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国家自然科学基金(30500542)

作品数:8 被引量:40H指数:4
相关作者:俞丽丽李力卢林杉赵丹周元国更多>>
相关机构:第三军医大学大坪医院第三军医大学第三军医大学西南医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市科技创新能力建设计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 4篇滋养细胞
  • 3篇印迹
  • 3篇印迹基因
  • 3篇印迹基因H1...
  • 3篇绒毛
  • 3篇基因
  • 2篇印迹状态
  • 2篇原代培养
  • 2篇早孕
  • 2篇早孕绒毛
  • 2篇胎盘
  • 2篇体外
  • 2篇子痫
  • 2篇子痫前期
  • 1篇信号
  • 1篇信号传导
  • 1篇信号传导通路
  • 1篇信号转导
  • 1篇血管

机构

  • 8篇第三军医大学...
  • 3篇第三军医大学
  • 1篇第三军医大学...

作者

  • 7篇俞丽丽
  • 6篇李力
  • 3篇周元国
  • 3篇卢林杉
  • 3篇赵丹
  • 2篇颜耀华
  • 2篇陈星云
  • 2篇李力
  • 2篇王云
  • 1篇李幼飞
  • 1篇韩建
  • 1篇熊仁平
  • 1篇陈鸣
  • 1篇张伟
  • 1篇王美
  • 1篇陈志强
  • 1篇李平

传媒

  • 2篇中华医院感染...
  • 2篇重庆医学
  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇生殖与避孕
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇国际生殖健康...

