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国家自然科学基金(81102398)

作品数:2 被引量:1H指数:1
相关作者:王伟周建平丁杨徐苏颖王玉更多>>
相关机构:中国药科大学复旦大学南京医科大学更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 2篇期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇载脂蛋白
  • 2篇载脂蛋白A
  • 2篇脂蛋白
  • 2篇藤黄酸
  • 2篇米粒
  • 2篇纳米粒
  • 2篇基因
  • 2篇基因载体
  • 2篇高密度脂蛋白
  • 2篇靶向
  • 1篇递送系统
  • 1篇依普罗沙坦
  • 1篇英文
  • 1篇载体介导
  • 1篇载药
  • 1篇载药纳米粒
  • 1篇脂质纳米粒
  • 1篇沙坦
  • 1篇体外
  • 1篇体外评价

机构

  • 5篇中国药科大学
  • 2篇南京医科大学
  • 1篇复旦大学

作者

  • 4篇丁杨
  • 3篇周建平
  • 3篇王伟
  • 2篇周欣
  • 2篇刘聪燕
  • 1篇徐苏颖
  • 1篇王伟
  • 1篇丁学芳
  • 1篇冯美卿
  • 1篇王玉

传媒

  • 1篇药学进展
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇第十一届全国...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
2 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
仿生型纳米载体介导的靶向siRNA递送系统的研究(英文)
RNA interference holds tremendous potential as a therapeutic approach of malignant tumors.However,safe and eff...
丁杨Wei WangJianping Zhou
文献传递
RGD肽修饰重组高密度脂蛋白载药纳米粒的制备和表征以及肿瘤细胞对其摄取作用
2014年
目的 :制备和表征RGD肽修饰的重组高密度脂蛋白(RGD-rHDL)载药纳米粒,考察肿瘤细胞对其摄取作用。方法 :合成RGD与载脂蛋白AⅠ(ApoAⅠ)的偶联物(RGD-ApoAⅠ),并以藤黄酸(GA)作为模型药物,采用薄膜分散法制得GA脂质体(LP-GA),再将RGDApoAⅠ与LP-GA共孵育,制备载有GA的RGD-rHDL纳米粒(RGD-rHDL-GA);随后,对RGD-rHDL-GA进行表征,且采用荧光标记示踪法,通过RGD-rHDL-香豆素-6来考察人肝癌细胞HepG2对载药RGD-rHDL纳米粒的摄取作用。结果 :制备的RGD-rHDL-GA呈现规则圆整的类球形,粒径分布均一[(110.70±3.25)nm],Zeta电位为(-39.21±0.10)mV,包封率为(92.20±0.28)%,载药量为(9.03±0.75)%,且其体外释药缓慢,稳定性良好;RGD-rHDL-香豆素-6的肿瘤细胞摄取率明显高于rHDL-香豆素-6。结论 :rHDL经RGD修饰后可有效促进所载药物进入肿瘤细胞,提高其肿瘤靶向性。
周欣王伟王玉冯美卿丁杨刘聪燕周建平
关键词:RGD肽载脂蛋白A藤黄酸脂质纳米粒
新型网状聚乙烯亚胺衍生物基因载体的构建及体外评价
目的:以聚乙烯亚胺(polyethyleneimine,PEI)为骨架材料,合成了依普罗沙坦(eprosartan,ES)-聚乙烯亚胺偶联物(eprosartan-g-PEI conjugate,ESP),并考察其作为基...
丁学芳王伟王玉周建平
关键词:基因载体依普罗沙坦聚乙烯亚胺
文献传递
小分子靶向肽修饰壳聚糖作为基因载体的研究被引量:1
2012年
目的:将小分子靶向肽RGD(Arg-Gly-Asp)偶联到壳聚糖(CS)上,并包载质粒DNA(pDNA),制成一种具有靶向性的壳聚糖载基因纳米粒。方法:将RGD肽上的羧基和CS上的氨基通过酰化反应发生偶联,运用红外(FT-IR)和元素分析对RGD偶联壳聚糖(CS-RGD)的化学结构进行确证;采用复凝聚法制备CS-RGD/pDNA纳米粒(CS-RGD/pDNA);应用凝胶阻滞实验和DNA酶(DNase I)降解实验考察CS-RGD对pDNA的复合和保护能力;通过激光粒度仪和原子力显微镜对纳米粒的粒径分布和形态进行考察。结果:CS和RGD肽通过酰胺键偶联;CS-RGD/pDNA在N/P≥2时完全复合,在N/P≥4时具有抗DNase I酶降解能力,N/P=2~30的CS-RGD/pDNA复合物粒径在90~260 nm之间,Zeta电位在4~39 mV之间,原子力显微镜结果证明复合物为类球形且分布良好。具有良好的稳定性和易于进入细胞的性质。结论:CS-RGD是一种制备工艺简单,具有应用前景的非病毒基因载体。
徐苏颖王伟丁杨周建平
藤黄酸-重组高密度脂蛋白纳米粒的制备及性质研究
目的制备藤黄酸-重组高密度脂蛋白纳米粒(GA-rHDL-NPs),并对其体内外性质进行初步研究。方法采用胆酸钠法制备GA-rHDL-NPs,透射电镜观察其形态,激光粒度仪测定其粒径和Zeta电位,离心超滤-高效液相色谱法...
刘聪燕王伟丁杨周欣周建平
关键词:藤黄酸纳米粒安全性
文献传递
共1页<1>
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