国家自然科学基金(39970738)
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
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- 相关机构：中山大学附属第一医院中山大学更多>>
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- 重组免疫毒素scFv-psm-ETA对人前列腺癌细胞生长抑制作用的研究
- 2005年
- 目的 探讨重组免疫毒素scFv psm ETA对人前列腺癌细胞生长的抑制作用。 方法制备具有良好器官特异性的免疫毒素scFv psm ETA,从抗前列腺特异膜抗原(PSM)单抗杂交瘤细胞中克隆抗PSM单抗重、轻链可变区基因,与切去细胞结合区的ETA基因相连,构建成表达scFv psm ETA的质粒pSW200 psm,转化E.coli株CC118,表达有生物活性的融合蛋白scFv psm ETA,经M1FLAG柱纯化,检测其体外对前列腺癌细胞的细胞毒杀伤活性和在荷瘤裸鼠体内的抑瘤作用。 结果 制备的scFv psm ETA免疫毒素能特异性地与PSM高表达的LNCaP细胞结合,在浓度为100 ng/ml时对80%的LNCaP细胞有体外细胞毒杀伤作用;荷LNCaP前列腺癌裸鼠治疗组及对照组肿瘤大小分别为153mm3 及272mm3 (P<0. 01),显示scFv psm ETA对荷瘤裸鼠有抑制肿瘤生长作用。 结论 重组免疫毒素scFv psm ETA对PSM高表达的前列腺癌细胞LNCaP有体外细胞毒杀伤及体内抑瘤作用。
- 陈凌武王晓波陈炜徐鸿绪梅骅
- 关键词：重组免疫毒素前列腺癌癌细胞
- 抗PSMA单克隆抗体在荷人前列腺癌瘤裸鼠体内的放射免疫显像实验研究被引量：1
- 2005年
- 目的研究131I标记的抗前列腺特异膜抗原(PSMA)单克隆抗体(131I-Ed-5))在荷人前列腺癌瘤裸鼠体内的分布及对肿瘤的靶向定位性能。方法建立荷人前列腺癌裸鼠移植瘤模型,用131I标记抗PSMA单克隆抗体Ed-5,131I-Ed-5经尾静脉注入荷瘤裸鼠体内,于注射后24、48、96、144hγ照相后断颈处死,取脏器称湿重并计数,测定肿瘤和血液、肝、肺等重要脏器的单位重量放射性比值(T/NT)、各组织摄取百分比(%ID/g)。结果在注射131I-Ed-5后96h,肿瘤显影清晰,随时间延长其边缘更清晰。在注射131I-Ed-5后24～144h内,裸鼠体内肿瘤部位出现选择性放射性浓聚;96h肿瘤对131I-Ed-5的摄取率为32.30%ID/g,各组织的T/NT比值也达到最高,其中肿瘤/肌肉高达7.08。给予注射131I-NMIgG的对照组中,未出现放射性浓聚,而呈全身分布。结论Ed-5具有良好的免疫活性和对前列腺癌的靶向定位作用,可望用于前列腺癌导向诊断与放射免疫治疗。
- 徐鸿绪王晓波曾文涛陈连周刘长征梅骅
- 关键词：单克隆抗体PSMA放射免疫显像^131I标记放射性浓聚人前列腺癌
- 抗前列腺特异膜抗原单克隆抗体的标记及在荷瘤裸鼠体内的分布研究被引量：2
- 2005年
- 目的:研究125I标记的抗前列腺特异膜抗原(PSM A)单克隆抗体(125I-Ed-5)及正常小鼠IgG(125I-NM IgG)在荷人前列腺癌瘤裸鼠体内的分布,探讨应用125I-Ed-5进行放射免疫显像诊断和放射免疫治疗实验性人前列腺癌的可行性。方法:建立荷人前列腺癌裸鼠移植瘤模型,用125I标记抗PSM A单克隆抗体Ed-5和NM IgG,125I-Ed-5和125I-NM IgG经尾静脉注入荷瘤裸鼠体内,于注射后24、48、72、120小时分批处死,测定肿瘤和血液、肝、肺等重要脏器的单位重量放射性比值(T/NT)、各组织摄取百分比(%ID/g),研究其在荷瘤裸鼠体内的放射性分布情况。结果:125I-Ed-5的标记率为72.3%,放射性比活度为55.2M Bq/m g,放射性化学纯度是90.2%,免疫活性分数为63%。在注射125I-Ed-5后24～120小时内,裸鼠体内肿瘤部位出现选择性放射性浓聚;各组织的T/NT比值在72h达到最高,其中肿瘤/肌肉高达6.36。而在注射125I-NM IgG的对照组中,裸鼠体内未见放射性浓聚,呈全身均匀性分布。结论:标记后的125I-Ed-5免疫活性没有改变,在裸鼠体内对前列腺癌移植瘤有靶向定位作用,为进一步应用125I-Ed-5进行前列腺癌放射免疫显像和放射免疫治疗的实验研究奠定基础。
- 徐鸿绪王晓波曾文涛梅骅刘长征
- 关键词：前列腺肿瘤前列腺特异膜抗原单克隆抗体
