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国家自然科学基金(30500540)

作品数:4 被引量:8H指数:1
相关作者:余增丽牛楠楠潘新娟代玉洁李星更多>>
相关机构:郑州大学河南科技大学郑州市第二人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇视黄酸
  • 2篇全反式
  • 2篇全反式视黄酸
  • 1篇异基因
  • 1篇砷暴露
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇鼠肝
  • 1篇胎鼠
  • 1篇提取物
  • 1篇年龄
  • 1篇年龄相关
  • 1篇年龄相关性
  • 1篇葡萄籽
  • 1篇葡萄籽提取物
  • 1篇迁移
  • 1篇腭裂
  • 1篇腭突
  • 1篇细胞

机构

  • 4篇郑州大学
  • 2篇河南科技大学
  • 1篇第四军医大学
  • 1篇河南省人民医...
  • 1篇郑州大学第五...
  • 1篇郑州市第二人...

作者

  • 3篇余增丽
  • 2篇代玉洁
  • 2篇潘新娟
  • 2篇牛楠楠
  • 1篇邢莹
  • 1篇鄢文海
  • 1篇张航
  • 1篇李星
  • 1篇王宗立
  • 1篇韩雪飞
  • 1篇高湛
  • 1篇赵长海
  • 1篇刘小转
  • 1篇许燕

传媒

  • 2篇营养学报
  • 1篇卫生研究
  • 1篇郑州大学学报...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
过量全反式视黄酸对腭突中嵴上皮细胞迁移的影响
2014年
目的通过细胞划痕实验观察过量全反式视黄酸(all-trans retinic acid,atRA)对原代腭突中嵴上皮细胞迁移的影响。方法以10 w龄昆明小鼠按雌雄比例2:1合笼,得到妊娠13 d孕鼠。将1只妊娠13 d孕鼠处死,分离得到全部胎鼠腭突,以中性蛋白酶分离腭突中嵴上皮,继以胰酶消化,用DMEM/F-12培养基调整细胞浓度后接种于培养瓶中,CO2培养箱中培养96 h。取同等细胞浓度接种于6孔板中,同样条件下培养24 h。弃去原培养基,在各孔贴壁细胞层划出一条划痕带,分别加入相应培养基后得到3孔5μmol/L atRA实验组和3孔对照组,继续原条件培养72 h。结果:原代腭突中嵴上皮细胞贴壁生长,多角形或卵圆形,成片生长;当细胞融合率>80%,呈现铺路石状外观。在培养过程中,对照组划痕逐渐弥合,培养72 h,爬行细胞几乎覆盖整个划痕带;而atRA实验组未见到向划痕区迁移的细胞,划痕宽度没有改变。结论:过量atRA可抑制腭突中嵴上皮细胞发生迁移。
代玉洁赵长海牛楠楠潘新娟余增丽
关键词:全反式视黄酸迁移
葡萄籽提取物改善砷暴露致大鼠肝损伤的作用及机制被引量:6
2012年
目的研究葡萄籽提取物(GSE)对砷诱导肝损伤大鼠抗氧化防御系统和NADPH氧化酶的影响。方法40只健康雄性SD大鼠随机分为4组:正常对照组、砷暴露组(As,NaAsO230 mg/L)、GSE干预组(GSE100 mg/kg隔日灌胃)、砷暴露+GSE干预组(As+GSE)。12个月后,检测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和白蛋白,作肝功能分析;检测谷胱甘肽(GSH)、氧化型谷胱甘肽(GSSG)、超氧化物歧化酶(SOD)血清抗氧化酶的活性、检测组织活性氧(ROS)水平、检测脂质过氧化水平;Western blot检测肝脏中烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶亚单位Nox2、Nox4、p47phox蛋白的表达。结果与对照组相比,砷干预组的肝功能明显受损,抗氧化酶活性降低,组织ROS水平、脂质过氧化水平、Nox2、Nox4、p47phox蛋白表达水平升高(P<0.01);与As组相比,联合干预组的各项指标均得到明显改善(P<0.01)。结论 GSE可抑制慢性砷暴露引起大鼠的氧化应激及肝损伤,其机制可能与抑制NADPH氧化酶活性有关。[营养学报,2012,34(4):388-391]
牛楠楠潘新娟李星代玉洁余增丽
关键词:葡萄籽提取物肝损伤NADPH氧化酶
恒河猴卵巢组织中年龄相关性差异基因的生物信息学分析被引量:1
2018年
目的:探索恒河猴卵巢组织中受年龄影响的潜在生物标志物和信号通路。方法:从GSE数据库下载基因芯片数据集GSE44533,其中包含9个恒河猴卵巢样品,共3个年龄组[青年组(3~4岁),中年组(7~8岁)和老年组(18~19岁)],每组3个样品。对3组基因表达谱中的差异表达基因进行筛选,并对筛选出的差异表达基因进行GO分析、KEGG信号通路分析,并构建蛋白质-蛋白质相互作用网络(PPI)。结果与结论:青年组与中年组有253个差异表达基因,中年组与老年组有68个差异表达基因,而青年组与老年组有636个差异表达基因。GO及KEGG分析结果显示,这些差异表达基因部分涉及卵母细胞减数分裂、丙酮酸代谢通路等。青年组与老年组的差异表达基因中,有6个基因(SNRNP200、DDX46、SNRNP35、DAZ2、ELAVL2、RBM46)存在细胞分子交互作用,可以作为此类研究的候选新方向。
冀萌萌谭雪梅余凯伦张秀丽王宗立陶宇昌刘蔓蔓高湛刘小转余增丽
关键词:卵巢差异表达基因恒河猴生物信息学
全反式视黄酸诱发胎鼠腭裂及抑制Smad2磷酸化的作用被引量:1
2009年
目的观察过量全反式视黄酸(atRA)对胎鼠腭发育的影响及其对Smad2磷酸化的调节作用。方法将ICR孕鼠随机分为atRA实验组和溶剂对照组,在11天(查见阴栓为孕0天),分别灌胃给予80mg/(kg·d)atRA或等体积的玉米油溶剂。常规HE组织学染色观察胎鼠上腭发育情况;免疫组化和Western Blot检测突中嵴上皮内pSmad2的表达。结果80mg/(kg·d)atRA可导致90%胎鼠发生腭裂;在腭突融合过程中,中嵴上皮细胞内Smad2被内源性的激活,出现明显磷酸化,在80mg/(kg·d)atRA组,可检测到总Smad,但是不能检测到磷酸化pSmad2的表达。结论孕期过量atRA可导致胎鼠发生腭裂,其致畸作用机制可能与中嵴上皮细胞内Smad2磷酸化被抑制有关。
刘小转张航许燕韩雪飞鄢文海邢莹余增丽
关键词:腭裂全反式视黄酸
共1页<1>
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