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国家自然科学基金(30500537)

作品数:15 被引量:19H指数:2
相关作者:徐云升欧荣英李秉煦张乾郑飞云更多>>
相关机构:温州医学院附属第一医院第三军医大学第三军医大学西南医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金温州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生语言文字更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生
  • 1篇语言文字

主题

  • 8篇表位
  • 7篇乳头
  • 7篇细胞
  • 7篇瘤病毒
  • 7篇抗原
  • 6篇淋巴
  • 6篇淋巴细胞
  • 6篇免疫
  • 5篇人乳
  • 5篇E7抗原
  • 5篇HPV18
  • 4篇乳头瘤
  • 4篇乳头瘤病毒
  • 4篇细胞毒
  • 3篇毒性
  • 3篇人乳头状瘤
  • 3篇人乳头状瘤病...
  • 3篇乳头状
  • 3篇乳头状瘤
  • 3篇乳头状瘤病

机构

  • 13篇温州医学院附...
  • 3篇第三军医大学
  • 2篇温州医学院
  • 2篇重庆工学院
  • 2篇第三军医大学...
  • 1篇重庆理工大学
  • 1篇温州医科大学

作者

  • 15篇徐云升
  • 13篇欧荣英
  • 7篇李秉煦
  • 5篇郑飞云
  • 5篇张乾
  • 4篇张学奇
  • 3篇贾正才
  • 3篇余剑琴
  • 3篇林治华
  • 3篇蔡剑峰
  • 3篇邵笑红
  • 3篇吴玉章
  • 3篇倪兵
  • 3篇任发亮
  • 2篇吕明芬
  • 2篇郝飞
  • 1篇李晓林
  • 1篇邹炳辉
  • 1篇黄卡特
  • 1篇宣暄

传媒

  • 4篇温州医学院学...
  • 2篇中华皮肤科杂...
  • 2篇浙江医学
  • 2篇中国皮肤性病...
  • 1篇浙江中西医结...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇中国艾滋病性...
  • 1篇中国现代医生

