天津市科技支撑计划(12ZCZDSY03000)
- 作品数：9 被引量：20H指数：3
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- 糖原合成酶激酶-3β在瑞芬太尼诱发痛觉过敏大鼠脊髓背角含GluR1和GluR2亚基AMPA受体表达和转运中的作用被引量：1
- 2014年
- 目的 评价糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）在瑞芬太尼诱发痛觉过敏大鼠脊髓背角含GluR1和GluR2亚基AMPA受体表达和转运中的作用.方法 雄性SD大鼠24只,体重240 ～ 260 g,2～3月龄,采用随机数字表法,将其分为3组（n=8）：对照组（C组）、瑞芬太尼组（R组）和瑞芬太尼＋GSK-3β抑制剂TDZD-8组（R＋T组）.R组和R＋T组静脉输注瑞芬太尼1.0μg·kg-1·min-1 1 h,TDZD-8组输注瑞芬太尼前静脉注射DZD-8 1 mg/kg.分别于瑞芬太尼输注前、输注停止后2、6、24和48 h时测定热缩足反应潜伏期（TWL）和机械缩足反应阈（MWT）.最后一次行为学测试后处死大鼠,取脊髓背角L4-6节段,采用Western blot法测定膜蛋白及总蛋白AMPA受体GluR1和GluR2亚基表达,并计算膜蛋白二者表达的比值（GluR1/GluR2）.结果 与C组比较,R组MWT降低,TWL缩短,总蛋白及膜蛋白GluR1表达上调,总蛋白及膜蛋白GluR2表达下调,膜蛋白GluR1/GluR2升高（P＜0.05或0.01）;与R组比较,R＋T组MWT升高,TWL延长,总蛋白及膜蛋白GluR1表达下调,总蛋白及膜蛋白GluR2表达上调,膜蛋白GluR1/GluR2比值降低（P＜0.05或0.01）.结论 GSK-3β介导了瑞芬太尼诱发痛觉过敏大鼠脊髓背角含GluR1亚基AMPA受体的表达上调和插入及含GluR2亚基AMPA受体的表达下调和内化.
- 李依泽汤晓红王超王春艳谢克亮王海云于泳浩王国林
- 关键词：糖原合成酶激酶3哌啶类痛觉过敏GLYCOGEN
- α-氨基-3羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸受体运输参与学习记忆机制的研究进展被引量：1
- 2014年
- 背景 α-氨基-3羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸（α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole-propionate receptor,AMPA）受体介导中枢神经系统大多数兴奋性突触传递,其在突触后膜的运输与学习记忆密切相关. 目的 对AMPA受体在突触后膜的运输与学习记忆的关系作用进行归纳和小结. 内容 介绍AMPA受体运输在学习记忆的重要细胞学基础-突触可塑性的两种主要形式长时程增强（long-term potentiation,LTP）和长时程抑制（long-term depression,LTD）中的改变及其可能机制,涉及多个蛋白的磷酸化和参与调节其改变的信号分子及通路,并说明AMPA受体运输参与相关的学习记忆行为. 趋向 为学习记忆受损相关神经退行性疾病的发生机制的探索提供思路.
- 王苗苗王超杨美华王国林
- 关键词：长时程增强长时程抑制
- 麻醉相关认知功能的动物行为学评估被引量：2
- 2014年
- 背景目前，全麻是影响认知功能的重要潜在危险因素之一，多种行为学方法用于麻醉相关认知损伤的基础研究。目的探讨如何正确、合理选择用于评估认知功能的行为学方法的问题。内容就所检测的不同学习记忆类型和与学习记忆关联的脑功能区两个方面，以恐惧条件化、Morris水迷宫、放射状迷宫、Y迷宫等几种普遍应用的行为学方法为例来说明麻醉相关认知功能行为学方法的合理选择问题。趋向正确、合理地应用动物行为学方法，为进一步探讨麻醉相关的认知损伤机制及临床上如何避免或减少这种损伤提供理论依据。
