广西壮族自治区自然科学基金(2012GXNSFDA053020)
- 作品数：9 被引量：58H指数：4
- 相关作者：莫碧文韦江红黄剑伟李洁王昌明更多>>
- 相关机构：桂林医学院附属医院桂林医学院柳州市工人医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区卫生厅重点科研课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- TOLL样受体4对被动致敏人气道平滑肌细胞增殖及合成分泌TGF-β1功能的影响被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨TLR4的激活对哮喘血清被动致敏人气道平滑肌细胞(HASMCs)增殖与合成分泌功能的影响。方法:通过培养原代HASMCs,以人哮喘血清致敏细胞,观察HASMCs表面TLR4的表达、细胞增殖反应与转化生子因子-β1(TGF-β1)在哮喘状态下的合成分泌水平。结果:与正常对照组相比,被动致敏组和TNF-α组HASMCsTLR4表达均显著增多(P<0.01),增殖反应显著增强(P<0.01),总蛋白浓度、IgE与TGF-β1的分泌水平均显著增高(P<0.01),并且TNF-α组各项指标均较被动致敏组效果更加显著;抗TLR4抗体组各项指标较被动致敏组、TNF-α组显著减弱或减少(P<0.01)。结论:哮喘血清被动致敏HASMCs表面TLR4的活化可能通过诱导细胞的增殖和TGF-β1的合成分泌,导致哮喘气道微环境的改变,参与哮喘气道重构过程。
- 黄剑伟莫碧文韦江红王昌明曾锦荣徐青
- 关键词：TOLL样受体4人气道平滑肌细胞被动致敏分泌气道重构
- CXCL12-CXCR4/CXCR7信号轴相关疾病研究进展被引量：15
- 2015年
- 趋化因子CXCL12及其受体CXCR4、CXCR7在多种细胞和组织中广泛表达,对免疫系统、循环系统及中枢神经系统的发育起重要作用。现对CXCL12-CXCR4/CXCR7信号轴相关疾病(艾滋病、乳腺癌、前列腺癌、肺癌、胃癌、卵巢癌、急性白血病、胶质母细胞瘤、WHIM综合征、哮喘)的研究进展进行综述,认为在不同水平对CXCL12-CXCR4/CXCR7信号轴进行调节,可为以上相关疾病的治疗提供新的手段和策略。
- 牛坤汀莫碧文王志霞韦江红黄剑伟饶立宗吕欣
- 关键词：信号传导
- 大鼠骨髓间充质干细胞体外培养及CM-DiI标记的实验研究被引量：4
- 2013年
- 目的建立骨髓间充质干细胞(MSCs)的体外分离纯化、扩增以及标记的方法,为后期体内实验提供依据。方法采用全骨髓培养和差速贴壁法分离纯化MSCs,培养期间观察细胞形态,流式细胞仪检测细胞周期和表面标记物,成脂成骨分化诱导鉴定。MSCs经氯甲基苯甲酰氨荧光染料(CM-DiI)标记后,荧光显微镜观察荧光标记情况,流式细胞仪检测标记率,并通过绘制生长曲线明确CM-DiI对MSCs生长增殖的影响。结果 MSCs接种24～48 h后,贴壁细胞多为圆形、多角形、梭形,传至第3代时形态呈均一的长梭形。第3代MSCs高表达CD44,低表达CD106,不表达CD11b、CD45,85%以上细胞处于G0/G1期;成脂成骨诱导分别经油红O和茜素红染色均呈阳性。CM-DiI标记后荧光显微镜下细胞呈红色荧光,体外培养2周荧光未见明显减弱;流式细胞术检测显示标记率达95%以上,标记后细胞生长增殖不受影响。结论通过全骨髓贴壁法及其扩增后可获得大量纯度较高的间充质干细胞,CM-DiI标记是一种简单、稳定、无毒的细胞标记方法。