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
外用5%咪喹莫特乳膏治疗女性尖锐湿疣患者疗效观察被引量:2
2008年
我院皮肤科和妇产科门诊于2005年7月至2006年6月用5%咪喹莫特乳膏治疗女性尖锐湿疣患者,现将结果报道如下。
徐云升邵笑红欧荣英李秉煦
关键词:咪喹莫特乳膏女性尖锐湿疣患者疗效观察
皮肤性病科临床技能操作培训实验室化的初步建设及效果评价被引量:1
2009年
由于受到医疗环境、教学设施、教学方法、学生学习积极性等诸多因素的影响,提高实习医生的临床操作技能,一直是临床实习带教工作中的难点。有效避免紧张的医患关系和相关法律法规的限制因素,对教学设施和教学方法予以改进,探索一套较为完善的、强化实习医生操作技能的教学手段,是解决这一教学难点的关键环节。我院皮肤性病学教研室采用操作培训实验室化的途径,为本学科的实习教学作了有益的尝试。
徐云升宣暄欧荣英张学奇
关键词:皮肤性病学
HPV18E7抗原HLA-A2限制性CTL表位的初步筛选被引量:9
2007年
目的:初步筛选人乳头瘤病毒18型E7抗原的HLA-A2限制性细胞毒性T淋巴细胞(CytotoxicTlymphocyte,CTL)表位,为表位免疫原性鉴定提供靶肽。方法:采用超基序、多项式和量化基序方案相结合的方法,对靶抗原HPV18E7的HLA-A2限制性细胞毒性T淋巴细胞表位进行预测,并应用固相合成法合成多肽,经RP-HPLC纯化及纯度分析,用质谱进行定性鉴定。结果:分别预测出5条、1条和6条九肽表位,综合三种预测方案确定其中1条为候选合成表位,合成肽的纯度大于95%,经质谱分析合成肽的分子量测定值与理论值相符。结论:超基序、多项式和量化基序方案联合应用提高预测效率,避免了在研究HPV18E7抗原表位时盲目合成多肽;所合成的多肽为高纯度靶肽,为后继的抗原表位的免疫原性的鉴定奠定了实验基础。
张乾郑飞云徐云升欧荣英余剑琴
关键词:乳头瘤病毒表位E7抗原基序
HPV18 E77-15免疫原性的实验研究
2012年
目的鉴定抗原肽HPV18E77-15能否诱导HLA—A2+健康供者的外周血淋巴细胞(PBL)产生抗原肽特异性细胞毒性T细胞(CTL),判断其是否具有免疫原性。方法通过体外细胞培养技术分为两组,实验组:负荷抗原肽为HPV18 E77-15,对照组:负荷的抗原肽为HBVc17-28,采用抗原肽负荷外周血单个核细胞(PBMC)及T2细胞作为抗原呈递细胞,重复刺激HLA—A2阳性健康供者的外周血淋巴细胞(PBLs),1周1次,共3次;分别在第1轮刺激后和第3轮刺激后,采用RPE标记的抗原肽特异性五聚体和FITC标记的CD8+抗体通过流式细胞仪检测抗原肽所诱导产生的抗原肽特异性CTL的频率。结果在流式细胞仪检测中,实验组第1轮刺激后所选淋巴细胞群中CD8+五聚体+双阳性的抗原肽特异性CTL为(1.87±001)%,第3轮刺激后抗原肽特异性CTL增至(15.73±2.47)%;而对照组中未检出抗原肽特异性的CTL细胞增殖。结论抗原肽HPV18E77-15能够诱导产生抗原肽特异性CTL增殖,具有良好的免疫原性,可能成为针对HPVl8感染的治疗性多肽疫苗的候选表位。
张乾徐云升朱雪洁李晓林杨孝军欧荣英郑飞云
关键词:HPV18抗原肽细胞毒性T淋巴细胞
HLA-A2限制性CTL表位HPV18E7_(7-15)分子修饰的实验研究被引量:1
2010年
目的对人类白细胞抗原A2分子(HLA-A2)限制性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)表位HPV18E77-15进行氨基酸置换修饰,并探讨修饰后多肽的免疫原性。方法根据量化模体方案,比较置换后的多肽与HLA-A2分子的结合系数,采用标准Fmoc方案合成并纯化多肽、细胞毒实验(51Cr释放法),观察多肽是否能够诱导特异性CTLs。结果修饰肽TLQDIVLHV符合HLA-A2分子限制性细胞毒性T细胞的表位要求,具有特异性细胞毒性T细胞诱导活性。结论修饰肽TLQDIVLHV具有更好的结合力和较强的抗原性,可以作为高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染治疗性肽疫苗分子设计的候选表位。
邵笑红欧荣英徐云升张学奇蔡剑峰李秉煦
关键词:人乳头状瘤病毒E7抗原表位分子修饰
β-catenin和Bcl-2、Bax蛋白在皮肤基底细胞癌中的表达和意义被引量:1
