比为1.1∶1、三苯基膦在反应体系中的浓度为2.86 mol·L-1。在此条件下,苄基三苯基溴化鏻产率可达93.5%,其他季鏻盐产率也较为理想。使用熔点仪和核磁共振波谱仪对合成的季鏻盐进行了表征。在较优条件下,微波法合成季鏻盐所需时间仅为传统加热法的2.8%以下。
尹晓刚赵正容肖维军陈卓于杰
关键词:季鏻盐三苯基膦卤代烃微波辐射
双官能团离子液体[Promim]^+[CF_3CO_2]^-支撑不对称Aldol反应的密度泛函理论研究(英文)
2011年
用密度泛函理论B3LYP方法对双官能团离子液体[Promim]+[CF3CO2]-支撑丙酮与邻-硝基苯甲醛不对称aldol反应进行了研究.结果表明,该离子液体的脯胺酸和咪唑基团一起对反应产生催化作用.整个反应包括:丙酮的羰基与脯胺酸基团的胺基间的亲核加成反应,咪唑2-位氢参与的脱水反应生成亚胺IM1-2,丙酮甲基脱氢反应生成烯胺I M1-3,苯甲醛与烯胺的亲核加成反应,水加成反应和催化剂再生反应.第一步骤是速率控制步骤,产物羟基位碳原子的手性在苯甲醛与烯胺的亲核加成反应中产生.另外,在咪唑环2-位氢参与的脱水反应中生成的水分子辅助丙酮甲基脱去α-氢生成烯胺.苯甲醛邻位吸电子基团能降低醛基碳原子的电子密度,增强醛基碳原子的亲电性,从而增强反应物活性.离子液体[Promi m]+[CF3CO2]-产生的溶剂化效应使反应势垒降低(除开催化剂再生步骤).
张金生陈卓谢辉申婧许亮
关键词:不对称ALDOL反应密度泛函理论亲核加成氢转移
微波辐射下磺酸基功能化离子液体无溶剂催化合成4-甲基香豆素及其衍生物被引量:2
2012年
研究了3种磺酸基功能化离子液体催化香豆素及其衍生物的合成,取代酚与乙酰乙酸乙酯在无溶剂微波辐射条件下,通过Pechmann缩合反应,合成了一系列4-甲基香豆素衍生物,探讨了反应时间、反应温度、催化剂用量、离子液体重复使用性能诸因素对产品产率的影响。结果表明,离子液体[C3SO3Hmim]HSO4是合成目标产物的良好催化剂,微波辐射时间10 min,反应温度100℃,n(酚)∶n(乙酰乙酸乙酯)=1∶1,催化剂用量x([C3SO3Hmim]HSO4)=20%时,最高产率可达94%。该法反应条件温和,操作简便,产物易分离,产率高,环境友好,离子液体可重复使用4次。
董娴陈卓李梅徐中义
关键词:微波辐射香豆素无溶剂合成
微波辐射下咪唑类离子液体催化安息香缩合反应研究被引量:7
2015年
探讨了微波辐射下四种咪唑类离子液体催化不同取代基芳香醛的安息香缩合反应,并对反应条件进行了优化。结果表明,[Bmim]Im是合成目标产物的良好催化剂,在微波辐射时间5min、反应温度55℃、催化剂用量x([Bmim]Im)=1%、溶剂THF15m L、芳香醛用量5mmol、50%氢氧化钠水溶液0.5m L时,最高产率可达到81%。该方法耗时短、环境友好。在考查的底物中,除高位阻和具有较强p-π共轭效应的2-氯苯甲醛和4-甲氧基苯甲醛没有检测到产物外,其他不同取代芳香醛均得到了相应产物。反应后离子液体可以回收循环使用至少4次。
张旺董娴陈卓
关键词:咪唑类离子液体微波催化
CuI催化炔基苯甲醛分子内环化反应的理论研究被引量:2
2011年
应用量子化学密度泛函理论(DFT)和自洽反应场极化连续介质模型,在B3LYP/6-311G(d,p)计算水平上对CuI催化炔基苯甲醛和甲醇反应合成环烯基醚进行了理论研究.结果表明,甲氧基环内烯醚是热力学优势产物,其总反应包括炔基的活化、炔-羰环化反应、醇-羰亲核反应、质子传载反应和催化剂解离等步骤.炔-羰环化反应是速控步骤,CuI的催化作用使该步骤过渡态的相对吉布斯自由能下降了163.9 kJ/mol.CuI催化作用的本质在于,Cu与炔基配位,使炔基反键轨道πC*1-C2能级降低,使πC*1-C2与羰基氧原子的孤电子占据轨道LP-(2p)O1的能级差减小.甲醇发挥亲核试剂和质子传载双重作用.
张金生陈卓谢辉
关键词:DFT溶剂化效应
离子液体催化合成对羟基苯甲酸乙酯被引量:7
2011年
采用酸性离子液体[C3SO3Hmim]HSO4、[C4SO3Hmim]HSO4和[C3SO3Hnhm]HSO4代替浓硫酸为催化剂合成对羟基苯甲酸乙酯。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量、酸醇摩尔比对该反应产率的影响及离子液体的重复使用性能。选择了最佳反应条件,以[C3SO3Hnhm]HSO4作为催化剂,催化剂用量为3mL,n(对羟基苯甲酸)∶n(乙醇)=1∶4,反应时间4 h,反应温度90℃,产率最高达78.31%,且产物和离子液体催化体系不溶而分层,便于分离,离子液体可以稳定地重复使用3次。
谢辉陈卓何树林冯霞
关键词:离子液体催化
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