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国防科技工业技术基础科研项目(A3820060130)

作品数：1 被引量：1H指数：1
相关作者：郁心缪竞诚杨吉成包婉蓉盛伟华更多>>
相关机构：苏州大学更多>>
发文基金：江苏省卫生厅科研基金国防科技工业技术基础科研项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇血细胞
  • 1篇抑瘤
  • 1篇抑瘤素M
  • 1篇造血
  • 1篇造血干
  • 1篇饲养细胞
  • 1篇脐血造血
  • 1篇脐血造血细胞
  • 1篇白血
  • 1篇白血病
  • 1篇白血病抑制因...
  • 1篇LIF

机构

  • 1篇苏州大学

作者

  • 1篇王家融
  • 1篇张凤娟
  • 1篇盛伟华
  • 1篇包婉蓉
  • 1篇杨吉成
  • 1篇缪竞诚
  • 1篇郁心

传媒

  • 1篇中华微生物学...

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
Ad-LIF-OSM双基因转染饲养细胞对脐血造血细胞体外增殖和分化的影响被引量：1
2011年
目的构建表达人白血病抑制因子（LIF）和抑瘤素M（OSM）双基因的WI-38人胚肺成纤维细胞，并以此细胞作为饲养层细胞观察其对CD34造血干／祖细胞体外增殖和分化的影响。方法以双启动子转移载体pAdTrack-CMV-LIF-polyA＋promoter。为基础，将OSM基因片段酶切后插入，构建出转移质粒pAdTrack-CMV-LIF-polyA＋promoter。OSM。将构建正确的转移质粒与腺病毒骨架质粒共转化，获得重组腺病毒载体pAdEasy-1-pAdTrack-CMV-LIF-polyA＋promoter。OSM，通过包装，收获重组腺病毒（Ad-LIF-OSM）。将重组腺病毒感染饲养层细胞，经RT．PCR、ELISA法检测外源基因在细胞中的表达；体外与CD34造血干／祖细胞共培养后，通过Transwell法和细胞计数检测，比较各实验组干／祖细胞体外扩增与分化情况。结果测序结果显示重组载体中的LIF和OSM基因序列正确；转基因饲养层细胞中能检测到外源LIF和OSM基因的转录和表达；外源LIF和OSM基因在造血干／祖细胞体外培养中能够发挥作用。结论成功构建携带人LIF和OSM的双基因重组腺病毒载体（Ad-LIF-OSM），Ad-LIF．OSM在造血干／祖细胞体外培养的过程中能够有效地扩增CD34造血干／祖细胞，并延缓其分化。
包婉蓉郁心盛伟华张凤娟王家融杨吉成缪竞诚
关键词：白血病抑制因子抑瘤素M
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