广西壮族自治区自然科学基金(2012GXNSFDA053006)
- 作品数：17 被引量：47H指数：5
- 相关作者：张发爱余彩莉任鹏边峰王孝磊更多>>
- 相关机构：桂林理工大学大连理工大学更多>>
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- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 悬浮聚合法制备含松香GMA酯的聚合物微球被引量：2
- 2016年
- 以松香与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的酯化物(RG)、苯乙烯(St)为单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,采用悬浮聚合法制备了含松香GMA酯的聚合物微球,研究了单体配比、交联剂用量、反应温度对微球性能的影响。利用红外光谱、热重分析、光学显微镜和扫描电镜对微球进行了表征。结果表明:成功制备了含松香GMA酯的聚合物微球,制备微球的优化条件为:mRG∶mSt∶mDVB=1.42∶1∶0.51,反应温度85℃下反应3 h,90℃下熟化2 h,在此条件下制备的微球球形良好,分散性及刚性较好。随着RG用量或DVB用量增加,微球平均粒径增大,而粒径分布变小;加入松香GMA酯化物后,微球的热稳定性有所下降。
- 许建本任鹏张发爱余彩莉
- 关键词：松香甲基丙烯酸缩水甘油酯微球
- 丙烯酸松香加成物与GMA酯化物的合成与表征被引量：6
- 2017年
- 以丙烯酸松香加成物(RA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,三乙胺为催化剂,对苯二酚为阻聚剂,在有机溶剂甲苯中合成了RA与GMA酯化物(RAG),采用单因素和正交试验对酯化反应进行优化。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、凝胶渗透色谱(GPC)、黏度计、核磁共振氢谱(~1H NMR)和热重(TG)对酯化物进行了分析与表征。结果表明,RA与GMA酯化物较优合成条件为n_(GMA)∶n_(RA)=2∶1,三乙胺用量为RA质量的0.5%,120℃下反应4 h,该条件下合成的酯化物为深黄棕色澄清液体,酯化率为99.5%,数均相对分子质量为547,重均相对分子质量为848,25℃下测得其质量分数51%甲苯溶液的黏度为10 mPa·s。FT-IR和~1H NMR分析表明成功合成了RA与GMA酯化物。TG分析表明酯化物热稳定性高于丙烯酸松香加成物。
- 许建本余彩莉边峰张发爱
- 关键词：甲基丙烯酸缩水甘油酯溶剂法
- 丙烯酸改性松香基TDI型聚氨酯的制备及表征被引量：6
- 2019年
- 以丙烯酸改性松香与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的酯化物(RAG)为二元醇,甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)为单体,制备了预聚物,然后用1,4-丁二醇进行扩链,合成了丙烯酸改性松香基TDI型聚氨酯(RPU)。利用红外光谱、核磁共振氢谱、热重分析、差示扫描量热分析、X射线衍射分析等对RPU进行测试表征,探讨了单体比例对RPU涂膜性能、相对分子质量、黏度及接触角的影响。结果表明,随着RAG含量增加,RPU热稳定性增强,玻璃化转变温度升高,静态水接触角增大,相对分子质量减小,黏度降低;当n(TDI)∶n(RAG)∶n(1,4-BDO)=1. 2∶0. 8∶0. 4时,RPU涂膜综合性能较优。
- 边峰余彩莉陈勇张淑芬张淑芬
- 关键词：松香丙烯酸甲基丙烯酸缩水甘油酯聚氨酯涂膜
- 悬浮聚合法制备松香基聚合物微球被引量：3
- 2013年
- 以松香酯化物(RH)、苯乙烯(St)和二乙烯基苯(DVB)为单体,偶氮二异丁腈为引发剂,采用悬浮聚合法合成了松香基聚合物微球。考察了分散剂的种类、用量和DVB的用量对成球性能的影响。使用红外光谱、热重分析、光学显微镜和X射线衍射等方法对聚合物微球进行了表征。结果表明,在单体质量比RH∶St∶DVB为1∶1.5∶0.4,明胶用量为m(明胶)/m(混合单体)=4/100时,得到较优的聚合物微球;松香酯化物的引入提高了聚合物微球的最大分解温度,聚合物微球具有一定的结晶性和压缩强度。
- 余彩莉陈传伟张发爱
- 关键词：松香苯乙烯二乙烯基苯聚合物微球
- 马来松香HEMA酯化物共聚研究被引量：1
- 2014年