- 毛雨红莫碧文李劳冬李洁王孝养韦江红黄剑伟徐青
- 关键词：骨髓间充质干细胞原代培养细胞标记
- 间充质干细胞与支气管哮喘被引量：1
- 2013年
- 间充质干细胞是一种具有多向分化潜能的成体干细胞,拥有强大的免疫调节能力。它可减轻支气管哮喘(简称哮喘)的气道炎症,有利于哮喘的治疗,又可参与哮喘的气道重塑,加重哮喘病理改变,具有双面性。若能深入探讨、明确其在哮喘中的作用机制,趋利避害,可望给哮喘的治疗开辟更广阔的前景。
- 李洁莫碧文
- 关键词：间充质干细胞支气管哮喘气道炎症气道重塑
- 间充质干细胞在哮喘大鼠气道炎症及气道重塑中的作用被引量：5
- 2014年
- 目的探讨间充质干细胞(MSCs)在哮喘大鼠慢性气道炎症及气道重塑中的作用。方法将18只SD雌性大鼠随机分为:正常对照组、哮喘4周组和哮喘8周组,每组6只。卵清蛋白(OVA)致敏后,雾化吸入OVA制作哮喘模型。哮喘模型成功后,测定气道压力;通过HE染色、Image-Pro Plus图像分析软件分析大鼠气道平滑肌的嗜酸性粒细胞(ESO)浸润情况,测定支气管管腔的内周长、管壁面积,支气管平滑肌面积、平滑肌细胞核数;采用密度梯度离心法分离外周血单个核细胞,通过流式细胞仪检测各组MSCs的含量,并分析其与哮喘气道炎症及气道重塑的关系。结果哮喘4周组、哮喘8周组大鼠的气道反应性、气道壁EOS计数、支气管管壁面积、支气管平滑肌面积、平滑肌细胞核数目、外周血中MSCs比例均较正常对照组显著增加(P<0.01,P<0.05);哮喘两组间上述指标差异均有统计学意义(P<0.01);Pearson线性相关显示:各组大鼠外周血单个核细胞中MSCs的含量与气道反应性、EOS浸润数、支气管壁面积、支气管平滑肌厚度及支气管平滑肌细胞核数均呈正相关(P<0.01)。结论 MSCs在哮喘状态下含量增加,可能参与了哮喘的慢性气道炎症及气道重塑。
- 李洁莫碧文毛雨红李劳东王志霞牛坤汀王昌明曾锦荣韦江红黄剑伟
- 关键词：间充质干细胞支气管哮喘气道炎症气道重塑
- 基质细胞衍生因子-1/CXC趋化因子受体4在支气管哮喘大鼠气道炎症及气道重塑中的作用被引量：15
- 2015年
- 目的 探讨基质细胞衍生因子-1（SDF-1）、CXC趋化因子受体4（CXCR4）在支气管哮喘（哮喘）大鼠气道炎症及气道重塑中的作用.方法 将18只SPF级SD雌性大鼠按随机数字表法随机分为对照组、哮喘4周组和哮喘8周组,每组6只.卵清白蛋白（OVA）致敏后,雾化吸人OVA制作哮喘模型.哮喘模型成功后,测定气道压力;通过HE染色、Image-Pro Plus图像分析软件分析大鼠气道平滑肌的嗜酸粒细胞浸润情况,测定支气管管腔的内周长、管壁面积、支气管平滑肌面积以及平滑肌细胞核数;RT-PCR、Western blot方法检测各组大鼠肺组织SDF-1、CXCR4的表达变化;免疫组织化学法检测各组大鼠气道壁SDF-1表达的变化;统计数据并分析SDF-1、CXCR4与哮喘气道重塑及气道炎症的关系.结果 哮喘4周组、哮喘8周组大鼠的气道反应性、气道壁嗜酸粒细胞计数、支气管管壁面积、支气管平滑肌面积、平滑肌细胞核数目均明显高于对照组,哮喘两组间上述指标差异均有统计学意义（均P＜0.01）;RT-PCR检测结果显示,哮喘4周组、哮喘8周组大鼠肺组织SDF-1（分别为0.583±0.004和0.724±0.008）、CXCR4（分别为0.467±0.003和0.655±0.002）的表达明显高于对照组（SDF-1为0.146 ±0.003、CXCR4为0.281±0.002）,哮喘8周组的SDF-1及CXCR4的表达亦明显高于哮喘4周组,差异均有统计学意义Western blot检测结果显示,（均P＜0.01）.Western blot检测结果显示,哮喘4周组、哮喘8周组大鼠气道壁SDF-1的表达（分别为0.270 ±0.006和0.350±0.009）明显高于对照组（0.180±0.009）,哮喘8周组的SDF-1的表达量亦高于哮喘4周组,差异均有统计学意义（均P＜0.01）;各组大鼠肺组织、气道壁SDF-1、CXCR4mRNA及蛋白的表达与气道反应性、嗜酸粒细胞浸润数、支气管壁面积、支气管平滑肌厚度及支气管平滑肌细胞核数均呈正相关（均P＜0.01）.结论 SDF-1/CXCR4信号轴可能在哮喘气道炎症�
- 莫碧文李洁韦江红王昌明曾锦荣王绩英黄剑伟
- 关键词：哮喘
- 间充质干细胞与支气管哮喘
- 2013年
- 间充质干细胞是一种具有多向分化潜能的成体干细胞，拥有强大的免疫调节能力。它可减轻支气管哮喘（简称哮喘）的气道炎症，有利于哮喘的治疗，又可参与哮喘的气道重塑，加重哮喘病理改变，具有双面性。若能深入探讨、明确其在哮喘中的作用机制，趋利避害，可望给哮喘的治疗开辟更广阔的前景。
- 李洁莫碧文
- 关键词：间充质干细胞支气管哮喘气道炎症气道重塑
- SDF-1/CXCR4轴在间充质干细胞归巢机制中的研究进展被引量：2
- 2016年
- 间充质干细胞(Mesenchymal Stem Cells,MSCs)是一种具有多向分化潜能的成体干细胞,其具有分泌营养物质和调节炎症反应的能力,虽然间充质干细胞在组织修复、重塑和免疫调节方面已得到临床运用,但MSCs趋化和归巢的机制仍不清楚。基质细胞衍生因子-1(stromal cell-derived factor 1,SDF-1)和其趋化因子受体4(C-X-C chemokine receptor 4,CXCR4)在介导MSCs的分化、迁移和归巢中起着至关重要的作用,若能深入探讨、明确其在归巢中的作用,期望给间充质干细胞在临床的应用开辟新的应用前景。
- 王志霞莫碧文牛坤汀韦江红饶立宗
- 关键词：间充质干细胞基质细胞衍生因子-1趋化因子受体4归巢
- 脂多糖对哮喘大鼠气道炎症、气道重塑及TLR4表达的影响被引量：15
- 2013年
- 目的:不同浓度脂多糖(LPS)干预哮喘大鼠,探讨其对气道炎症,气道重塑及Toll样受体4(TLR4)mRNA表达水平的影响。方法:SPF级SD大鼠24只随机分为4组(n=6):正常对照组、低浓度LPS组、高浓度LPS组、哮喘组。以卵清蛋白(OVA)致敏与激发建立大鼠哮喘模型。HE染色观察肺组织病理改变;气道壁嗜酸性粒细胞(EOS)计数观察炎症细胞浸润情况;测定气道阻力;图像分析软件测定气道壁厚度;RT-PCR方法检测大鼠气道平滑肌TLR4mRNA表达水平。结果:哮喘组、低浓度LPS组及高浓度LPS组气道阻力、气道壁EOS计数及气道壁厚度均较正常对照组显著增加(P<0.01),其中高浓度LPS组上述指标较哮喘组及低浓度LPS组均显著降低(P<0.05);低浓度LPS组、高浓度LPS组大鼠气道平滑肌TLR4mRNA表达水平均显著高于哮喘组(P<0.01),其中高浓度LPS组表达水平亦明显高于低浓度LPS组(P<0.05)。结论:TLR4在哮喘气道炎症及气道重塑中起重要作用,LPS通过激活TLR4在哮喘气道炎症及气道重塑的发病过程中可能发挥双向调控作用。
- 莫碧文张贞贞韦江红黄剑伟莫弼凡王昌明曾锦荣徐青林云
- 关键词：TOLL样受体4脂多糖气道炎症气道重塑
