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基于核磁共振的益母草碱抗急性心肌缺血的代谢组学研究被引量：4: 2017年; 目的应用核磁共振(NMR)代谢组学技术研究急性心肌缺血以及益母草碱给药大鼠血浆中代谢物组的变化,探讨益母草碱抗心肌缺血作用的机制。方法应用1H NMR分析假手术组、模型组、益母草碱给药组大鼠血浆代谢物组,应用模式识别多变量统计方法研究模型组与假手术组及给药组之间的代谢物组差异。结果正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)结果显示,模型组与假手术组相比有6个代谢物(丙氨酸、赖氨酸、甘氨酸、肌酸、N-乙酰化及O-乙酰化糖蛋白)水平明显增加,而益母草碱干预治疗能明显降低模型组丙氨酸、赖氨酸、甘氨酸水平,并增加胆碱、磷酸胆碱、鲨肌醇含量。结论益母草碱能通过纠正急性心肌缺血氨基酸代谢紊乱,上调胆碱以及肌醇代谢通路发挥心肌保护作用。该研究为评价益母草碱抗心肌缺血作用提供了有力分析手段,并为研究其作用机制提供新的思路。; 刘成鹏殷晓芹李玉琴罗珊珊朱清李俊旭朱依谆; 关键词：益母草碱急性心肌缺血核磁共振代谢组学模式识别

心肌保护药物^(35)S-SPRC的制备及其生物分布定量研究: 2012年; 目的制备心肌保护药物35S-炔丙基半胱氨酸(35S-propargyl-cysteine,35S-SPRC)并以其为示踪剂研究SPRC在SD大鼠体内的生物学分布。方法以半胱氨酸为起始原料合成非标记的SPRC,通过冷试验确定合成路线、反应条件及分析鉴定方法。在此基础上,以35 S-L-半胱氨酸为原料合成35 S-SPRC,35 S-SPRC的鉴定采用TLC法及放射自显影法。按实验要求,将35S-SPRC配制成一定比活度的放射性溶液。取SD大鼠18只,随机分成3组,按15mg/kg的剂量通过灌胃给药35S-SPRC。在不同时相将大鼠处死,取各脏器,称重、匀浆、消化,用液体闪烁计数器测定各样本的放射性活度。结果最终产物35S-SPRC的TLC结果与SPRC完全一致,35S-SPRC的放化纯度大于95%。大鼠体内的生物学分布表明,35S-SPRC在大部分器官内0.5h达到峰值。结论运用35S-SPRC能准确地测定SPRC在大鼠体内的生物分布。; 沈海星张金莲孙丽朱建华; 关键词：生物分布

益母草碱作为一种具有心血管系统保护作用的天然产物的合成研究(英文): 2012年; 本文报道了益母草碱合成新方法。用化合物4和5作为关键中间体, 在合成的过程中, 由于这两种化合物在有机溶剂中具有较好的溶解性, 使得关键缩合反应可以在较温和的反应条件下进行, 最终以较好的产率得到目标化合物益母草碱。与已报道的益母草碱合成方法相比, 合成产率由30%升至54%, 反应时间也大大缩短。; 罗姗姗古险峰朱依谆; 关键词：益母草碱益母草

35S-SPRC的制备及在大鼠体内的分布: 目的通过放射性核素示踪技术测定SPRC(S-propargyl-cysteine)在SD大鼠体内的生物学分布。方法通过冷试验,以半胱氨酸为起始原料合成SPRC,确定合成路线、反应条件及分析鉴定方法。在此基础上,以~(35...; 沈海星周达鸣朱建华

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国家重点基础研究发展计划(2010CB912600)