- 将马来松香与甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)酯化物(MRH)分别与甲基丙烯酸甲酯(MMA)和苯乙烯(St)在甲苯溶液中进行了共聚反应,研究了单体比例对其性能的影响,采用红外光谱(FTIR)、核磁共振(NMR)、热重分析(TGA)和差示扫描量热仪(DSC)等对聚合物结构和性能进行了表征,为开发松香基精细化工产品提供理论基础。FTIR和NMR的结果证实:成功制得了MRH与MMA或St的共聚物。当MRH用量较少时,共聚物能够溶解在甲苯中;当其用量较多时,共聚物在甲苯中处于溶胀状态,表明形成了交联网络结构。TGA和DSC结果表明:共聚物中MRH较多时热稳定性较高,而玻璃化转变温度较低。
- 余彩莉王孝磊孙发孟宫青海张发爱
- 关键词：松香顺丁烯二酸酐加成物
- 聚合松香HEMA酯化物与苯乙烯的共聚研究被引量：2
- 2014年
- 以聚合松香(PR)与甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)的酯化物(PRH)为单体,采用自由基溶液聚合方法制备了PRH与苯乙烯(St)的共聚物(PRHS)。探讨了单体比例、反应温度、引发剂用量和反应时间对共聚反应的影响。用红外光谱、热重分析和差示扫描量热分析对产物的结构、热稳定性和玻璃化转变温度进行了测试表征。结果表明:成功合成了酯化物PRH与St的共聚物PRHS;共聚物的热稳定性高于酯化物,苯乙烯用量越多,共聚物热稳定性和玻璃化转变温度越高;PRH与St共聚较佳的反应条件为:mPRH∶mSt=1∶2;反应温度为110℃;m(引发剂)∶m(单体)=1%;反应时间为8 h,在此条件下,产率达70.14%。
- 武安福余彩莉张发爱
- 关键词：聚合松香甲基丙烯酸-Β-羟乙酯苯乙烯共聚
- 悬浮聚合法制备含松香GMA酯的聚合物微球
- <正>松香是一种丰富的可再生资源,结构特征为含有双键及羧基基团,利用其反应活性中心可引入各种原子或者基团,从而赋予松香新的性质~1。聚合物微球以比表面积大、形态特殊等特点在许多领域都具潜在或广泛的应用~2。将松香引入聚合...
- 任鹏余彩莉张发爱
- 文献传递
- 松香基氨基化聚合物微球的制备及吸附性能被引量：3
- 2018年
- 利用氨基硅烷偶联剂(KH-792)对松香基羟基化聚合物微球进行接枝改性,研究了反应温度、反应时间和KH-792用量对聚合物微球性能的影响。利用红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)、扫描电镜(SEM)和X-射线光电子能谱(XPS)对聚合物微球进行测试表征,利用电导滴定法测定了聚合物微球的氨基含量。探讨了不同氨基含量的聚合物微球对乙基紫的吸附作用。结果表明:成功制备了松香基氨基化聚合物微球,改性前后聚合物微球形态均无明显变化且球形及单分散性好,热稳定性高于松香基羟基化聚合物微球。较优制备条件为:KH-792用量为松香基羟基化聚合物微球质量的70%,在90℃下反应10h,聚合物微球氨基含量达到181μmol/g。当固液比为1 g/L,p H=9.5,在328 K下吸附5min时,微球对乙基紫的吸附量为57.02 mg/g。
- 边峰余彩莉张淑芬张淑芬许建本张发爱
- 关键词：硅烷偶联剂氨基化松香聚合物微球乙基紫
- 含松香的聚苯乙烯/Fe_3O_4磁性微球的制备与表征(英文)被引量：3
- 2015年
- 以松香与甲基丙烯酸-2-羟乙酯反应得到酯化物(RH)为聚合单体,代替部分苯乙烯(St),二乙烯基苯(DVB)为交联剂,明胶作分散剂,偶氮二异丁腈为引发剂,采用悬浮聚合法在油酸改性Fe3O4的存在下制备了磁性聚合物微球,并研究了油酸改性Fe3O4的用量对微球性能的影响。采用红外光谱、热重分析、X射线衍射分析、光学显微镜、扫描电镜、透射电镜、X射线光电子能谱等方法对微球进行结构表征,通过磁性测量系统测试了微球的磁滞回线。结果表明:在单体配比m(RH)∶m(St)∶m(DVB)=1∶1.5∶0.4,引发剂和分散剂用量分别为单体总量的1%和6%,制备的含松香的磁性聚合物微球球形好、磁性强,微球具有顺磁性。当油酸改性Fe3O4的用量增大时,微球颗粒粒径逐渐增大,粒径分布变宽,饱和磁强度增大。
- 余彩莉任鹏王孝磊陈传伟张发爱
- 关键词：松香磁性聚合物微球四氧化三铁
- 含松香丙烯酸酯的磁性聚合物微球的制备及表征被引量：5
- 2014年
- 以苯乙烯(St)为单体,松香丙烯酸与甲基丙烯酸-2-羟乙酯酯化物(RAH)为交联剂,在油酸改性的Fe3O4存在下,采用悬浮聚合法制备了含松香的磁性聚合物微球[P(St/RAH)/Fe3O4],研究了Fe3O4用量对聚合物微球性能的影响,采用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、X射线光电子能谱、热重和磁强计对磁性聚合物微球进行了分析表征。结果表明,成功制得了P(RAH/St)/Fe3O4;得到的磁性微球球形良好,表面光滑,Fe3O4包埋在聚合物中;微球为超顺磁性,在油酸改性Fe3O4用量为8%(质量分数)时磁性达到饱和,饱和磁化强度为3.13A·m2/kg。
- 余彩莉王孝磊任鹏张发爱
- 关键词：松香磁性聚合物微球
