国家自然科学基金(39970796)
- 作品数：8 被引量：91H指数：5
- 相关作者：温玉明王昌美李龙江潘剑华成舸更多>>
- 相关机构：四川大学四川大学华西口腔医院华西医科大学更多>>
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- VEGF-C真核表达质粒的构建及其真核表达被引量：1
- 2005年
- 目的 研究人血管内皮生长因子 C(VEGF- C)基因功能片段的表达功能及表达活性。方法 以前期从人舌癌克隆得到的 VEGF- C功能片段 c DNA和真核表达质粒 pc DNA3.1(+)构建重组质粒 ,以阳离子脂质体转染法将其导入舌鳞癌细胞 Tca8113,并检测其表达、分泌功能及体外激活能力。结果 通过将长度约为 110 0 bp的VEGF- C功能片段插入 pc DNA3.1(+)的 Eco R 和 Xho 酶切位点之间 ,成功构建出 pc DNA3.1(+) - VEGF- C重组质粒 ,该质粒转染 Tca8113细胞后得到 VEGF- C高表达的舌癌细胞 Vc Tca,转染后的细胞可表达相对分子质量为 5 3× 10 3和 2 9× 10 3的 VEGF- C分子 ,在细胞培养液中可检测到相对分子质量为 2 9× 10 3的 VEGF- C片断。结论 构建的 VEGF- C重组质粒可在真核细胞实现表达 。
- 华成舸潘剑温玉明李珉王刚张义正
- 关键词：血管内皮生长因子C重组质粒基因转染
- VEGF-C在舌鳞癌中的表达及其意义被引量：14
- 2003年
- 目的探讨具有促进淋巴管内皮细胞增殖与毛细淋巴管增生的VEGF-C在舌癌病变中的表达及与临床相关因素和淋巴道转移的关系。方法采用免疫组化方法及图像分析,检测80例舌鳞癌中VEGF-C的表达,并分析表达水平与肿瘤病理分级、临床分期、颈淋巴转移、预后之间的关系。结果舌鳞癌组织VEGF-C表达明显高于正常舌黏膜及良性肿瘤;其表达强度与病理分级、淋巴结转移密切相关,与患者的预后有关,但与临床分期无关。结论肿瘤VEGF-C诱导癌周淋巴管增生是发生区域淋巴结转移的重要因素之一,检测VEGF-C可作为淋巴道转移及判断预后的指标之一。
- 温玉明潘剑华成舸陈绍维王昌美
- 关键词：VEGF-C舌鳞癌淋巴结转移VEGF-C细胞增殖
- 血管内皮生长因子-C基因转染对Tca8113细胞转移能力影响的研究被引量：3
- 2003年
- 目的 研究血管内皮生长因子_C(VEGF_C)对鳞癌细胞淋巴道转移能力的影响 ,以探讨其在口腔黏膜鳞癌淋巴道转移机制中的作用。方法 用本课题组前期建立的VEGF_C高表达舌癌细胞株 ,以裸小鼠皮下接种构建动物肿瘤模型 ,观察VEGF_C高表达对移植瘤的生长和颈淋巴转移的影响。结果 VEGF_C高表达移植瘤实验组的颈淋巴结转移率高于对照组 ,但实验组与对照组的移植瘤原发灶生长速度没有明显差异。结论 VEGF_C对舌鳞癌的淋巴道转移有相对特异的作用 。
- 华成舸潘剑温玉明李龙江王昌美
- 关键词：血管内皮生长因子-C基因转染细胞株鳞癌细胞肿瘤淋巴结转移
- 人血管内皮生长因子-C基因编码区cDNA的克隆与测序被引量：11
- 2003年
- 目的 克隆人舌癌组织中血管内皮生长因子 (VEGF)_C功能片段的cDNA ,为进一步研究VEGF_C在口腔鳞癌中表达的意义及与淋巴转移的关系打下基础。方法 以RT_PCR法从舌鳞癌组织中克隆VEGF_C基因功能片段的cDNA ,用限制性内切酶消化和PCR筛选出阳性克隆pCRII_VEGF_C ,以SP6和T7引物完成VEGF_CcDNA的全序列测定。结果 从人舌癌组织总RNA中克隆到约 1 1kb大小的VEGF_C基因cDNA ,经测序与Genbank公布的人VEGF_C基因cDNA序列的同源性为 99 6 %。结论 从人舌癌组织中克隆得到的VEGF_C基因功能片段cDNA ,为进一步研究VEGF_C在口腔癌颈淋巴结转移中的功能效应提供了物质基础。
- 潘剑华成舸温玉明李珉王刚王昌美李龙江陈绍维
- 关键词：血管内皮生长因子-C基因编码区CDNA克隆测序舌鳞癌组织
- 血管内皮生长因子-C表达载体的构建和原核表达被引量：1
- 2003年
