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脑损伤后N-乙酰天冬氨酰谷氨酸肽酶抑制的神经保护被引量：8: 2009年; 目的探索颅脑损伤后N-乙酰天冬氨酰谷氨酸（NAAG）肽酶抑制的神经保护效应。方法将20只SD大鼠随机分成4组后制作中度液压颅脑损伤模型。伤后3个时间点（即时，8h，16h）分别经腹腔注射新型NAAG肽酶抑制剂ZJ-43（各组剂量：0，50，100，150mg／kg）。伤后24h处死动物取脑组织行Fluoro—Jade B组织荧光染色以及GFAP免疫组化染色。通过立体细胞计数着重观察大鼠海马CA2／3区退变神经元及正常胶质细胞的数量变化。结果，ZJ-43能显著减少颅脑损伤后的神经元退变（P〈0．01），其中小剂量处理组（50mg／kg）保护作用最佳，还能同时显著减少颅脑损伤后的胶质细胞丢失（P〈0.05）。结论阻断NAAG肽酶活性能有效放大内源性递质NAAG的神经保护作用，从而阻断谷氨酸兴奋毒性的病理进程，有望成为治疗颅脑损伤的新策略。; 钟春龙江基尧罗其中赵学仁Bruce G.Lyeth; 关键词：颅脑损伤谷氨酸兴奋毒性神经保护

大鼠海马胶质细胞培养牵张损伤模型的建立: 2009年; 目的建立大鼠海马胶质细胞培养牵张损伤模型。方法提取出生时间24h到48h的SD大鼠海马组织行星形胶质细胞培养,采用CICⅡ型细胞损伤装置、根据Ellis方法建立改良的大鼠海马胶质细胞体外牵张损伤模型,损伤程度分轻、中、重三级。对照组不予损伤。分别在2h和24h检测细胞乳酸脱氢酶释放量,并通过碘化丙啶荧光染色观察细胞损伤情况。结果细胞培养液中乳酸脱氢酶释放量随着损伤程度加重而增高。PrI红染细胞数随着牵张损伤的程度增高而增加。结论本实验建立的牵张损伤模型使用方便,可重复性好,适于进行神经细胞机械性体外损伤的研究。; 郭建毅钟春龙张风江范东江基尧罗其中; 关键词：星形胶质细胞牵张损伤细胞培养体外模型

小鼠脑皮质撞击模型的构建和评估被引量：2: 2011年; 目的 ;探索建立小鼠脑皮质撞击模型,为今后进一步开展小鼠颅脑创伤研究创造条件。方法雄性C57BL/6J小鼠36只,随机分为6组（包括实验组5组和对照组1组）,应用NYU Impactor Ⅰ型脑皮质撞击仪,金属杆（重10g）从不同高度落下垂直打击小鼠脑皮质造成损伤,建立小鼠脑皮质撞击模型。致伤后观察小鼠神经反射及意识恢复时间。伤后24 h处死小鼠,取海马CA2/3区脑组织行退变神经元Fluoro-Jade B组织荧光染色,通过立体细胞计数观察退变神经元数量变化。结果打击高度为10~40 mm时,损伤侧脑组织病理改变的严重程度逐级加重,与损伤程度存在较好的相关性;打击高度为10 mm时可近似模拟轻型颅脑损伤;打击高度为20~30 mm时近似模拟中型颅脑损伤;打击高度为40 mm时近似模拟重型颅脑损伤。结论应用NYU Impactor Ⅰ型脑皮质撞击仪可以成功地制作出所需的小鼠脑皮质撞击模型,具有重复性好、简便易用的特点,是较理想的小鼠致伤模型。; 张明坤钟春龙崔振文吴增宝徐巳奕郑彦王勇江基尧罗其中; 关键词：创伤性脑损伤动物模型小鼠

颅脑损伤后NAAG肽酶阻断的神经保护作用研究: ＜正＞颅脑损伤早期遭受原发打击的神经细胞快速大量释放以谷氨酸为主的兴奋性神经递质,是导致颅脑损伤后继发性脑损害的重要机制。近年来研究发现颅脑损伤后谷氨酸过度释放的同时常伴有另一种保护性肽类神经递质N-乙酰天冬氨酰谷氨酸（...; 钟春龙江基尧罗其中Xueren ZhaoBruce G. Lyeth; 关键词：颅脑损伤神经保护作用胶质细胞; 文献传递

大鼠皮层神经元和胶质细胞混合培养牵张损伤模型的建立被引量：2: 2010年; 目的建立大鼠皮层神经元胶质细胞混合培养牵张损伤模型。方法提取出生时间24h到48h的SD大鼠大脑皮层组织行神经元和胶质细胞原代混合培养,根据Ellis方法采用CICⅡ型细胞损伤装置建立大鼠皮层神经元和胶质细胞混合培养牵张损伤模型,根据硅胶膜的变形距离将实验组分为轻度组、中度组和重度组。同时设立对照组,不作牵张损伤。分别在不同时间进行神经细胞的PrI染色和测定培养上清液中的LDH含量,以确定损伤的程度。结果随着牵张损伤程度加重,PrI红染细胞数逐渐增多,同时细胞培养液中LDH释放量也逐渐增多。结论成功建立了大鼠皮层神经元胶质细胞体外牵张损伤模型,可分别模拟轻、中、重度损伤。使用方便,可重复性好,可用于颅脑创伤的病理机制和药物作用的进一步研究。; 范东东钟春龙夏蓉张明坤崔振文江基尧罗其中; 关键词：创伤性脑损伤体外模型神经元胶质细胞牵张损伤

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国家自然科学基金(30500525)