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新生儿肺炎病原菌分布及耐药性分析被引量：26: 2014年; 目的探讨新生儿感染性肺炎病原菌类型及耐药性,以期为临床预防及诊治提供参考依据。方法回顾性分析2012年1月-12月收治的新生儿感染性肺炎患儿病原菌检测结果及药敏试验结果,并进行比较,细菌鉴定使用法国生物梅里埃公司生产的VITEK-60全自动细菌鉴定仪进行,药物敏感试验采用K-B纸片扩散法,结果判定标准依据CLSI推荐标准,采取SPSS17.0统计软件进行数据统计分析。结果 427例患儿送检痰液标本培养阳性率56.44%,检出病原菌252株,其中革兰阴性菌181株、革兰阳性菌68株、真菌3株,分别占71.83%、26.98%、1.19%,前5种病原菌为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、鲍氏不动杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌,分别占28.97%、16.67%、13.10%、11.11%、5.56%,革兰阴性菌中产超广谱β-内酰胺酶菌占46.41%;革兰阴性菌对氨苄西林的耐药率较高,>90.00%,革兰阳性菌对阿莫西林、青霉素耐药率均较高。结论新生儿感染性肺炎病原菌分布主要为革兰阴性菌,对亚胺培南、环丙沙星等药物相对敏感,在临床治疗新生儿肺炎时应选用相对敏感的抗菌药物。; 陈梅姜利军郑芳; 关键词：新生儿感染性肺炎病原菌抗菌药物耐药性

高渗氯化钠联合纳洛酮对失血性休克患者的临床疗效及安全性分析被引量：8: 2016年; 目的:探讨高渗氯化钠联合纳洛酮对失血性休克患者的临床疗效及安全性。方法:收集我院收治的72例创伤失血性休克患者,随机分为实验组和对照组,每组36例,两组入院后均给予ICU常规治疗,对照组患者给予纳洛酮注射液1.2 mg加入5%葡萄糖静注,5 min/次,3次后改用4 mg持续静滴;实验组患者在对照组的基础上给予10%氯化钠液220 m L加入生理盐水80 m L配成7.5%的高渗氯化钠溶液静脉滴注。治疗结束后,对两组患者苏醒时间、血清NO、CD18水平以及临床疗效进行检测和比较。结果:与治疗前相比,两组患者的血清NO、CD18水平均下降(P<0.05);与对照组相比,实验组患者的苏醒时间较短,血清NO、CD18水平较低,并发症的发生率也较低(P>0.05)。结论:高渗氯化钠联合纳洛酮能够提高失血性休克患者的临床疗效,且安全性高,可能与其降低失血性休克患者血清NO、CD18水平有关。; 张建新杨亚勤牛丽丹马彦娟李闯; 关键词：高渗氯化钠 CD18

应用电子支气管镜治疗儿童重症支原体肺炎的效果分析被引量：9: 2016年; 目的探讨电子支气管镜在儿童重症支原体肺炎治疗中的效果,并提供有效的治疗方法,为其广泛应用提供理论依据。方法选择2013年10月-2015年10月医院呼吸内科收治并确诊为重症支原体肺炎患儿200例,均分为观察组和对照组,对照组仅给予传统方法治疗,观察组给予传统治疗方法的同时,应用电子支气管镜治疗,对比分析常规和肺泡灌洗液两种标本的支原体检出率,分析比较两组患者临床症状、辅助检查等恢复情况。结果在给患儿进行电子支气管镜的治疗过程中,即过声门、目标部位和检查结束时患者的血氧饱和度(SpO2)与检查前均有明显变化(P<0.05),而心率(HR)与检查前均无明显变化;对观察组患儿不同标本的肺炎支原体进行检测,取肺泡灌洗液为标本的肺炎支原体检测阳性率为41.00%,常规标本的肺炎支原体检测阳性率为22.00%;观察组患儿的热程及咳嗽转归时间少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);不同时间点观察组和对照组影像学恢复率比较,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患儿白细胞总数恢复率为60.00%,明显高于对照组26.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论电子支气管镜灌洗可以改善患儿缺氧情况,清除分泌物黏液阻塞,而对于心率无明显影响;且可以缩短咳嗽及发热病程;还可以促进病程早期胸部X线阴影吸收及白细胞总数的恢复。; 邵民坤周燕杜坤张寅邓磊; 关键词：电子支气管镜

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河南省科技攻关计划(112102310663)

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