2010年
目的:探讨皮肤基底细胞癌(basal cell carcinoma,BCC)中β-catenin和Bcl-2、Bax蛋白的表达与BCC发生发展的关系。方法:采用免疫组化方法检测BCC组织切片中β-catenin和Bcl-2、Bax蛋白的表达。结果:48例BCC标本中β-catenin蛋白的异常表达率为91.67%,Bcl-2、Bax蛋白的表达率分别为89.58%、62.5%,且Bcl-2与Bax蛋白的表达呈负相关。结论:β-catenin和Bcl-2、Bax蛋白的异常表达在BCC的发生、发展中起重要作用。
黄卡特吕明芬徐云升邹炳辉
关键词:Β-CATENINBCL-2BAX皮肤免疫组织化学
APL提高H2-D^b限制性天然CTL表位HPV-16E749-57免疫效应
2009年
HPV-16E749-57是H2-D^b限制性免疫显性CTL表位,是治疗HPV-16相关病变的理想靶标,研制HPV-16多肽疫苗可以参考表位为基础。但天然表位HPV-16E749-57,的肿瘤免疫效果并不理想。对表位进行氨基酸置换修饰,筛选出免疫原性强的修饰多肽配体(APL),对构建HPV-16多肽疫苗有重要的意义。
徐云升吴玉章任发亮倪兵贾正才欧荣英林治华张学奇李秉煦
关键词:CTL表位免疫效应APLHPV-16多肽疫苗相关病变
HPV18 E7抗原HLA-DRB1*0301限制性Th表位的预测与鉴定被引量:2
2008年
目的:初步鉴定人乳头瘤病毒18型E7抗原的HLA-DRB1*0301限制性辅助T淋巴细胞(T-HelperCell)表位。方法:用SYFPEITHI软件预测HPV18E7抗原HLA-DRB1*0301限制性Th表位,候选表位分别命名为P1、P2、P3,以固相多肽合成技术合成,并运用HPLC进行纯化和质谱法(MS)鉴定。以密度梯度法分离HLA-DRB1*0301阳性健康人外周血单核细胞(PBMC),合成肽刺激PBMC,用5-溴脱氧尿嘧啶核苷(Brdu)检测淋巴细胞增殖活性,流式细胞仪分析细胞表型。结果:多肽P1(HPV18E780-94)在体外刺激PBMC后能够有效诱导CD4+T淋巴细胞增殖。结论:P1(HPV18 E780-94)可能为HPV18E7抗原HLA-DRB1*0301限制性Th细胞表位。
余剑琴郑飞云徐云升欧荣英张乾
关键词:人乳头瘤病毒E7抗原淋巴细胞TH表位
HPV16E711-20-HSP110复合物的构建及其免疫原性研究被引量:1
2010年
宫颈癌是一种危害妇女健康的常见恶性肿瘤,发病率仅次于乳腺癌,其发生发展主要与高危型人乳头状瘤病毒(human papillomavirus,HPV)16和18型感染密切相关。因此,针对HPV研究、开发宫颈癌治疗性疫苗具有重要的临床意义。目前对于细胞毒T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL)表位的多肽疫苗的研究日益深入。
丁珍珍徐云升欧荣英蔡剑峰任发亮倪兵贾正才林治华吴玉章
关键词:高危型人乳头状瘤病毒LYMPHOCYTE复合物细胞毒T淋巴细胞治疗性疫苗妇女健康
HPV16 CTL表位E749-57以HSP110为分子伴侣的免疫原性研究被引量:1
2010年
目的 探讨以mHSP110为分子伴侣的HPV16 CTL表位E749-57的免疫原性.方法 将mHSP110基因克隆、原核表达和纯化,SDS-PAGE和Western blot鉴定.在热休克状态与E749-57结合形成复合物,高压液相色谱(HPLC)鉴定其结合程度.用mHSP1 10-E749-57复合物免疫小鼠,IFN-γ胞内染色、MTT法检测小鼠脾细胞中特异CTL.结果 克隆mHSP110片段经DNA序列测定与基因库中其CDS一致,长度为2577 bp 经SDS-PAGE和Western印迹证实mHSP110表达、纯化成功,HPLC分析E749-57能够与mHSP110形成复合物.复合物免疫小鼠的脾淋巴细胞中CD8+IFN-γ+T细胞的频率、脾淋巴细胞增殖活性明显高于E749-57组、HSP110组和PBS组.复合物免疫小鼠可明显抑制TC-1肿瘤的生长.结论 mHSP110-E749-57复合物能诱导产生特异性CTL并产生抗肿瘤效应.
任发亮徐云升欧荣英倪兵贾正才吴玉章林治华李秉煦郝飞
关键词:人乳头状瘤病毒16表位
共2页<12>
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