公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

ChIP-seq比较分析人体心脏和脾脏的H3K9三甲基化差异: 2014年; 目的分析人体器官心脏和脾脏的H3K9me3的全基因图谱,以期发现H3K9三甲基化的修饰与组织特异性的表达、功能和发育具有相关性。方法通过染色质免疫共沉淀的方法获取各标本DNA,通过q PCR验证ChIP结果,然后构建ChIP Sequencing文库,与目的基因组序列比对,获取比对Reads,接着进行全基因组的Peak分析,GO功能富集分析peak相关基因的生物学功能。结果心脏和脾脏间有169个基因有显著地H3K9me3差异,其中心脏中H3K9me3的基因中有64个特殊基因,脾脏中H3K9me3的基因中有87个特殊基因。从这些基因中,挑选出8个表现H3K9me3明显的基因,然后再从这8个基因中挑选出两个心脏和脾脏间表现H3K9me3差异最明显的基因,分别是PTPN3和RBMS。结论 H3K9me3差异可作为一个潜在的生物标志物或是表观遗传疾病的治疗靶点。; 薛雯曹翠辉眭维国车文体陈洁晶郭丽戴勇; 关键词：CHIP-SEQ 表观遗传学

尿毒症患者外周血单个核细胞超保守区域转录表达水平的分析: 2014年; 目的尿毒症是由于肾衰竭致使代谢产物和其他有毒物质在体内蓄积而引起的一种自身中毒综合征,超保守区域转录子（transcribed ultra-conserved regions,T-UCRs）是lncRNA重要组成部分,转录自人类基因组中481个极度保守区域,希望分析尿毒症外周血单个核细胞的超保守区域转录表达水平,从而发现尿毒症潜在的诊断和预后的生物标志物.方法本研究采用T-UCRs芯片技术分析了15例尿毒症患者和15例健康对照组的外周血单个核细胞的超保守区域转录表达水平,并且用实时荧光定量PCR技术验证了尿毒症患者与健康对照组表达差异最显著的基因的表达水平.结果对比尿毒症患者与健康对照组,通过芯片筛选出T UCRs发现21个T-UCRs表达水平上调,49个T-UCRs表达水平下调,在表达上调和下调的T-UCRs中,对应的超保守区域uc.458-表达水平最显著（P-2.47524E-24;FC=3118.5361）,其相关基因为RBFOX2.结论通过GO分析以及验证后发现uc.458-可能是尿毒症潜在的生物标志物,RBFOX2可能是尿毒症潜在的关键基因.; 眭维国曹翠辉车文体陈洁晶薛雯戴勇; 关键词：尿毒症基因生物标志物

转录后加工和蛋白质修饰异常参与系统性红斑狼疮的病理机制: 2014年; 系统性红斑狼疮(SLE)是一种以自身抗体产生和免疫复合物形成为特点的自身免疫性疾病,发病机制目前尚不完全明确。研究表明,异常的转录后信使RNA加工和蛋白质翻译后修饰影响SLE疾病的发生、发展。异常的RNA编辑和剪接导致细胞合成功能紊乱的蛋白质,或者在错误的时间里合成有活性的蛋白质,蛋白质翻译后修饰在机体对自身多肽产生免疫原性或耐受性方面具有决定性作用。该文将对转录后加工和蛋白质修饰异常参与SLE的病理机制予以综述。; 眭维国侯显良戴小良邹贵勉戴勇; 关键词：系统性红斑狼疮病理

ChIP-seq技术在全基因组范围内分析膜性肾病患者组蛋白H3K9三甲基化状态的改变被引量：1: 2013年; 目的膜性肾病以基底膜(GBM)弥漫性增厚以及上皮下免疫复合物沉积为特征,其发病机制目前仍不明了。H3K9三甲基化在早些年就已经发现了,但其与其他表观遗传修饰间的微妙关系以及在人类疾病中潜在的意义仍不清楚。该实验选择组蛋白H3K9三甲基化作为靶标,探讨H3K9三甲基化与膜性肾病发病机制的关系。方法实验采用染色质免疫沉淀-高通量测序(ChIP-seq)分析膜性肾病患者外周血单个核细胞(PBMCs)的组蛋白H3K9三甲基化状态的改变。结果与健康对照组相比,膜性肾病H3K9me3有108个差异表达基因,其中75个上调,33个表达下调。挑选5个差异最大的基因,DGCR6、SNX16、CNTN4、BIRC3和BIRC2进行讨论。结论研究结果表明膜性肾病患者的H3K9三甲基化状态有很大的变化,这些变化或许可以进一步揭示膜性肾病的发病机制,并提供潜在的治疗靶点。; 眭维国何慧燕晏强崔甄甄张若菡戴勇; 关键词：CHIP 膜性肾病

系统性红斑狼疮患者3’不翻译区长度多态性研究: 2015年; 目的研究系统性红斑狼疮（SLE）患者3’不翻译区（3＇UTR）长度多态性，分析其在发病机制中的作用。方法利用mRNA3’端单端特异测序获得选择性多聚腺苷酸化位点使用频率，判断3＇UTR长度变化情况，并检测SLE患者外周血单核细胞中基因表达差异，结合生物信息学分析3＇UTR长度多态性与SLE临床病症间的联系。结果与正常健康对照组相比，SLE组样品有904个基因倾向使用显著缩短或延长的3＇UTR，基因明显富集于SLE发病相关的26条功能通路；1597个基因呈现明显表达差异，富集在22条SLE发病相关的功能通路上。结论SLE是一种复杂的多基因疾病，3＇UTR长度多态性对SLE相关基因功能有重要影响，3＇UTR可能通过表观遗传学调控方式参与SLE发病。; 郑璨丛珊眭维国邹贵勉戴勇; 关键词：系统性红斑狼疮

应用蛋白组学与代谢组学技术筛选狼疮生物标志物的研究进展被引量：1: 2013年; 系统性红斑狼疮（SLE）是一种以自身抗体产生和免疫复合物形成为特点的自身免疫性疾病。其临床表现多种多样，包括肾小球肾炎、皮肤炎、血栓形成，血管炎，癫痫和关节炎等。复杂的发病机理和多样的临床症状给SLE的诊断和监测带来了巨大的挑战。寻找新的生物标志物仍然是SLE研究的主要目标和挑战之一。但值得注意的是，蛋白质组学和代谢组学为生物标志物的发现为此提供了新的思路和平台。越来越多的证据表明，蛋白质和代谢图谱具有高灵敏度和特异性，能更安全有效的诊断SLE和判断病情。通过对该领域的研究可以更好地理解SLE的发病机理，并对其诊断、治疗和预防提供新的思路。; 车文体侯显良戴勇; 关键词：系统性红斑狼疮蛋白组学代谢组学

全选清除导出

共1页<1>

广西壮族自治区自然科学基金(2012GXNSFDA053017)