国家自然科学基金(39970764) 作品数:10 被引量:28 H指数:4 相关作者: 李尚为 李蕾 韩字研 曹泽毅 彭芝兰 更多>> 相关机构: 四川大学 华西第二医院 四川大学华西医院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
类胰岛素样生长因子结合蛋白1-3介导孕激素在人孕早期的作用 被引量:1 2006年 目的探讨孕激素(P)通过其受体(PR)及类胰岛素样生长因子结合蛋白1-3(IGFBP1-3)介导,对胚泡着床的影响。方法选取早孕5~7周行人流术的健康成年妇女蜕膜和绒毛标本共48例,每一孕周分早、中、晚三个时期,每个时期5~6例。以分泌中期(月经周期第21d)宫内膜标本为对照。采用放射免疫法测定血清P水平;采用免疫组化LsAB法和计算机图像分析法检测IGFBP1-3和PR在围着床期子宫内膜、蜕膜和绒毛滋养层细胞中的表达。结果血清P值从分泌中期逐渐上升,在孕5~6周时呈现一峰值,高于分泌中期水平(P〈0.05)。PR在宫内膜腔上皮和蜕膜细胞中表达与血清P存在相关性,但在腺上皮及胚胎滋养层细胞中的表达与血清P无相关性。IGFBP1-3在子宫内膜腺、腔上皮和蜕膜细胞中的表达与血清P具相关性。但胚胎滋养层细胞中的表达与血清P无相关性。结论P对早期妊娠发生与维持具有重要作用,其作用可能是通过胎盘界面PR及IGFBP1-3的介导来完成的。 靳松 李尚为 龙江 李蕾 谭宗建关键词:孕激素 早孕 孕激素对人早孕蜕膜基质细胞IGF-Ⅱ基因表达的影响 被引量:1 2008年 目的观察孕激素对体外培养的人早孕蜕膜基质细胞中胰岛素样生长因子(IGF)-Ⅱ基因表达的影响。方法采用RT-PCR技术半定量检测不同浓度孕激素(0、0.05、0.1、0.2μmol/L)作用72 h后人早孕蜕膜基质细胞中IGF-ⅡmRNA的表达。结果孕激素上调IGF-ⅡmRNA的表达,并与浓度呈显著正相关(r=0.500,P<0.01)。结论孕激素可能通过上调人早孕蜕膜中IGF-ⅡmRNA的表达,增强IGF-Ⅱ的自分泌/旁分泌作用,这可能是早孕期胎—母组织生长和分化的重要调控机制之一。 李蕾 李尚为 曹泽毅 彭芝兰 韩字研关键词:孕激素类 蜕膜基质细胞 胰岛素样生长因子结合蛋白1-3在人早孕期蜕膜和绒毛中的表达及其作用 被引量:3 2006年 目的探讨胰岛素样生长因子结合蛋白1-3(IGFBP(1-3))在早孕期蜕膜和绒毛中的表达及其作用。方法选取早孕5~7周行人工流产术的蜕膜和绒毛标本共48例,每一孕周分早、中、晚三个时期,每个时期5~6例,以分泌中期(周期第21天)子宫内膜标本为对照。采用免疫组织化学LsAB法和计算机图像分析法对IGFBP(1-3)在围着床期子宫内膜、蜕膜和绒毛滋养细胞的表达进行定位和定量分析。结果IGFBP(1-3)在子宫内膜腺、腔上皮、蜕膜细胞和绒毛滋养层中都有表达,其表达在孕5~6周达峰值,与对照的分泌中期内膜比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论IGFBP(1-3)在早孕期表达增强,推测可能参与了子宫内膜的蜕膜化、滋养层细胞侵袭性以及早期胚胎发育的调节过程。 靳松 李尚为 李蕾关键词:胰岛素样生长因子结合蛋白 蜕膜 绒毛 IGFBP-1,IGFBP-2在围着床期大鼠子宫内膜中的表达及其与孕激素的关系 被引量:2 2002年 目的 探讨 IGFBP- 1和 IGFBP- 2在围着床期大鼠子宫内膜中的表达及其与孕激素 (P)的关系。