- 目的 探讨从人舌癌组织中克隆到的血管内皮生长因子_C(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF_C)片段cDNA表达载体在原核细胞中的功能表达 ,为进一步研究VEGF_C在口腔鳞癌中表达的意义及与淋巴转移的关系打下基础。方法 以RT_PCR法从舌鳞癌组织中克隆的VEGF_C基因功能片段cDNA与表达载体pBK_CMV构建表达质粒 ,转化并诱导其在大肠杆菌中的表达 ,并通过SDS_PAGE及Western_blotting进行检测。结果 从人舌癌组织总RNA中克隆到约 1 1kb大小的VEGF_C基因cDNA ,与Genbank公布的人VEGF_C基因cDNA序列有 99 6 %同源性 ,以之构建出的重组质粒pBK_VEGF_C转染大肠杆菌经IPTG诱导后 ,检测到稳定表达的相对分子质量约5 6 0 0 0的融合蛋白 ,该融合蛋白与VEGF_C多抗具有强阳性免疫印迹反应。结论 证实克隆得到VEGF_C基因功能片段cDNA可在原核细胞中成功表达 ,为进一步研究VEGF_C在口腔癌颈淋巴结转移中的功能效应提供了物质基础。
- 潘剑温玉明华成舸李珉王刚王昌美李龙江陈绍维
- 关键词：血管内皮生长因子-C原核表达舌鳞癌组织
- 血管内皮生长因子-C在口腔癌中的表达及与颈淋巴结转移关系被引量：38
- 2001年
- 目的 :了解口腔癌的颈淋巴结转移机制 ,观察具有介导淋巴管内皮细胞和淋巴管增殖的血管内皮生长因子 C(VEGF C)在口腔癌中的表达。方法 :采用免疫组化染色 ,光镜及图像分析观察并确定VEGF C在正常口腔粘膜、白斑及鳞癌等组织中的表达。结果 :在正常及病变上皮组织中皆有VEGF C的表达 ,部分淋巴管也有表达。但鳞癌组织表达明显高于正常口腔粘膜及白斑 ;鳞癌表达强度与病理分级、淋巴结转移密切相关 ,与临床分期无关。结论 :VEGF C通过介导淋巴管内皮细胞及淋巴管增殖有利于颈淋巴道转移的发生 ,VEGF C检测可作为预测淋巴道转移及预后判断的指标之一。
- 温玉明于大海王昌美李龙江王晓毅唐休发付风华
- 关键词：血管内皮生长因子-C免疫组化口腔癌淋巴道转移
- 口腔癌VEGF-C表达和血管及淋巴管生成与淋巴道转移关系的研究被引量：23
- 2001年
- 目的 比较口腔正常及鳞癌组织血管、淋巴管密度与血管内皮生长因子 C (VEGF C)表达及淋巴道转移关系。方法 VEGF C免疫组化染色、血管、淋巴管酶组化染色、光镜及图像分析观察血管、淋巴管总体面数密度 (TNa)。结果 VEGF C表达阳性的淋巴管TNa明显高于阴性 (P <0 .0 1) ;血管TNa略高于阴性 (P >0 .0 5 )。鳞癌比正常组织、淋巴结转移组比无淋巴结转移组血管、淋巴管TNa均有增加 (P <0 .0 1)。随临床T分期增加 ,淋巴管TNa增加 (P <0 .0 1) ,而血管TNa与之无关 (P >0 .0 5 )。随病理分级增加 ,血管TNa(P <0 .0 1)、淋巴管TNa(P <0 .0 5 )均有增加。结论 VEGF C主要介导了癌周淋巴管生成 ,对血管生成有一定的影响 ;血管、淋巴管密度的同时增加可能与VEGF、VEGF
- 于大海温玉明李龙江王昌美王晓毅付风华
- 关键词：淋巴管口腔癌淋巴道转移
- VEGFR-3表达与口腔癌淋巴道转移的关系被引量：15
- 2001年
- 目的 了解血管内皮生长因子 (VEGF C)及血管内皮生长因子受体 3(VEGFR 3)在正常口腔黏膜、白斑及鳞癌等组织中的表达规律。方法 采用免疫组化染色及图像分析方法 ,确定VEGFR 3的表达及定量。结果 VEGFR 3主要表达定位在脉管结构 ,在正常及病变上皮组织中也有少量表达。口腔癌VEGF C表达阳性之VEGFR 3染色脉管数目比阴性增多 ,淋巴结转移比无转移增多 (P <0 .0 1) ;而鳞癌比正常黏膜、白斑增多 (P <0 .0 5 ) ;随临床分期或病理分级增高 ,VEGFR 3染色脉管数目有增多趋势 ,但无统计学差异 (P >0 .0 5 )。结论 VEGF C表达的增高 ,通过其受体VEGFR 3导致了淋巴管的增生 。
- 于大海温玉明王昌美李龙江
- 关键词：血管内皮生长因子受体-3VEGFR-3口腔癌淋巴道转移