年份

  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
胎盘生长因子于胎儿生长受限时在胎盘及蜕膜组织中的表达被引量:9
2007年
目的研究胎儿生长受限(fetalgrowthrestriction,FGR)时胎盘生长因子(placentagrowthfactor,PLGF)在胎盘及蜕膜组织中的表达。方法采用免疫组织化学和分子原位杂交的方法对正常妊娠和胎儿生长受限的胎盘及蜕膜组织中的PLGF及PLGFmRNA的表达进行检测,并通过计算机软件对组织中表达的情况进行定量分析。结果①胎盘生长因子及其mRNA在正常组与FGR组间表达的部位相同,主要在胎盘的合体滋养细胞中表达,在绒毛间质细胞、内皮细胞及蜕膜细胞中也是有少量表达。②FGR组15例患者的胎盘合体滋养细胞、绒毛间质细胞、内皮细胞及蜕膜组织中PLGF的表达均较正常组明显减少。③FGR组15例患者的上述组织细胞中PLGFmRNA的转录水平也较正常组明显降低。结论胎儿生长受限时,胎盘及蜕膜中PLGF及PLGFmRNA中表达较正常妊娠时明显减少,提示滋养细胞合成及分泌PL-GF的功能下降,这可能是胎儿生长受限发病机制中的一个重要环节。
颜耀华李力王云陈志强俞丽丽
关键词:胎儿生长受限胎盘生长因子胎盘功能
印迹基因H19在子痫前期孕妇胎盘组织中的印迹状态被引量:3
2009年
目的探讨印迹基因H19印迹状态在子痫前期发病中的作用。方法2007年8月~2008年3月第三军医大学附属大坪医院、西南医院、新桥医院妇产科行剖宫产分娩的子痫前期孕妇24例为子痫前期组(其中轻度子痫前期3例、重度子痫前期21例);同期行择期剖宫产的正常足月孕妇50例为正常晚孕组。采用PCR—RFLP法检测两组孕妇胎盘组织中H19基因的印迹状态,并对子痫前期组H19基因组DNA杂合子不同印迹状态孕妇的血压进行分析。结果(1)正常晚孕组胎盘组织中有H19基因组DNA杂合子20例(40%),纯合子30例(60%);子痫前期组胎盘组织中有H19基因组DNA杂合子11例(46%),纯合子13例(57%)。两组孕妇H19基因组DNA杂合子比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。(2)正常晚孕组20例H19基因组DNA杂合子孕妇全部为单等位基因表达;子痫前期组11例H19基因DNA杂合子孕妇中,有5例(45%)为双等位基因表达,单等位基因表达6例(55%),子痫前期组存在印迹丢失,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。(3)子痫前期组H19基因DNA杂合子中双等位基因表达孕妇的收缩压为(194±21)mmHg(1mmHg=0.133kPa),舒张压为(124±18)mmHg;单等位基因表达孕妇的收缩压为(171±9)mmHg,舒张压为(104±8)mmHg,两者血压比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论子痫前期患者胎盘组织中H19基因存在印迹丢失,且印迹丢失与血压水平变化有关。提示H19基因印迹丢失可能参与子痫前期的发病,并与疾病的严重程度密切相关。
赵丹李力俞丽丽卢林杉韩建陈星云周元国
关键词:先兆子痫基因胎盘基因组印迹
一种简便人绒毛滋养细胞体外原代培养方法的建立被引量:4
2006年
目的探索一种简便、实用的原代人早孕滋养细胞培养方法。方法原代组织块法培养人早孕绒毛滋养细胞,Ficoll离心及差速贴壁法进行纯化,CK-7及Vimentin检测细胞纯度。结果所得人早孕滋养细胞纯度高达95%。结论组织块法培养,Ficoll离心及差速贴壁法纯化是一种较有效的人早孕绒毛滋养细胞培养方法。
王云李力俞丽丽颜耀华王美
关键词:滋养细胞原代细胞培养
印迹基因H19对人绒毛膜上皮癌细胞JEG-3侵袭能力的影响被引量:1
2008年
目的探讨印迹基因H19对滋养细胞侵袭能力的影响,以期从分子遗传学角度来阐明滋养细胞侵袭行为的调控机制。方法含人全长H19 cDNA重组真核表达质粒pRc/CMV经测序鉴定正确后,转染滋养细胞株JEG-3,观察其H19 mRNA表达和细胞侵袭力的变化。结果质粒转染JEG-3细胞的转染效率>50%,转染目的基因H19后mRNA表达较对照组显著升高;转染目的基因后JEG-3细胞穿膜细胞数明显少于未转染组和空载体转染组。结论H19基因过表达可抑制JEG-3的侵袭能力,为H19调控滋养细胞侵袭行为提供了直接的实验证据。
俞丽丽李力陈鸣张伟卢林杉赵丹陈星云李平周元国
关键词:JEG-3细胞
印迹基因H19在早孕绒毛组织中印迹状态的研究被引量:1
2008年
目的检测早孕绒毛组织中印迹基因H19印迹的状态,探讨其印迹状态与滋养细胞浸润能力之间的联系。方法PCR-RFLP方法检测93例正常早孕绒毛组织中H19的印迹状态。结果在93例正常早孕绒毛组织中,有42例为杂合子,杂合子基因型中有11例为双等位基因的表达,其中所有双等位基因表达均在孕5~9周,而孕10~12周未发现有双等位基因的表达。结论在早孕期间,H19基因在绒毛组织中存在双等位基因的表达,主要集中在孕10周前,提示H19基因在滋养细胞中可能存在有动态变化,并与滋养细胞的浸润能力的变化有一定的联系。
赵丹俞丽丽李力熊仁平周元国
关键词:印迹状态H19滋养细胞
早孕绒毛滋养层细胞体外培养方法的改良被引量:11
2007年
目的建立一种重复性好、能快速简便获得高纯度滋养细胞的培养方法。方法取孕6~8周正常绒毛组织40例,分别采用组织贴块法、酶消化法和改良联合法进行原代培养。结果改良联合法培养的细胞生长迅速,接种6~8d即可传代,原代细胞生长时间明显缩短,细胞纯度达90%。结论改良联合法综合了组织贴块法和酶消化法的优点,可快速获得实验所需的人绒毛膜滋养层细胞。
李幼飞李力俞丽丽
关键词:滋养细胞原代培养
调节滋养细胞侵袭力的信号传导通路被引量:10
2008年
滋养细胞节制性侵袭是胚胎成功着床、胎盘形成以及胎儿生长发育的关键。近年研究显示,滋养细胞侵袭力下降可导致流产、子痫前期/子痫、胎儿生长受限等疾病。细胞信号的级联反应对细胞生长周期、细胞分化、细胞迁移和细胞凋亡等起着关键的调控作用。本文主要从局部粘附激酶、小分子G蛋白、磷酸肌醇3激酶、丝裂原活化蛋白激酶、JAK/STAT信号转导通路和Smad家族的信号蛋白等6个与滋养细胞侵袭力相关的主要信号传导通路做一综述,以期对这类滋养细胞发育不良的原发性滋养细胞疾病的发病机制研究及治疗提供新的思路和靶点。
俞丽丽李力
关键词:滋养细胞信号转导
可溶性血管内皮生长因子受体1与子痫前期的相关研究被引量:3
2008年
子痫前期(preeclampsia)是妊娠期特有的疾病,以妊娠20周后出现高血压和蛋白尿为特征,并伴有全身多脏器损害。目前研究认为,子痫前期-子痫的发病起源于滋养细胞侵袭不足引起的胎盘病理生理改变,进一步导致全身血管内皮细胞损伤,从而引起子痫前期的一系列临床症状。可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt-1)在子痫前期的发生发展过程中起重要作用,干扰滋养细胞侵袭和母体血管重铸过程,参与子痫前期炎症反应和引发母体血管内皮功能障碍。针对sFlt-1在子痫前期的相关作用及研究进展作综述。
卢林杉李力
关键词:可溶性血管内皮生长因子受体1子痫前期
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