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四川汉族人群15个短串联重复序列基因座遗传多态性分析被引量：3: 2009年; 目的获得15个短串联重复(short tandem repeat,STR)基因座在四川汉族人群中的群体遗传学数据。方法654份血样采自四川地区无血缘关系的汉族个体。Chelex法提取DNA,PCR复合扩增,自动基因分析仪电泳,收集电泳结果数据,基因扫描分析软件计算扩增产物片段相对大小,基因分型软件进行样本基因型分型。结果全部样本的每个STR基因座都获得了清晰的基因型分型结果。15个STR基因座的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡。15个STR基因座的杂合度介于0.6101—0.8654之间。累计非父排除率和累计个人识别率为0.999998766和>0.999999999。结论经1次扩增电泳可获得15个STR基因座的基因型分型结果,累计非父排除率和累计个人识别率较高,适合作为四川汉族人群的遗传标记,用于人类学、疾病连锁分析、法医学亲权鉴定和个体识别等领域的研究。; 宋兴勃范红李永生周易张磊陆小军王军叶远馨应斌武; 关键词：短串联重复复合扩增基因频率遗传多态性

MicroRNAs在恶性肿瘤分子诊断和预后预测中的应用被引量：2: 2010年; 微小RNA(microRNA,miRNA)是近年来发现的一类长度为18～26个核苷酸的非编码小分子RNA,它在转录后水平调控基因的表达,其表达情况与机体众多生理病理状态密切相关。目前发现,恶性肿瘤组织和血液循环中存在不同于正常机体的特征性miRNA表达谱,通过测定这些miRNA的表达变化可能可以成为恶性肿瘤早期诊断和预后预测的重要手段。本文总结了miRNA在恶性肿瘤性疾病分子诊断领域的研究进展,为疾病分子诊断学研究及临床实践提供参考。; 刘嘉铭刘巾男任洁钏应斌武; 关键词：MICRORNAS 恶性肿瘤

微小RNA与前列腺癌的研究进展被引量：1: 2011年; 微小RNA(microRNA,miRNA)是近年来发现的一类长度为18～26个核苷酸的非编码小分子RNA。它主要通过与靶标基因3'-UTR的完全或不完全配对,降解靶标基因mRNA或抑制其翻译,从而参与调控生命活动,影响肿瘤的发生和发展。目前研究发现,大量miRNA的表达变化与前列腺癌的发生发展相关,了解这些miRNA的表达规律和作用机制对深入探讨前列腺癌的发病机制、研究新的诊断和治疗手段意义重大。综述主要介绍近年来miRNA与前列腺癌发生的关系及对其诊治的研究进展。; 刘嘉铭刘巾男廖邦华杨翼黄进; 关键词：微小RNA 前列腺癌

四川地区汉族群体HLA基因频率分布被引量：2: 2010年; 目的检测四川汉族人群HLA-A、-B、-DRB1位点基因多态性,获得完整、准确的四川汉族HLA分子遗传学数据。方法应用PCR-SSP技术对1 877名四川汉族健康人群进行HLA-A、-B、-DRB1位点基因分型。结果四川汉族人群中共检出HLA-A等位基因16个,HLA-B等位基因37个,HLA-DRB1等位基因14个。其中最常见的HLA-A等位基因为A*11、A*02、A*24,基因频率分别为31.3%、29.4%、18.6%;HLA-B常见的等位基因为B*40、B*46、B*15,基因频率分别为16.9%、13.7%、13.1%;HLA-DRB1常见的等位基因为DRB1*09、DRB1*12、DRB1*04,基因频率分别为17.1%、13.8%、13.0%。结论四川汉族人群HLA-A、-B、-DRB1基因具有显著多态性,大样本的DNA分型有助于HLA低频率基因的检出。; 任然代波庄杰宋兴勃应斌武; 关键词：HLA 基因多态性

血管紧张素Ⅱ诱导Ⅱ型肺泡上皮细胞表达IL-6和IL-8被引量：3: 2011年; 目的观察血管紧张素Ⅱ对Ⅱ型肺泡上皮细胞炎性因子表达的影响。方法用RT-PCR检测IL-6和IL_8mRNA的转录水平，用ELISA检测培养基中IL－6和IL－8的分泌量。结果IL-6和IL-8mRNA转录水平和蛋白分泌量在血管紧张素Ⅱ浓度范围（10^-9～10^-7M）内随着浓度的增加而增加，但是在血管紧张素Ⅱ10^-5M时，IL-6和IL-8mRNA转录水平和蛋白分泌量都出现了明显的下降。10^-7M的血管紧张素Ⅱ处理Ⅱ型肺泡上皮细胞（A549）不同时间（0，6h，12h，24h）后，发现在6h时IL06和IL-8 mRNA转录水平最高。结论血管紧张素Ⅱ能够诱导Ⅱ型肺泡上皮细胞（A549）表达炎性因子，可能在机械通气诱导肺损伤的发病机制中起重要作用。; 杨婷应斌武申永春杨水清周虹文富强徐丹汪涛; 关键词：血管紧张素II IL-6 IL-8 II型肺泡上皮细胞

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