方法 采用放射免疫法测定孕 3~ 10天大鼠血清 P水平 ;用免疫组化 L s AB法及计算机图像分析法检测 IGFBP-1、IGFBP- 2及孕激素受体 (PR)在孕早期大鼠子宫内膜及胚胎滋养层细胞中的表达。结果 孕鼠血清 P呈峰值变化 ,最大值出现在孕 5~ 7天。 PR在大鼠内膜腺、腔上皮 ,基质细胞 ,蜕膜细胞及滋养层细胞中均有表达 ,其在子宫内膜的表达强度也呈峰值变化 ,最大值出现在孕 5~ 7天 ,并与血清 P水平呈正相关 ;而 PR在大鼠滋养层细胞中的表达随孕天升高 ,且与血清 P无相关。 IGFBP- 1和 IGFBP- 2在孕鼠子宫内膜的表达与 PR具有相同细胞定位 ,但在滋养层细胞中没有表达。 IGFBP- 1表达的变化趋势与 PR类似 ,而 IGFBP- 2的表达则是在妊娠后升高并维持相对恒定 ,孕 8~ 9天降到动情期水平 ,孕 10天又迅速升高。二者在围着床期大鼠子宫内膜中的表达与血清 P都呈正相关 ,(r分别为 0 .375和 0 .345 ,P均 <0 .0 5 )。结论 IGFBP- 1和 IGFBP- 2可能都参与了孕早期大鼠子宫内膜蜕膜化 ,胎盘形成及胚胎生长发育的调节 ,P可通过 PR诱导 IGFBP- 1和 IGFBP- 2在大鼠子宫内膜的表达 ,但 IGFBP- 1和 IGFBP- 2究竟是作为 李尚为 谭宗建 韩字研 杨开选 彭英 王靖华关键词:子宫内膜 IGFBP-1 IGFBP-2 孕激素 着床 孕激素对早孕绒毛滋养层细胞胰岛素样生长因子基因表达的影响 被引量:8 2002年 李蕾 李尚为 曹泽毅 彭芝兰 韩字研关键词:孕激素 早孕 绒毛滋养层细胞 胰岛素样生长因子 基因表达 胰岛素样生长因子系统在人早孕蜕膜基质细胞中的基因表达 被引量:3 2002年 为探讨胰岛素样生长因子系统 (IGFs)在体外培养的人早孕蜕膜基质细胞中的基因表达及其作用 ,采用逆转录 -聚合酶链反应 (RT- PCR)技术半定量检测体外培养的人早孕蜕膜基质细胞中 IGFs m RNA表达水平。结果显示 ,体外培养的人早孕蜕膜基质细胞中可以检测出胰岛素样生长因子 - II(IGF- II) m RNA、胰岛素样生长因子 - I受体 (IGF- IR) m RNA、胰岛素样生长因子结合蛋白 - 3(IGFBP- 3) m RNA表达 ,其中 IGF- II m RNA、IGF-IR m RNA表达为强阳性 ,IGFBP- 3m RNA表达较弱。因此认为 ,IGFs可能在早期妊娠蜕膜和绒毛滋养层发育分化、胎盘形成和胚胎生长发育过程中以自分泌和 (或 )旁分泌方式发挥重要的调节作用。 李蕾 李尚为 曹泽毅 彭芝兰 韩字研关键词:胰岛素样生长因子 蜕膜基质细胞 早孕 基因表达 IGFS 大鼠血清孕激素水平对胚胎“植入窗”的预测作用 被引量:4 2002年 目的 探讨大鼠血清孕激素 (P)水平对胚胎“植入窗”的预测作用。方法 收集自然交配孕 3~ 10天大鼠的血清及子宫组织 ,以动情期雌鼠为对照。通过组织学切片确定各孕天发生胚胎着床的大鼠数 ,以 P2 .5~P97.5间距表示胚胎“植入窗”。采用放射免疫法测定大鼠血清 P水平。用免疫组化 L s AB法和计算机图像分析检测孕激素受体 (PR)在孕早期大鼠子宫内膜及胚胎滋养层细胞中的表达。结果 胚胎着床的中位数时间为 6 .6 5天 ,大鼠胚胎“植入窗”在孕 4.6 5~ 8.6 8天之间。孕 3~ 10天大鼠血清 P曲线的峰值出现在“植入窗”内 (孕 5~ 8天 )。