- 杨美华王超王国林
- 关键词：脑功能区麻醉
- 切口痛-瑞芬太尼痛觉过敏大鼠脊髓背角含GluR1和GluR2亚基AMPA受体表达的变化被引量：9
- 2013年
- 目的 探讨切口痛-瑞芬太尼痛觉过敏大鼠脊髓背角含GluR1和GluR2亚基AMPA受体表达的变化.方法 雄性SD大鼠32只,体重240 ～ 260 g,2～3月龄,采用随机数字表法,将其分为4组（n=8）：对照组（C组）、瑞芬太尼组（R组）、切口痛组（P组）和瑞芬太尼＋切口痛组（R＋I组）.制备足底切口痛模型的同时开始静脉输注瑞芬太尼1.0 μg·kg-1·min-1,输注1h.分别瑞芬太尼输注前、输注停止后2、6、24和48 h时测定机械刺激缩足阈（PWT）和热刺激缩足潜伏期（PWL）.最后一次行为学测试后处死大鼠,取脊髓背角L4-6节段,采用Western blot法测定总蛋白及膜蛋白AMPA受体GluR1和GluR2亚基表达,并计算膜蛋白二者表达的比值（GluR1/GluR2）.结果 与C组比较,I组、R组和R＋I组PWL缩短,PWT降低,总蛋白及膜蛋白GluR1表达上调,总蛋白及膜蛋白GluR2表达下调,膜蛋白GluR1/GluR2增加（P＜0.05）.与R组和I组比较,R＋I组PWL缩短,PWT降低,总蛋白及膜蛋白GluR1表达上调,总蛋白及膜蛋白GluR2表达下调,膜蛋白GluR1/GluR2增加（P＜0.01）.结论 大鼠切口痛-瑞芬太尼痛觉过敏的形成与脊髓背角总蛋白及膜蛋白含GluR1亚基AMPA受体表达上调和含GluR2亚基AMPA受体表达下调,导致膜蛋白含GluR1亚基AMPA受体组成比例增加有关.
- 牵依泽王超汤晓红王春艳谢克亮王海云于泳浩王国林
- 关键词：哌啶类痛觉过敏
- 切口痛-瑞芬太尼痛觉过敏大鼠脊髓和背根神经节δ阿片受体表达水平的变化被引量：5
- 2014年
- 目的 探讨切口痛-瑞芬太尼痛觉过敏大鼠脊髓和背根神经节δ阿片受体表达水平的变化.方法 取尾静脉置管成功的成年雄性SD大鼠32只,体重260～ 280 g,采用随机数字表法将其分为4组（n=8）：对照组（C组）静脉输注生理盐水0.1 ml·kg-1 ·min-1 60 min;切口痛组（Ⅰ组）静脉输注生理盐水0.1 ml·kg-1 ·min-1 60 min,于输注即刻建立切口痛模型；瑞芬太尼组（R组）静脉输注瑞芬太尼1.0 μg· kg-1·min-1 60 min；瑞芬太尼＋切口痛组（RI组）静脉输注瑞芬太尼1.0 μg·kg-1 ·min-1 60min,于输注即刻建立切口痛模型.于静脉输注生理盐水或瑞芬太尼前24 h、输注后2、6、24和48 h（T0-4）时,在室温（18～22℃）安静环境下测定机械刺激缩足阈（PWT）和热刺激缩足潜伏期（PWL）.行为学测试结束后处死大鼠,取脊髓L4-6节段和背根神经节,采用Western blot法测定脊髓和背根神经节总蛋白及膜蛋白δ阿片受体的表达,并计算膜蛋白与总蛋白δ阿片受体表达的比值（m/t比值）.结果 与C组比较,Ⅰ组、R组和RI组T1-4时PWT降低,PWL缩短,总蛋白和膜蛋白δ阿片受体表达上调,m/t比值增加（P＜0.05或0.01）；与Ⅰ组比较,R组T1-4时PWT、PWL、总蛋白和膜蛋白δ阿片受体表达和m/t比值差异无统计学意义（P＞0.05）,RI组T1-4时PWT降低,PWL缩短,总蛋白和膜蛋白δ阿片受体表达上调,m/t比值增加（P＜0.05或0.01）；与R组比较,RI组T1-4时PWT降低,PWL缩短,总蛋白和膜蛋白δ阿片受体表达上调,m/t比值增加（P＜0.05或0.01）.结论 大鼠切口痛-瑞芬太尼痛觉过敏的形成可能与脊髓和背根神经节δ阿片受体表达上调和向细胞膜上转运增强有关.
