南京医科大学科技发展基金资助(NJ01-23)
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 相关作者：姜玉章郭伟熊化生金云钱强更多>>
- 相关机构：南京医科大学泗阳县人民医院南京医科大学附属淮安市第一医院更多>>
- 发文基金：南京医科大学科技发展基金资助更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 食管鳞癌家族史患者癌及癌旁组织基因表达谱的初步研究被引量：5
- 2007年
- 目的:探讨具家族史食管鳞癌的基因表达谱,寻找在食管鳞癌及癌旁组织中差异表达的基因。方法:分别抽提6例具家族史食管鳞癌及癌旁组织总RNA,将各RNA逆转录合成相应以Cy5和Cy3标记cDNA一链做探针,在含有14000点人类基因组芯片(BiostarH-140s)上进行杂交。用scanarray4000扫描仪扫描芯片荧光信号图像,用GenePix Pro3.0软件对扫描图像进行数字化处理和分析。结果:在613个异常表达的基因中,上调基因304个,下调基因309个。除252个为新基因外,在另361个基因中,有291个基因功能明确,其中下调基因142个,上调基因149个,包含各类功能基因。结论:这些异常表达的基因,说明了食管鳞癌发生的复杂性。首次为具家族史食管鳞癌患者癌组织提供了相当数量的与肿瘤发生相关的差异表达基因,为肿瘤早期诊断和治疗提供了线索。
- 姜玉章熊化生郭伟胡传贤金云钱强潘汉胤
- 关键词：食管鳞癌基因表达谱基因芯片家族史
- 散发和具家族史食管鳞状细胞癌患者癌及癌旁组织表达相同差异基因
- 2011年
- 目的探讨散发和具家族史食管鳞癌患者癌组织相同差异基因表达谱。方法分别将散发食管鳞癌组(Ⅰ组)和具家族史食管鳞癌组(Ⅱ组)癌及癌旁组织对应等量混合,抽提RNA合成相应cDNA,以Cy5和Cy3标志为探针,在BiostarH-140s上杂交分析。结果Ⅰ组和Ⅱ组的差异基因分别为1 855个和613个。两组表达相同差异基因60个(含表达序列标签30个)。30个基因中仅4个已有报道与食管癌相关。结论基因芯片法可高通量筛选食管鳞癌组织中异常表达的基因谱。
- 姜玉章
- 关键词：基因表达谱寡核苷酸序列分析家族史
- 基因芯片筛选食管鳞癌患者癌及癌旁组织差异表达基因被引量：2
- 2009年
- 目的探讨食管鳞癌(ESCC)患者癌组织基因表达谱。方法取3例无ESCC家族史的癌及癌旁组织等量混合,抽提RNA,将RNA逆转录合成相应cDNA,以Cy5和Cy3标记cDNA作为探针,在含有14000点人类基因组芯片(BiostarH-140s)上进行杂交。用Scanarray 4000扫描仪扫描芯片荧光信号图像,用GenePixPro 3.0软件对扫描图像进行数字化处理和分析。结果依Ratio(cy5/cy3)>2.0或<0.5的数据项为差异表达的基因共1855个。含表达序列标签(EST)844个,下调基因378个,上调基因466个。在1011个已知功能的基因中,下调基因560个,上调基因451个。包含各类功能基因。同时与6例具有家族史ESCC组织差异基因进行了初步分析。经与NCBI基因库比对,有8个基因相同,且异常表达这与报道相符。结论基因芯片是一高效筛选食管癌相关基因的方法。在ESCC的发生、发展中存在着大量异常表达基因。
- 姜玉章熊化生郭伟孙苏安
- 关键词：基因表达谱基因芯片
- 食管鳞癌患者癌及癌旁组织差异基因表达
- 2011年
- 目的:探讨食管鳞癌组织差异基因表达。方法:分别取3例无食管鳞癌家族史患者的癌及癌旁组织(Ⅰ组)和6例有食管鳞癌家族史患者的癌及癌旁组织(Ⅱ组)等量混合,抽提RNA,将RNA逆转录合成相应cDNA,以Cy5和Cy3标记cDNA作为探针,在含有14 000点人类基因组芯片(BiostarH-140s)上进行杂交。用scanarray 4000扫描仪扫描芯片荧光信号图像,用GenePix Pro 3.0软件对扫描图像进行数字化处理和分析。结果:依Ratio(Cy5/Cy3)>2.0或<0.5的数据项为差异表达的基因,Ⅰ组和Ⅱ组分别为1 855个和613个。两组具相同异常表达的基因有60个,含表达序列标签(EST)30个。30个基因中,除上皮细胞膜蛋白-1、骨桥素、人类泛素耦联酶E2C、成视网膜细胞瘤样-2共4个基因外,其余26个基因中未见与食管癌相关的报道。结论:利用基因芯片法可高通量地筛选出散发和有食管鳞癌家族史患者癌组织中共同存在的异常表达的基因谱,为进一步阐明食管癌的发病机制提供信息。
- 孙晓阳姜玉章
- 关键词：食管鳞癌基因表达谱基因芯片