PR在大鼠内膜腺、腔上皮、基质细胞、蜕膜细胞及滋养层细胞中均有表达 ,其表达强度曲线的峰值也出现在大鼠胚胎的“植入窗”内 ,并与血清 P水平呈显著性正相关 ;PR在大鼠滋养层细胞中的表达随妊娠期增加而升高 ,与血清P无显著性相关。P、PR与胚胎植入时间均呈显著性相关 (相关系数分别为 0 .86 8和 0 .72 4,P<0 .0 5 )。结论 P通过上调自身受体 ,对胚胎“植入窗”具有重要调节作用 ,P可能是胚胎“植入窗”的启动因子。连续监测血清 P可作为确定“植入窗”的生化标记。 谭宗建 李尚为 邱东升 韩字研关键词:孕激素 孕激素受体 植入窗 胚胎 孕激素对早孕蜕膜基质细胞胰岛素样生长因子-Ⅰ受体基因表达的调控 被引量:2 2002年 目的 探讨孕激素对体外培养的人早孕蜕膜基质细胞胰岛素样生长因子 - 受体 (IGF- R)基因表达的影响。方法 采用逆转录 -聚合酶链反应 (RT- PCR)技术半定量检测不同浓度孕激素作用 72小时后及 0 .1μm ol/ L孕激素作用不同时间后人早孕蜕膜基质细胞中 IGF- R m RNA的表达水平。结果 体外培养的人早孕蜕膜基质细胞中 IGF- R m RNA呈强阳性表达 ,孕激素降调 IGF- R m RNA的表达 ,并与浓度呈显著负相关 (r=- 0 .6 80 ,P<0 .0 0 1)。孕激素终浓度为 0 .1μm ol/ L时 ,IGF- R m RNA的表达与作用时间无显著相关性 (r=0 .0 0 5 ,P>0 .0 5 )。结论 孕激素可能通过降调人早孕蜕膜基质细胞中 IGF- R m RNA的表达 ,调节基质细胞的增殖和蜕膜化 。 李尚为 李蕾 曹泽毅 彭芝兰 韩字研 杨业洲关键词:孕激素 早孕 蜕膜基质细胞 基因表达 基因调控 体外培养 胰岛素样生长因子系统在人早孕绒毛滋养层细胞中的表达 被引量:4 2002年 目的 探讨胰岛素样生长因子系统 (IGFs)在体外培养的人早孕绒毛滋养层细胞中的基因表达及其作用。方法 采用逆转录 -聚合酶链反应 (RT- PCR)技术半定量检测体外培养的人早孕绒毛滋养层细胞中IGFs m RNA的表达。结果 体外培养的人早孕绒毛滋养层细胞中可以检测出 IGF- m RNA、IGF- R m RNA、IGFBP- 3m RNA的表达。结论 IGFs可能在早期细胞滋养层的侵入、增殖分化、胎盘形成和胚胎生长发育过程中以自分泌和 李蕾 李尚为 曹泽毅 彭芝兰 韩字研关键词:胰岛素样生长因子 IGFS 体外培养 早孕 绒毛滋养层细胞 孕激素及胰岛素样生长因子对体外培养的人早孕蜕膜基质细胞增殖活性的影响 被引量:4 2009年 目的探讨孕激素及胰岛素样生长因子(IGF-Ⅰ、Ⅱ)对体外培养的人早孕蜕膜基质细胞增殖活性的影响。方法采用3H-TdR掺入法检测孕激素及IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ对体外培养的人早孕5~7周蜕膜基质细胞增殖活性的影响。结果孕激素、IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ对人早孕5~7周蜕膜基质细胞有明显的促增殖作用,可增加细胞增殖1.6~3.4倍(P均<0.01),且具有时间依赖性(P均<0.01)。结论孕激素及IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ可能通过调节人早孕蜕膜基质细胞的增殖和蜕膜化,对胚胎着床及早期妊娠的维持起重要作用。 李尚为 李蕾 马谊 曹泽毅 彭芝兰 韩字研关键词:孕激素 胰岛素样生长因子 蜕膜基质细胞