- 王春艳李依泽谢克亮王海云张麟临舒瑞辰于泳浩王国林
- 关键词：哌啶类痛觉过敏
- 七氟醚麻醉对发育期大鼠海马神经元p-CREB表达的影响被引量：3
- 2015年
- 目的评价七氟醚麻醉对发育期大鼠海马神经元磷酸化cAMP反应元件结合蛋白（p-CREB）表达的影响。方法清洁级健康雄性SD大鼠32只，7日龄，体重10-15g，采用随机数字表法分为2组（n=16）：对照组（c组）吸入30％氧气6h；七氟醚麻醉组（Sev组）吸人30％氧气和3％七氟醚的混合气体6h。于吸氧或七氟醚麻醉结束后各组随机处死8只大鼠，取海马组织，采用Westernblot法检测神经元p-CREB的表达。其余大鼠于2月龄时行Morris水迷宫实验，随后处死大鼠取海马组织，采用Westernblot法检测神经元p-CREB的表达水平。结果与C组比较，Sev组大鼠逃避潜伏期和游泳总路程延长，原平台穿越次数减少，第Ⅱ象限停留时间百分比降低，海马神经元P—CREB表达下调（P〈0．05）。结论七氟醚麻醉对发育期大鼠产生神经毒性作用的机制与其抑制海马神经元p-CREB表达有关。
- 敖吉莹汤晓红丁玲李依泽王志芬王国林
- 关键词：CAMP反应元件结合蛋白质海马神经元
- 七氟醚麻醉对新生大鼠远期海马神经元NM DA 受体表达的影响被引量：1
- 2014年
- 目的：探讨七氟醚麻醉对新生大鼠远期海马神经元NMDA受体表达的影响。方法出生后7 d的健康雄性SD大鼠64只，体重10～15 g ，采用随机数字表法分为2组（ n＝32）：对照组（C组）和七氟醚麻醉组（S组）。C组吸入30％氧气6 h ，S组吸入3％七氟醚6 h。待大鼠出生后21和28 d时，采用Y迷宫实验评价大鼠记忆功能；于大鼠出生后7（吸氧或七氟醚麻醉结束后即刻）、14、21和28 d时处死大鼠取海马，采用Western blot法检测海马神经元总蛋白和膜蛋白含1、2A、2B亚基的NMDA受体的表达水平，并计算膜蛋白和总蛋白NMDA受体表达的比值（m/t比值）。结果与C组比较，S组大鼠出生后21和28 d时自发交替百分率降低，出生后7-28 d时海马神经元膜蛋白含1、2A和2B亚基的NMDA受体表达下调，m/t比值降低（ P＜0.05），进入各臂总次数和总蛋白含1、2A和2B亚基的NMDA受体表达差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论七氟醚麻醉诱发新生大鼠远期记忆功能障碍的机制可能与抑制远期海马神经元NMDA受体向细胞膜的转运，下调膜蛋白NMDA受体数量有关。
- 汤晓红李依泽王春艳杨美华王苗苗王国林
- 关键词：儿童发育海马神经元
- 铁积聚在术后认知功能障碍中的作用
- 2014年
- 背景术后认知功能障碍（postoperative cognitive dysfunction，POCD）是麻醉手术后常见的神经系统并发症，尤其在老年人多见。脑内铁积聚是一些神经退行性病变的起始因素，通过诱发氧化应激损伤，引起神经元变性坏死。目的探讨铁积聚在POCD中的作用。内容描述脑内铁分布，铁代谢蛋白功能，铁积聚与神经退行性变的关系以及其在POCD中的研究进展。趋向铁积聚可能是引发POCD的重要机制，铁鳌合剂的神经保护作用有望为POCD的治疗提供新思路。
- 舒瑞辰张麟临王超王海云王国林
- 关键词：神经退行性病变术后认知功能障碍
- 过氧亚硝酸阴离子引起阿片耐受或痛觉过敏的研究进展被引量：1
- 2014年
- 背景 吗啡等阿片类药物是临床疼痛治疗的代表性药物,主要用于急、慢性疼痛和癌痛的治疗,但长期应用可产生诸多副作用,如吗啡耐受和痛觉过敏等,从而大大限制了阿片类药物在临床上的使用. 目的 通过对近年过氧亚硝基阴离子在吗啡耐受和痛觉过敏中所起作用的研究进行总结,帮助读者了解国外相关研究的最新趋势和进展. 内容 就过氧亚硝基阴离子的生成途径、消除方式和过氧亚硝基阴离子在阿片耐受或痛觉过敏中的作用方式进行综述.得出如下结论,过氧亚硝基阴离子主要通过硝基化体内蛋白质酪氨酸残基、激活神经炎症和促进细胞凋亡3个方面,引起阿片耐受或痛觉过敏. 趋向 随着越来越多的学者对过氧亚硝基阴离子在吗啡耐受和痛觉过敏中发挥的重要作用达成共识,过氧亚硝基阴离子有望成为临床疼痛治疗的新靶点.
- 王春艳王国林
- 关键词：过氧亚硝基阴离子吗啡耐受痛觉过敏神经免疫
